李晓平
- 作品数:29 被引量:94H指数:5
- 供职机构:黑龙江省公安厅更多>>
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- FAM羧基荧光素修饰引物检测VNTR基因座遗传多态性
- 2004年
- FAM羧基荧光素(Carboxyfluorescein),是荧光素衍生物的一种,5FAM较6FAM更经常使用.Carboxyfluorescein5succimidyl ester,即5FAM(NHS)广泛存在于荧光标记试剂盒.FAM与氨基反应快速,产物也更稳定.FAM适用于Argon-ion Laser的488nm光谱线,Abs/Em=492/518nm(pH=9.0),具有荧光素衍生物的普遍特性,在水中稳定.5FAM主要应用于片段长度分析中引物修饰和DNA自动测序中标记其中的d/ddCTP(ABI公司),也经常用于PCR产物定量,核酸探针等.……
- 顾明波李晓平王剑黄玉立杜庆新
- 关键词:遗传多态性
- 通过阴茎擦拭物上女性脱落细胞DNA检验破获强奸案被引量:2
- 2004年
- 1 案例简介
犯罪嫌疑人李某在自家旅店内趁前来住店的被害人张某男朋友外出之机,将被害人强奸.案发后被害人到公安机关报案,犯罪嫌疑人拒不交代犯罪事实.技术人员提取阴道拭子和阴茎擦拭物以及犯罪嫌疑人和被害人的血纱,进行DNA检验.阴道拭子经抗P30金标试纸条检测为阴性.……
- 王剑黄玉立杜庆新顾明波李晓平
- 关键词:脱落细胞DNA检验上皮细胞
- 陈旧骨DNA亲权鉴定一例
- <正>对风化两年多人的残骨进行干燥、脱脂、脱钙后用酚、氯仿萃取法提取 DNA。经 PCR 扩增 pMCT118、apoB、P33.6和 Amelogenin 基因进行鉴定亲权关系获得成功,现报告如下。案情摘要 1997年...
- 杜庆新朱爱民王剑顾明波李晓平
- 文献传递
- 哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查被引量:2
- 2000年
- 顾明波李晓平杜庆新王剑
- 关键词:CSF1POTPOXTH01基因座基因频率
- 应用Amelogenin基因进行胎儿和两性畸形病人性别判定的研究被引量:3
- 2004年
- 目的 检测X Y 染色体的特异片断Amelogenin基因为进行孕早、中、晚期胎儿性别和两性畸形病人的性别判定提供了一个准确快速的可靠方法。方法 1997年 8月至 2 0 0 0年 2月哈尔滨医科大学第二医院应用PCR技术对 5 8例孕妇 (其中孕早期绒毛 30例 ,孕中期羊水 14例 ,孕晚期脐带血 14例 )和 3例两性畸形病人外周血提取DNA进行X Y Amelogenin染色体特异片段检测。结果 男性呈现 977bpX和 788bpY染色体特异片段 ,女性呈现 977bpX特异片段。DNA扩增片段长度差为 189bp。胎儿的产前诊断和临床性别判定结果与染色体核型分析 ,病理报告 ,临床性别表型一致。结论 通过检测Amelogenin基因进行胎儿性别产前诊断是可靠的。
- 陈萱李佩玲王雪清王志英王剑李福琴李晓平
- 关键词:多聚酶链反应性别产前诊断胎儿两性畸形
- ABO基因型位点扩增片段长度多态性及法医学应用的研究(Ⅰ)
- 用 PCR 聚丙稀酰胺凝胶垂直电泳和银染法对122名中国人的 ABO 基因型位点的基因频率进行调查及数据处理。特异片段长度140bp-200bp,基因型频率为0.0410-0.3770,基因频率为 0.2050-0.55...
- 李晓平杜庆新顾明波王剑车德仁朱爱民肖云
- VNTR-P^(33.6)基因座特殊变异1例
- 1999年
- 王剑杜庆新顾明波李晓平徐艳春金煜
- 关键词:亲子鉴定法医学
- 中国鄂温克族人群15个STR基因座多态性研究被引量:4
- 2004年
- 目的调查15个STR基因座在中国鄂温克族人群中的基因频率分布。方法应用PowerPlex16System复合扩增系统,对99名鄂温克族无关个的血样DNA进行多态性研究。结果在鄂温克族人群中15个STR基因座偶合率(Pm)在0.0205~0.1733之间,个体识别概率(DP)在0.8267~0.9795之间,杂合度在0.6061~0.9091之间,三联非父排除率(PE)在0.4038~0.7690之间,多态性信息总量(PIC)在0.5985~0.8734之间,15个STR基因座总TDP值为0.9999999999998,所有基因座经χ2检验符合Hard-Weinberg平衡。结论上述15个STR基因座在鄂温克族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定。
- 黄玉立顾明波王剑杜庆新李晓平刘牧沈淑萍陈彩
- 关键词:鄂温克族STR基因座多态性基因频率
- 中国东部蒙古族人群15个STR基因座多态性研究
- 2004年
- 目的调查15个STR基因座在中国东部蒙古族人群中的基因频率分布。方法应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对105名东部蒙古族无关个的血样15个STR基因座进行多态性研究。结果在东部蒙古族人群中15个STR基因座偶合率在0.0084~0.2169之间,个体识别概率(DP)在0.7831~0.9916之间,杂合度在0.5619~0.9231之间,三联非父排除率(PE)在0.4490~0.8444之间,多态性信息总量(PIC)在0.5438~0.9178之间,15个STR基因座总TDP值为0.9999999999998,所有基因座经χ2检验符合Hard-Weinberg平衡。结论上述15个STR基因座在东部蒙古族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定。
- 杜庆新王剑黄玉立刘牧沈淑萍陈彩李晓平顾明波
- 关键词:蒙古族STR基因座多态性遗传病
- 哈尔滨(地区)汉族人群F13A01、FESFPS、vWA基因座多态性
- 2001年
- 李晓平王剑杜庆新顾明波曹秀岭
- 关键词:汉族F13A01VWA基因座