李文军
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：国家教育部“211”工程“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 藤甲酰苷缓释片的处方优化及释药机制研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备藤甲酰苷缓释片并探讨其药物释放机制。方法以羟丙基甲基纤维素（HPMC）f12释材料、乙基纤维素（Ec）为凝胶骨架材料，以及乳糖等为填充剂制备藤甲酰苷缓释片，采用正交设计法进行处方优化。使用DDslover软件拟合释放曲线。结果采用湿颗粒压片法制得的骨架型藤甲酰苷缓释片具有良好的缓释效果。藤甲酰苷缓释片的体外释药行为符合Higuchi模型，是扩散和溶蚀协同作用的结果，其释药过程用Higuchi平面扩散模式方程，相关系数严0．9993（1-12h）。结论本方法制备的藤甲酰苷缓释片符合体外释放度要求。
- 李文军陈烨李彤旻王洋刘忠忱邓晶晶
- 关键词：羟丙基甲基纤维素缓释片释药机制
- 药物AB0315大鼠在体肠吸收中的动力学研究
- 2012年
- 目的研究药物AB0315在大鼠各肠段吸收的药代动力学特征。方法采用大鼠在体肠段灌流实验装置,利用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定肠循环液中药物AB0315和酚红的含量。结果药物AB0315在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.790 2、0.625 3、0.681 2、0.832 4 h-1;在不同药物浓度40、80、250μg/mL小肠的吸收速率常数分别为0.575 4、0.719 1、0.845 5 h-1;在不同pH值(4.0、6.5、7.4)时的吸收速率常数分别为0.7422、0.612 7、0.562 8 h-1。结论药物AB0315在大鼠小肠全肠段均有吸收,并且药物的吸收呈一级动力学,吸收机制为被动转运。
- 傅远鹏郭鹏红李文军陈烨
- 关键词：吸收动力学被动转运
- 抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用
- 本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，或此类化合物药学上可接受的盐，做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用研究结果，本发明得到的抗肿瘤...
- 陈烨王洋王蕊宋诗博刘晶王超陈滢卉李文军印丽丽张龙杰
- 文献传递
- 甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
- 本发明涉及甲基萘并[1，2‑b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物，以此为先导化合物进行结构修饰，获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物...
- 陈烨王洋李文军陈滢卉张龙杰任翠莹印丽丽
- 文献传递
- 具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法
- 本发明涉及一种具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法。按重量百分比，由0.01‑0.1％曲安奈德、0.5‑2.0％复合助悬剂、0.005‑0.01％润湿剂、4‑6％渗透压调节剂、0.010‑0.025％防腐剂、0.00...
- 陈烨任翠莹李文军王洋
- 具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法
- 本发明涉及一种具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法。按重量百分比，由0.01‑0.1％曲安奈德、0.5‑2.0％复合助悬剂、0.005‑0.01％润湿剂、4‑6％渗透压调节剂、0.010‑0.025％防腐剂、0.00...
- 陈烨任翠莹李文军王洋
- 文献传递
- 藤甲酰苷双层片的研究
- 2016年
- 目的制备藤甲酰苷双层片,优化其处方及制备工艺并探讨其药物释放机制。方法用水溶性载体材料聚乙二醇制备固体分散体,制成藤甲酰苷速释层,选择羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为主要的缓释材料,制成藤甲酰苷缓释片层,通过单因素考察确定了藤甲酰苷双层片缓释层的处方。使用DDslover软件拟合缓释层释放曲线。结果本方法制备的藤甲酰苷双层片符合体外释放度要求。其中缓释层的体外释药行为符合Higuchi模型,相关系数r=0.998 3,释放机制为扩散和骨架溶蚀协同作用。结论本方法制备的藤甲酰苷双层片达到既快速起效,又缓释长效的目的。
- 任翠莹陈滢卉张龙杰李文军李地周云鹏王洋陈烨
- 关键词：双层片固体分散体
- 藤甲酰苷的急性毒性、遗传毒性和生殖毒性
- 2014年
- 目的研究藤甲酰苷的急性毒性、遗传毒性和大鼠Ⅱ阶段的生殖毒性。方法急性毒性实验采用Bliss法,通过300、250、100、50、25 mg·kg^-1五个剂量组测定昆明小鼠半数致死量;遗传毒性设置Ames实验和微核实验,其中Ames实验采用平板掺入法,设置500、100、20、4、0.8μg五个剂量组,小鼠微核试验设65、32.5、16.25 mg·kg^-1三个剂量组;生殖毒性实验通过43、8.7、4.35 mg·kg^-1三个剂量组考察大鼠致畸情况。结果藤甲酰苷对小鼠半数致死量为129.77 mg·kg^-1,其95%可信限为93.289-179.38 mg·kg^-1;Ames实验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过生理盐水组2倍,且无剂量-反应关系;微核试验与生理盐水组之间无显著差异,结果均为阴性;致畸实验与生理盐水组相比,8.7和4.35 mg·kg^-1剂量组对大鼠的胚胎形成、胎鼠的发育、骨骼及内脏无明显影响（P〉0.05）,43 mg·kg^-1剂量组有显著差异（P〈0.05）。结论藤甲酰苷属中等毒性化合物,在本实验剂量范围内藤甲酰苷不具有遗传毒性。8.7和4.35 mg·kg^-1剂量组无致畸胎毒性,而43 mg·kg^-1剂量组有一定的致畸毒性。
- 纪圣君刘晶邓晶晶李文军金英韩爽刘举周云鹏徐利锋王洋陈烨
- 关键词：半数致死量诱变力试验AMES试验微核试验致畸作用
- 替硝唑缓释微球的制备及高效液相法测定的含量及包封率
- 2013年
- 目的:建立替硝唑缓释微球的制备方法及微球的含量和包封率的测定方法.方法:采用乳化溶剂扩散法制备替硝唑缓释微球及高效液相色谱法测定替硝唑缓释微球的含量及包封率,色谱条件:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(20∶10∶70),检测波长为317 nm.结果:替硝唑浓度在99.19μg/mL～148.78μg/mL范围内线性关系良好,R值为0.999 8.精密度试验RSD为0.94%,回收率为100.3%.结论:该制备和测定方法可用于替硝唑缓释微球的制备及含量和包封率的测定,且方法简便、快捷,准确可靠.
- 陈烨贾琳包玉梅李文军付远鹏王洋
- 关键词：替硝唑缓释微球高效液相色谱法包封率
- 甲基萘并[1,2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
- 本发明涉及甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物，以此为先导化合物进行结构修饰，获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物...
- 陈烨王洋李文军陈滢卉张龙杰任翠莹印丽丽
- 文献传递
