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李昌盛

作品数:41 被引量:65H指数:5
供职机构:黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 7篇专利

领域

  • 22篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇奶牛
  • 6篇代谢
  • 5篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 4篇代谢组学
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇蛋白质组学
  • 4篇多糖
  • 4篇应激
  • 4篇犬瘟
  • 4篇犬瘟热
  • 4篇瘟热
  • 4篇基因
  • 4篇白质
  • 4篇H基因
  • 4篇Z
  • 4篇H-
  • 3篇低血钙
  • 3篇低血钙症

机构

  • 41篇黑龙江八一农...
  • 1篇弗吉尼亚理工...

作者

  • 41篇李昌盛
  • 22篇夏成
  • 20篇许楚楚
  • 12篇吴凌
  • 12篇孙雨航
  • 11篇李士泽
  • 9篇杨焕民
  • 9篇徐闯
  • 8篇张洪友
  • 8篇舒适
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  • 4篇张雪
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  • 3篇杨威

传媒

  • 4篇中国兽医杂志
  • 3篇应用与环境生...
  • 3篇黑龙江八一农...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生理学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇湖北畜牧兽医
  • 1篇中国食品
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇现代畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 10篇2015
  • 15篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
包装机(次氯酸消毒剂)
1.本外观设计产品的名称:包装机(次氯酸消毒剂)。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于包装袋抽真空。;3.本外观设计产品的设计要点:形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
曹荣安代聪聪晏尚淇孟令伟张光裕贠佳琦宋雪健李昌盛周岚
硫酸多糖-叶酸偶联物合成纳米颗粒的制备
本发明的硫酸多糖‑叶酸偶联物合成纳米颗粒的制备,将脱氧胆酸溶于蒸馏水中,再分别加入1.2个脱氧胆酸当量的1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基丁二酰亚胺,使其与硫酸多糖中的氨基反应形成酰胺键,将活化后的脱...
李昌盛庄柯瑾肖鑫焕蒋天宇曲艳鹏王昊乾
黑龙江地区流行犬瘟热病毒H基因克隆及序列分析被引量:2
2014年
对临床上流行的犬瘟热病毒CDV(ZH-10株)的H基因进行克隆和序列分析。结果显示:H基因全长约为1824bp;CDV ZH-10株与国外的Convac和Onderstepoort疫苗株亲缘关系较远,核苷酸同源性分别为91.3%、91.4%;ZH-10株与国内近期大部分分离株属于野毒株谱系,在基因型上归属Asia-1型。研究揭示了CDV基因型的地域性差异是近年来我国CD流行的一个主要原因,为将来研制出更加有效的CD疫苗奠定了基础。
孙雨航张宏夏成吴凌许楚楚李昌盛
关键词:犬瘟热H基因克隆
冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)过表达载体的构建及鉴定被引量:1
2015年
为构建携带冷诱导RNA结合蛋白(Cold inducible RNA-binding protein,CIRP)的过表达载体,首先从4℃条件下冷处理8 h的SD大鼠睾丸组织中获得CIRP基因的c DNA序列,然后扩增CIRP基因的编码区,将其克隆到真核表达载体p Lenti6/V5中,酶切鉴定并测序.将克隆成功的质粒转染HEK293T细胞,用Western blot检测CIRP的表达水平.成功扩增CIRP编码区,并将其克隆至载体p Lenti6/V5中;当将CIRP过表达载体转染HEK293T细胞后,Western blot检测结果显示CIRP蛋白表达水平明显增加(P<0.01).本研究成功构建了CIRP过表达载体,为进一步研究CIRP的作用机制提供了基础工具.
李静辉孟宇李玉恒李昌盛杨焕民李士泽
关键词:过表达质粒冷应激
利用梯度PCR和降落PCR扩增CIRP基因的比较被引量:12
2011年
提取SD大鼠总RNA,同时应用降落PCR和梯度PCR在常规PCR反应体系和低模板浓度PCR反应体系中扩增CIRP基因片段,对两种方法的扩增效果进行比较。结果表明:降落PCR法可以通过一次反应即顺利扩增出CIRP基因特异性条带,并且在模板浓度降低后也能扩增出产物;梯度PCR法扩增结果不稳定,不但有非特异性条带出现而且不能检测出低浓度模板的存在。结论:降落PCR省略了梯度PCR摸索最适退火温度的过程,并且其灵敏度和特异性均高于梯度PCR。
李玉恒赵明慧赵紫阳李峥袁雪李昌盛林增胡婧李俭李士泽
关键词:降落PCR退火温度
代谢组学中核磁共振技术的数据分析方法总结
有针对性地选择代谢组学中核磁共振检测技术,对其数据分析的主要过程,包括图谱数据预处理、数据转换和模式识别进行系统分析,重点讨论了主成分分析(PCA),偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),正交的偏最小二乘法判别分析(OP...
孙雨航许楚楚徐闯李昌盛吴凌夏成
关键词:代谢组学核磁共振模式识别偏最小二乘法
CIRP对冷应激小鼠血清生化指标、相关细胞免疫因子及能量代谢的影响被引量:6
2016年
将45只6周龄体质量(18±2)g SPF级雄性SD小鼠随机分为5组(n=5),常温对照组5只(A组);低温对照组冷刺激4、8h各5只(B组);冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible RNA binding protein,CIRP)过表达组冷刺激4、8h各5只(C组),注射CIRP过表达慢病毒液0.1mL;CIRP干扰组冷刺激4、8h各5只(D组),注射CIRP干扰病毒液0.1mL;阴性对照组冷刺激4、8h各5只(E组),注射空载体病毒液0.1mL。A组置于常温(21±0.1)℃条件下饲养,后4组置于低温(4±0.1)℃环境饲养,分别在4h及8h后通过摘除眼球的方法采取血液。采用ELISA法检测血清中IL-1、IL-2、IL-6、GSH-PX、SOD、T-AOC、MDA、丙酮酸、PFK-1、LDH的含量。结果显示:(1)冷应激处理后,小鼠血清中相关细胞因子水平出现明显变化,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关细胞因子的影响差异显著(P<0.05);(2)冷应激处理后,小鼠血清中氧化还原指标GSH-PX、SOD、T-AOC、MDA变化非常明显,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关氧化还原指标的影响差异极显著(P<0.01);(3)冷应激处理后,血清当中能量代谢相关指标无明显变化,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关能量代谢指标的影响差异不显著(P>0.05)。结果表明:在不影响动物机体能量代谢的情况下,CIRP可以有效地抑制细胞内氧自由基的生成,从而提高小鼠抗氧化能力,以及调节动物机体的相关免疫因子,对小鼠抵抗低温应激起到积极地保护作用。
李静辉张雪孟宇李昌盛计红杨焕民李士泽
关键词:小鼠
硫酸多糖-叶酸偶联物的制备方法
本发明的硫酸多糖‑叶酸偶联物的制备方法,是将硫酸多糖充分溶于二甲基亚砜中,再将叶酸、二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶溶于无水二甲基亚砜中,在20~35℃、避光条件下加入的氮气冲洗搅拌20~40分钟,得到活化后的叶酸;再...
李昌盛张博曹家宝蒋天宇钱伟东都子溪
氧化应激反应下O-GlcNAC对骨骼肌代谢的影响
2015年
氧化应激是机体内一种不可避免的状态。正常情况下,机体内会有一系列的适应机制保护细胞免受损伤,但多种有害刺激可以打破氧化应激的平衡状态,进而对细胞信号转导系统产生影响,并导致核酸、蛋白质和脂质等大分子物质的损伤。蛋白质翻译后修饰是调控蛋白质功能及影响细胞行为的重要方式,而氧化应激会直接影响蛋白质的翻译后修饰。O-GlcNAc糖基化修饰作为一种特殊的蛋白质翻译后修饰形式,动态调节细胞信号传导途径中许多酶的功能,并且在骨骼肌中扮演着重要的角色。鉴于O-GlcNAc糖基化修饰、骨骼肌二者与氧化应激有着密切的联系。本文将重点阐述氧化应激下,O-GlcNAc糖基化修饰对骨骼肌代谢的影响。
张雪SHI Hao杨玉英李云龙李昌盛杨焕民计红李士泽
关键词:氧化应激O-GLCNAC骨骼肌
应用蛋白质组学技术对奶牛乳热血浆生物标志物的筛选及其生物信息学分析
奶牛乳热分为临床型低血钙症,即奶牛乳热(Milk Fever),以及亚临床型低血钙症(Subclinical Hypocalcemia)。乳热是以分娩或产后母牛血浆钙浓度降低,产后瘫痪甚至昏迷为主要临床特征的一种营养代谢...
舒适夏成王朋贤孙宇航许楚楚李昌盛
关键词:质谱分析差异蛋白
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