李广平
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金北京市自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MicroRNAs研究进展被引量：3
- 2007年
- MicroRNAs是一组21-25 nt长的非编码蛋白质的短序列RNA,能通过碱基配对与mRNA分子的3′非翻译区相结合来降解mRNA或抑制靶基因的翻译。MicroRNAs的主要功能是调控基因的表达,在生物体的生长、发育及疾病发生中扮演着重要的角色。最初绝大多数microRNA都是通过大量的克隆和测序发现的,信息学只用来验证克隆的序列是否具有发夹结构,然而这些方法无法检测低丰度或组织特异性的microRNAs。目前依赖计算机的精密的microRNAs预测技术和有效的生物学鉴定技术在mi- croRNAs的识别及其功能的阐明方面起着极其重要的作用。本文主要对microRNAs的生物信息学预测及鉴定技术进行综述。
- 李广平邱长春
- 关键词：MICRORNA
- 醛固酮合成酶基因多态性与哈萨克族人群高血压的关系被引量：8
- 2011年
- 目的探讨醛固酮合成酶(Cyp11B2)基因C-344T多态性与哈萨克族原发性高血压易感相关性。方法采用病例-对照相关分析,高血压患者354例(男性/女性=163/191),平均年龄52.80±11.46岁;正常血压对照360人(男性/女性=169/191),平均年龄41.96±13.78岁,均为哈萨克族牧民。应用聚合酶链反应/限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)分析和PCR产物直接测序鉴定Cyp11B2调控区C-344T基因型。结果 (1)血脂测定结果表明,高血压组血清中TG、TC、ApoA、ApoB尿酸和肌酐水平明显高于对照组(P:0.0001～0.01)。(2)高血压组的BMI值远远高于对照组(P<0.0001)。(3)C-344T位点基因型分布在病例-对照,及男性/女性组均符合Hardy-weinberg遗传平衡定律。(4)高血压组(男性+女性)与对照组(男性+女性)基因型和等位基因频率分布无明显差异;按男、女性分组分析,高血压组男性-344C等位基因频率较对照组男性稍有增加,(47.24%vs38.17%,P=0.043)。结论本文研究结果表明,肥胖(BMI>24kg/m2)和高血脂可能是哈萨克族人群原发性高血压患病率高的重要危险因素,醛固酮合成酶C-344T多态性仅仅增加男性易感高血压的危险性。
- 杜志荣张琳张彬阿木提司马义张明涛孙玉晶李博李广平邱长春
- 关键词：哈萨克族原发性高血压醛固酮合成酶
- 人骨髓间充质干细胞体外培养模型的建立和表型分析
- 目的探讨体外分离、培养、扩增人骨髓间充质干细胞(MSCs)的方法,建立培养模型,并明确MSCs表面抗原表达情况。方法采集正常人骨髓,应用密度梯度离心法和贴壁法进行MSCs的分离培养,酶消化法传代扩增;通过细胞形态学
- 刘长乐李广平郑心田孟恒星邱录贵
- 文献传递
- 藏族原发性高血压的遗传学基础
- 本论文分两部分介绍：第一部分藏族原发性高血压候选基因的鉴定
背景:
原发性高血压是由遗传和环境因素共同作用引起的复杂性状多基因疾病。肾索-血管紧张素系统在血压的调节、水电解质平衡的维持中起重要作用,所以是原发...
- 李广平
- 关键词：基因芯片单核苷酸多态性易感基因
- 文献传递
- NINJ2基因多态性与房山地区汉族脑卒中易感强相关被引量：12
- 2010年
- 目的:探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点多态性与房山汉族人群脑卒中的关系。方法:采取横断面病例-对照相关分析。分别采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及直接测序技术检测NINJ2的基因型。脑卒中患者790人(其中脑梗塞679人),为北京房山第一医院2003～2008年住院患者;正常对照者811例,为房山区农村查体无脑卒中家族史的无血缘关系汉族正常人群。结果:NINJ2基因rs11833579位点的GG基因型和G等位基因频率在脑梗塞组较对照组明显升高,P均<0.001;脑出血组与对照组比较,G等位基因频率差异有统计学意义(P=0.005)。基因型对血糖、总胆固醇和甘油三酯的影响不大(P>0.05)。结论:NINJ2基因rs11833579位点多态性与房山汉族人群中脑卒中易感强相关。
- 陈廓肖占森侯淑琴赵润田刘岳峰窦会东李广平陶晓明李峰周文郁邱长春
- 关键词：脑出血脑梗塞汉族
