李文英
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目乌鲁木齐市科技计划项目新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 生脉与参麦2种注射液的药代动力学对比研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察参麦注射液、生脉注射液在人体吸收代谢等药代动力学情况。方法随机将医院招募的20例健康受试者分为参麦注射液组和生脉注射液组各10例,记录2组用药后不同时间点,受试者血药浓度通过相应软件得到2种药物药代动力学参数,并进行比较。结果 2组药物中人参苷Rg1、人参苷Rb1、人参苷Re成分在人体药峰浓度、清除率、末端消除半衰期、达峰时间表现分布容积比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论由于2种药物临床药理作用相似,其在人体内药代动力也极为相似,但两者在临床应用上侧重点不同。
- 李文英安乐
- 关键词：生脉注射液参麦注射液药代动力学
- 我校临床药学专业实践教学基地现状调研与建设思考被引量：3
- 2022年
- 临床药学是指药学与临床医学相结合,以患者为中心,研究与实践临床药物治疗,提高药物治疗水平的综合性应用学科[1]。随着我国医疗卫生制度改革的不断推进,临床药学的发展迎来前所未有的契机。国家卫生健康委、国家中医药管理局2018年颁发的《关于加快药学服务高质量发展的意见》国卫医发〔2018〕45号文件明确提出:为深入贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大精神,推进实施健康中国战略,进一步转变药学服务模式,提高药学服务水平,满足人民群众日益增长的医疗卫生健康需要,要求各级卫生健康行政部门(含中医药主管部门)和各级各类医疗机构必须高度重视药学服务,适应新形势新要求,加快药学服务模式转变,加强药师队伍建设,探索构建适应人民群众需求的药学服务体系,促进新时期药学服务高质量发展。为医疗机构培养和输送临床药学专业人才,成为我国医药院校人才培养的重要任务之一。
- 郁长治李文英滕亮
- 关键词：实践教学基地临床药学专业医药院校药学服务
- 乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊被引量：9
- 2014年
- 目的优选乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊的工艺。方法以乙基纤维素（EC）为囊材，以微囊的包封率、载药量、累积溶出百分率为指标，采用正交试验优选左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法制备工艺条件，并对优化工艺所得微囊进行质量检查。结果优选出的制备工艺为：囊材溶于二氯甲烷的比例为8％，囊材与药量比例为1：1，EC（10mPa／s）与EC（20mPa／s）的比例为1：3，验证试验表明优化工艺所制左旋多巴微囊微囊平均包封率为92．98％，载药量为46．74％，24h累积溶出百分率为81．07％。微囊外观圆整且无粘连现象，微囊的粒径范围为10-50μm，体外具有明显的缓释效果。结论该工艺操作简便，工艺条件稳定、合理、可行。
- 马桂芝滕亮李文英贺鑫韬
- 关键词：左旋多巴微囊
- 复方左旋多巴微囊漂浮片质量标准的研究
- 2015年
- 目的初步建立复方左旋多巴微囊漂浮片的质量标准。方法随机抽检10批微囊漂浮片,考察微囊漂浮片的性状、重量差异、起漂时间与持续漂浮时间、释放度。建立同时测定微囊漂浮片中左旋多巴与苄丝肼含量HPLC测定方法。结果初步建立了符合制剂特点的性状、鉴别标准。片重差异在±5%以内,符合药典规定。微囊漂浮片应在1 s内起漂,持续漂浮时间〉12 h。规定微囊漂浮片2、6、12 h的盐酸苄丝肼累积释放量分别为10%~20%、40%~60%、90%~100%,左旋多巴的累积释放量分别为15%~25%、25%~40%、90%~100%。测定微囊漂浮片中左旋多巴与苄丝肼含量HPLC条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：三氟乙酸-甲醇-水（1∶20∶1 000）;流速：0.5 m L/min;检测波长：220 nm;进样量：20μL;柱温：30℃。结合10批测定结果,初步规定微囊漂浮片中盐酸苄丝肼的含量限度为（100±5）%,左旋多巴的含量限度为（100±5）%。结论该质量控制体系简单、可行,可用于复方左旋多巴微囊漂浮片的质量控制。
- 马桂芝马亮英李文英滕亮
- 关键词：左旋多巴微囊漂浮片
- 他汀类降脂药品不良反应214例分析被引量：5
- 2018年
- 目的分析214例汀类降脂药品发生不良反应的原因。方法回顾性分析医院2015年10月-2017年10月使用他汀类降脂药品发生不良反应患者214例的临床资料,总结其发生原因,为临床血脂类人群安全用药提供参考依据。结果本组214例他汀类不良反应患者中,≥60岁患者所占比例最大,且各个年龄段中,男性患者明显高于女性;所有他汀类药物中,阿托伐他汀与辛伐他汀引起不良反应几率较高,分别为30.37%、22.43%,且国产药物不良反应率高于进口药物;本组142例患者与其他药品联用,其中他汀类药物与降压药、抗心肌梗死药、抗血小板类药以及抗凝剂等药物联用时,不良反应发生率最高;所有不良反应中,消化道反应所占比例最高,占27.10%;其次是肝胆系统,占19.16%。结论临床在使用他汀类降脂药物时,应加强监管力度,严格控制用药剂量,尽量避免与其他药物联用,可有效降低不良反应发生率。
- 王呈天杨冠英李文英
- 关键词：他汀类
- 盐酸苄丝肼固体分散体制备工艺的研究被引量：2
- 2015年
- 目的优选具有缓释特征的盐酸苄丝肼固体分散体的制备工艺。方法以与左旋多巴微囊溶出行为的相似度为指标,采用均匀试验优选出满足缓释要求的盐酸苄丝肼固体分散体制备工艺,并对其制剂特征进行考察。结果优选出的盐酸苄丝肼固体分散体处方为:主药与辅料的质量比为1∶1,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与乙基纤维素(EC)的质量比为1∶3。结合X-衍射试验结果及释放度行为,采用优选工艺处方制得了盐酸苄丝肼固体分散体。初步稳定性试验表明盐酸苄丝肼固体分散体的理想贮存条件是室温、遮光密封干燥保存。结论优选出的盐酸苄丝肼固体分散体处方合理,制备工艺稳定、科学、可行。制得的固体分散体满足缓释的要求,同时盐酸苄丝肼的释放行为与左旋多巴的释放行为相似。
- 马桂芝马亮英李文英滕亮
- 关键词：固体分散体
- 瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的临床比较被引量：11
- 2016年
- 目的比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的疗效。方法选取该院接收的冠心病伴高胆固醇血症患者66例,根据治疗药物不同分为观察组与对照组,分别给予瑞舒伐他汀钙片和辛伐他汀治疗,观察2组疗效。结果观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TC、LDL-C较对照组显著要低(P<0.05);治疗后,观察组颈动脉内膜—中膜厚度、颈动脉斑块面积较疗前明显下降,明显低于对照组(P<0.05)。结论老年冠心病伴高胆固醇血症患者使用瑞舒伐他汀钙片治疗,疗效可靠且安全,具有推广价值。
- 黄华李文英
- 关键词：瑞舒伐他汀钙片高胆固醇血症冠心病
- 左旋多巴微囊漂浮片的处方优选被引量：2
- 2015年
- 目的:优选左旋多巴微囊漂浮片的处方。方法:高效液相色谱法测定左旋多巴与苄丝肼的含量,以漂浮片释放度得分为指标,采用正交试验优选左旋多巴微囊漂浮片的处方,并对其体外释药特性进行评价。结果:建立的测定左旋多巴胃内漂浮片中左旋多巴与苄丝肼含量的高效液相色谱法,符合方法学要求。优化的微囊漂浮片处方组成为硬脂酸:主药:丙烯酸树脂:HPMC=2∶5∶2∶1,平均片重为550 mg。验证试验结果表明该微囊漂浮片具有漂浮、缓释、可分剂量使用等特性。结论:优选出的复方左旋多巴微囊漂浮片处方合理,生产工艺稳定、可行。
- 周玲程煜凤李文英马桂芝
- 关键词：左旋多巴
- 复方左旋多巴微囊漂浮片制备工艺的研究
- 目的：制备满足漂浮、缓释、可分剂量使用的复方左旋多巴微囊漂浮片，并对漂浮片的质量标准进行研究。方法：1/)以微囊的包封率、载药量为指标，采用正交试验优选左旋多巴微囊液中干燥法和乳化-溶剂挥发法的制备工艺条件，并对优选出的...
- 李文英
- 关键词：左旋多巴微囊固体分散体漂浮片
- 文献传递
- 左旋多巴微囊制备工艺的研究被引量：9
- 2011年
- 目的以乙基纤维素为囊材,优选左旋多巴微囊的制备工艺。方法以微囊的包封率及载药量为评价指标,采用正交实验优选左旋多巴微囊液中干燥法制备工艺条件,并对制备的微囊进行质量检查。结果优选出的制备工艺为:囊材与药量比例为0.6∶1.4,油水相比例为105∶30,PVP量为0.2g,验证实验表明,优化工艺所制左旋多巴微囊的平均载药量为54.94%,平均包封率为89.2%。质量检查结果表明,微囊外观圆整且无粘连现象,大部分微囊的粒径分布在300～600μm范围内。优选出的左旋多巴微囊在体外具有明显的缓释效果。结论采用液中干燥法制备左旋多巴微囊,工艺稳定可靠,操作简便,工艺条件合理、可行。
- 李文英马桂芝滕亮
- 关键词：左旋多巴微囊
