李柳
- 作品数：128 被引量：886H指数：18
- 供职机构：南京中医药大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种具有抗肿瘤活性的中药复方组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的中药复方组合物及其制备方法和其应用，该中药复方组合物由太子参12～36份，麦冬10～30份，白花蛇舌草20～60份，半枝莲20～60份，山慈菇15～45份和莪术10～30份制成。经药理实验...
- 程海波周仲瑛沈卫星李柳孙东东徐长亮谭佳妮沈政洁吴东东
- 文献传递
- 现代名老中医临床诊疗方药数据抽取与清理方法研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究现代名老中医临床诊疗方药数据的抽取与清理方法,实现方药数据的规范化与标准化,为证-方-药之间的关系研究奠定基础。方法首先,基于《中国药典》与《中华本草》建立中药知识库。其次,抽取诊断为肺癌的现代名老中医临床数据,针对方药信息进行去重、分解、规范化与标准化操作,并记录知识库中缺少的中药信息,与中医专家进行核验,扩展知识库。最后,再次对方药数据进行抽取与清理。结果实验表明,提出的CMF-SEC方法可以针对存在多种复杂情况的方药数据进行抽取与清理,实现了方药数据的规范化与标准化。结论 CMF-SEC方法,适用于现代名老中医临床诊断中方药数据的抽取与清理。
- 谢佳东房裴裴胡孔法杨涛胡晨骏李柳
- 关键词：名老中医临床数据抽取
- 水蛭抗肿瘤作用机制研究进展被引量：20
- 2015年
- 中药水蛭具有破血逐瘀消癥之功,一直以来用于治疗各种血瘀顽疾。随着现代药理学研究进展,水蛭在恶性肿瘤临床治疗中广泛应用,其抗肿瘤作用得到了许多临床及实验研究的证实。本文通过对国内外近年文献的分析、归纳和总结,从抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、抗血小板聚集和抗凝血作用、提高机体免疫力、抗肿瘤多药耐药性几方面归纳了水蛭的抗肿瘤作用机制,并指出目前研究中存在的不足和争议之处,希望能为临床应用及进一步研究提供思路。
- 季漪李柳吴勉华
- 关键词：水蛭抗肿瘤
- 表里双解、四联复法辨治时行感冒被引量：10
- 2017年
- 在数十年对时行感冒等病毒感染性疾病临床与科研实践的基础上,提出表里双解,汗、和、清、下4法联用辨治时行感冒的理念,将时行感冒分为常见证和变证两大类进行辨证,初步制定论治的方案,为中医药防治时行感冒提供新的思路与方法。
- 周仲瑛吴勉华叶放周学平郭立中李柳冯哲
- 关键词：时行感冒表里双解外感热病流行性感冒
- 国医大师周仲瑛从湿热瘀毒、脾气亏虚论治结直肠癌经验被引量：12
- 2022年
- 癌毒病机理论是现代中医肿瘤的创新理论,近年来被广泛应用于指导恶性肿瘤的临床辨治,并取得了较好的临床疗效。国医大师周仲瑛教授基于癌毒病机理论认为结直肠癌的病性属本虚标实,以脾气亏虚为本,湿热瘀毒为标,提出“湿热瘀毒、脾气亏虚”是结直肠癌的核心病机,清热化湿、祛瘀消癥、抗癌解毒、健脾益气为其主要治法,为中医药防治结直肠癌提供了新的辨治思路,具有指导临床实践的重要意义。
- 任明名顾立梅顾立梅王俊壹杨文娟程海波
- 关键词：结直肠癌湿热瘀毒脾气亏虚本虚标实
- 化痰解毒法在恶性肿瘤防治中的应用
- 2023年
- 程海波教授团队传承国医大师周仲瑛教授“癌毒”学说和“病机辨证”学术思想,创建了中医肿瘤癌毒病机理论,确立了癌毒病机辨治方法。痰毒是癌毒之一,化痰解毒法是针对痰毒互结病机而产生的抗癌解毒八法之一,广泛应用于恶性肿瘤的防治。文章基于文献研究与理论探讨,论述文献溯源、化痰解毒法的学术内涵、化痰解毒法的临床应用、化痰解毒法的临证用药四部分,为临床上运用中医药防治肿瘤提供新思路。
- 惠逸帆李柳程海波
- 关键词：癌毒肿瘤痰毒
- 癌毒病机辨治体系的构建被引量：17
- 2022年
- 程海波教授团队传承国医大师周仲瑛教授“癌毒”学术思想,创建了癌毒病机理论。近年来,为推广癌毒病机理论的临床应用,进一步构建中医肿瘤癌毒病机辨治体系。提出癌毒病机辨证要点首辨特异性病邪:癌毒,重在辨癌毒的致病特性、兼夹病邪、致病部位、邪气盛衰;其次辨非特异性病邪:郁、风、寒、热、湿、痰、瘀等;最后辨正虚,主要辨脏腑的虚损、气血阴阳的亏虚。提出恶性肿瘤的基本病机为“邪毒蕴结、正气亏虚”,治疗原则为“祛邪解毒、扶正固本”。祛邪即为祛邪复衡,主要包括理气、祛风、散寒、清热、祛湿、化痰、祛瘀法等;解毒即为抗癌解毒,主要包括理气解毒、化痰解毒、祛瘀解毒、祛湿解毒、清热解毒、祛风解毒、温阳解毒、以毒攻毒等八法;扶正固本主要包括益气、养阴、补血、温阳法和调补脏腑法。癌毒病机辨治体系的构建,通过提出以癌毒病机为核心辨证分型,解决目前中医肿瘤按病种辨证分型繁杂难以掌握的难题;提出癌毒病机临床辨识的四个要点,实现癌毒辨识诊疗技术瓶颈的突破;提出抗癌解毒法的学术内涵,形成抗癌解毒八法;提出抗癌解毒中药分类,推动中医肿瘤辨治的临床精准用药。
- 程海波李柳李柳王俊壹沈卫星周仲瑛
- 关键词：恶性肿瘤癌毒病机
- 结直肠腺瘤中医证候分布规律及其方药干预研究
- 2023年
- 目的 通过文献整理与分析探讨结直肠腺瘤的中医证候分布与方药运用规律,为临床中医药辨治本病提供参考。方法 检索建库至2022年4月3日中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG)中中医药治疗结直肠腺瘤的相关文献,统计结直肠腺瘤中医证型、方药使用频次及不同病理与中医证型之间的关系,并对药物进行聚类分析。结果 共纳入文献105篇,获得中医证型27个,最常见的5个证型为湿热内蕴证、脾虚湿蕴证、脾气亏虚证、气滞血瘀证、脾虚湿瘀证;共纳入方剂54首,其中成方12首,以参苓白术散、乌梅丸、六君子汤为主;共出现中药141味,多类属补虚药、清热药、利水渗湿药、理气药、活血化瘀药,出现频次最多的前5味中药为白术、茯苓、甘草、党参、薏苡仁;聚类分析发现4组具有关联性的药物组合。管状腺瘤、管状绒毛状腺瘤、绒毛状腺瘤3种病理分型患者中医证型组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论 结直肠腺瘤患者中医证型分布以湿热内蕴证最为常见,其次为脾虚湿蕴证、脾气亏虚证,遣方用药时多运用清热化湿、补益脾气之法,兼顾理气行滞、活血化瘀、解毒散结,临证需对症加减,病证结合。
- 惠逸帆李晨郭天灏李柳李柳廖星
- 关键词：结直肠腺瘤中医证候方药规律湿热内蕴
- 参白解毒方通过调控PTEN/PI3K/Akt信号通路抑制结直肠癌细胞增殖被引量：2
- 2022年
- 目的:研究参白解毒方基于磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)/磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路抑制结直肠癌细胞HCT116增殖的作用机制。方法:采用水提醇沉法提取参白解毒方有效部位进行冻干粉制备;体外培养HCT116细胞,用参白解毒方(2、4、8、16 g·L^(-1))对HCT116细胞进行处理,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测参白解毒方对HCT116细胞增殖的抑制作用;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞PTEN、PI3K、Akt、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、c-核蛋白类基因(c-Myc)、生存素(Survivin)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测PTEN、磷酸化磷酸酶及张力蛋白同源物(p-PTEN)、PI3K、Akt、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、GSK-3β、磷酸化糖原合成酶激酶-3(p-GSK-3β)、c-Myc、Survivin、CyclinD1的蛋白表达水平;免疫荧光检测β-连环蛋白(β-catenin)入核情况。结果:与空白组比较,参白解毒方各质量浓度均可以显著抑制HCT116细胞的增殖(P<0.01),且具有浓度依赖性。与空白组比较,参白解毒方处理细胞后PTEN、GSK-3βmRNA表达水平均上调,PI3K、Akt、c-Myc、Survivin、CyclinD1 mRNA表达水平均下调(P<0.01);细胞PTEN、p-PTEN和GSK-3β蛋白表达水平上调,PI3K、Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β、c-Myc、Survivin、CyclinD1蛋白表达水平均下调(P<0.05,P<0.01)。免疫荧光结果显示参白解毒方可以抑制结直肠癌细胞HCT116中β-catenin的入核。结论:参白解毒方可以抑制结直肠癌细胞HCT116的增殖,其作用机制可能是通过调节PTEN/PI3K/Akt信号通路。
- 刘见荣黄敏范旻旻程海波沈卫星沈卫星徐长亮谭佳妮徐长亮余成涛孙东东李柳
- 关键词：结直肠癌细胞增殖
- 蛋白质组学分析清热解毒法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究被引量：2
- 2020年
- 目的观察清热解毒法-白花蛇舌草和半枝莲对肝癌大鼠血清蛋白差异表达的影响。方法 40只SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=10)、清热解毒常规剂量组(n=10)、清热解毒超超高剂量组(n=10)。给予模型组与清热解毒常规剂量组、清热解毒超超高剂量组大鼠0.01%DEN(Sigma,纯度为99.9%,蒸馏水配制)溶液自由饮用8周后,停药2周,期间改为普通喂养,继续给药喂养6周。清热解毒常规剂量组与清热解毒超超高剂量组大鼠于第4周分别给予剂量为4.98、29.88 g·kg-1·d-1的白花蛇舌草、半枝莲水提液灌胃,每周6 d。模型组于第4周同时给予0.9%生理盐水灌胃,1 mL/d,每周6 d。大鼠于第16周灌胃结束后全部处死,取血清样本。将3组血清样本进行TMT肽段标记,质谱鉴定,应用KOBAS软件分析3组差异表达蛋白质的生物信息学。结果共鉴定到1151个蛋白点。模型组与正常组相比,差异表达明显的蛋白共234个,包含上调蛋白151个,下调蛋白83个。清热解毒常规剂量组与模型组相比,差异表达明显的蛋白共216个,包括上调蛋白100个,下调蛋白116个。清热解毒超超高剂量组与模型组相比,差异表达明显的蛋白共208个,包括上调蛋白84个,下调蛋白124个。清热解毒超超高剂量组与清热解毒常规剂量组相比,差异表达明显的蛋白共40个,包括上调蛋白27个,下调蛋白13个;对所有差异表达蛋白对应基因于PUBMED数据库逐一进行检索,发现这些差异表达蛋白主要参与了代谢、炎症反应、免疫调控、自噬、热休克、氧化应激、细胞周期与凋亡、细胞生长与分化、基质降解、血管生成、肿瘤转移、癌相关、肝再生修复等。信号通路分析涉及谷胱甘肽代谢、PPAR代谢等代谢相关通路,T细胞、B细胞、NK细胞激活相关通路,血管新生相关如VEGF信号通路,细胞生长与分化如TGF-β相关通路,Ras、P38 MAPK、Wnt等通路。结论研究证实清热�
- 饶希午沈卫星陈婷婷陈婷婷苗筠杰孙东东孙超许宏钦李柳
- 关键词：肝癌清热解毒蛋白组学
