李广平
- 作品数：34 被引量：151H指数：7
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 梅PGIP基因的启动子克隆及生物信息学分析被引量：5
- 2010年
- 根据梅PGIP基因（GenBank登录号：DQ364056.1）5′端序列设计特异反向引物,利用染色体步行法获得了该基因上游1 037 bp的启动子序列.启动子结构分析表明,梅PGIP基因启动子序列与中国李PGIP基因启动子显著相似,相似度达89%~96%,较中国李PGIP基因启动子多一个100 bp的区段,与水稻和豆的启动子序列均无Blast比对结果.转录调控元件预测结果表明,克隆序列与豆相应序列的保守区存在着能调控抗病基因转录的GT1结合位点.
- 李广平张长青章镇
- 关键词：PGIP基因启动子调控元件
- 兔眼越橘茎段快繁高效技术研究被引量：39
- 2007年
- 为获取兔眼越橘微体快繁高效技术体系,以越橘幼嫩茎段为试材,通过改变初代培养基、增殖培养基、生根培养基和炼苗基质的组分对24种介质进行了筛选。结果表明,初代培养基WPM+10mg/LZT能显著提高外植体的萌芽率和>1cm的枝条数;增殖培养基WPM+5mg/LZT能使新梢增殖率提高12倍;散射光处理下,生根培养基1/2WPM+0.1mg/LIBA能使试管苗生根率达到97%;草炭∶石英砂=2～3∶1的炼苗基质可以使幼苗的成活率达到99%。
- 张长青李广平朱士农张波王进
- 关键词：兔眼越橘培养基筛选
- 一种檀香组培苗叶片不定芽直接诱导的方法
- 本发明公开了一种檀香组培苗叶片不定芽直接诱导的方法，涉及植物组织培养领域。该方法具体包括如下步骤：无菌苗的获取，试管苗的增殖，试管苗的继代和叶片不定芽的诱导。与现有技术相比，本发明提供的方法是在叶片上进行不定芽诱导，且在...
- 李广平邢琳郭宇航
- 文献传递
- 梅PGIP基因的克隆及全序列分析被引量：21
- 2006年
- 通过PCR扩增,从梅基因组中得到1条全长1 192 bp的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PG IP)基因序列。该序列包含有1个完整的开放阅读框和1个内元。比对结果表明,克隆到的序列与桃、马哈利樱桃中相应序列一致度分别为96%和95%,其蛋白质序列与桃、马哈利樱桃的蛋白质序列一致度分别为97%和94%。该蛋白质序列中包含着一段亮氨酸重复序列。
- 李广平房经贵蔡斌华章镇张长青
- 关键词：PGIP基因克隆
- 银杏叶绿素a/b结合蛋白基因(GbLhcb4)及其启动子克隆被引量：4
- 2015年
- 为了探究银杏中叶绿素a/b结合蛋白基因(Gb Lhcb4)的结构及其相关的转录调控元件,基于Roche454高通量测序获得的Gb Lhcb4基因片段,采用RACE技术分离得到该基因的c DNA序列,并通过染色体步移技术获得该基因启动子序列,结合生物信息学技术分析基因序列的特征、系统进化地位及启动子区域的转录调控元件。序列分析表明,Gb Lhcb4基因全长1 200 bp,含有一个834 bp开放阅读框,编码277个氨基酸,相对分子量为30.65 k D,等电点为5.17。同源分析表明,该基因编码蛋白与北美云杉Ps Lhcb4蛋白(Gen Bank登录号:ABK21281.1)相似性最高,为74.7%。启动子顺式作用元件预测表明,启动子区域包含多个光响应元件及逆境响应元件,同时还存在激素响应、组织特异性表达、细胞周期等相关调控元件。此研究分离得到银杏Gb Lhcb4基因及启动子序列,并进行了相关的生物信息学分析,为探究银杏Gb Lhcb4基因应答环境信号的转录调控机制提供了分子基础。
- 王欢利刘新亮郁万文李广平曹福亮
- 关键词：银杏启动子分离RACE技术
- 银杏SSR标记开发
- 对来源于NCBI公共数据库的21474条银杏EST序列进行简单重复序列(SSR)搜索,结果表明:在这些银杏EST序列中共有2122条含有SSR位点,在检索出的SSRs中,2碱基重复912条(34.99％),3碱基重复96...
- 李广平曹福亮李灿刚
- 关键词：银杏引物设计分子生物学
- 文献传递
- 微生物平板盛装篮子
- 本实用新型属于微生物实验设备领域，尤其是微生物平板盛装篮子，针对现有的只能对重叠后的多个平板的一侧进行固定，没有固定好的话在送往培养箱的过程中篮子会产生倾斜，顶部的平板会发生滑落现象，导致倒塌开盖；多个篮子不能一起送往培...
- 杜运付伍金花李广平张长青
- 银杏EST-SSR引物开发被引量：7
- 2012年
- 为了开发银杏SSR标记,从NCBI的dbEST数据库中共下载21 604条银杏EST序列,经过去冗余处理和SSR位点搜索,共得到2 122条EST-SSR序列。比较发现,二核苷酸和三核苷酸重复基元所占比例较高。利用TRA1.5软件共成功设计1 926对引物,随机选取100对引物进行合成和筛选,共选出22对具有多态性扩增条带的引物。22对引物在50个银杏品种上共扩增出78个条带,其中多态性条带34条。
- 李广平曹福亮
- 关键词：银杏EST-SSR引物开发
- 无花果细胞系耐盐性与抗氧化酶活性的变化被引量：18
- 1999年
- 经 60Coγ射线辐射后再由羟脯氨酸筛选出的无花果抗羟脯氨酸细胞AH 具有更强的耐盐力。将这些细胞进一步分成不同的细胞系, 培养在含有NaCl167 mmol/L的MS培养基上,7 d 后, 不同细胞间存活率和相对生长量表现出一定差异, 最高的是AH22 和AH33 ,而AH2 细胞几乎全部死亡。盐胁迫诱导绝大多数细胞SOD、POX、CAT和APX 活性增加, 而且盐分对细胞生长的抑制程度与POX、CAT和APX 活性增加倍数存在一定的负相关关系, 而SOD相反。耐盐细胞AH22 的POX、CAT 和APX 活性分别增加了24 .1 倍、48.7 倍和16.5 倍。
- 汪良驹刘友良马凯李广平
- 关键词：无花果耐盐性抗氧化酶
- 银杏ISSR-PCR扩增反应体系的优化被引量：15
- 2008年
- 为了对影响银杏戗ngkobiloba简单序列重复区间扩增-聚合酶链式反应（ISSR-PCR）扩增反应体系的因素进行优化，采用[SSR-PCR扩增技术和UVP凝胶电泳成像技术对模扳DNA浓度、Taq酶用量、引物用量、dNTP的用量以及退火温度等因素进行筛选和优化筛选优化后的反应条件：Taq酶0．3μg，2μL10×Buffer（含15mmol·L^-1 MgCl2），模板DNA40ng，dNTP0．2mmol·L^-1，引物0．5μmol·L^-1，Mg^2＋，5nmol·L^-1。PCR扩增程序：94℃变性5min，然后进行38个循环：94℃变性30S，48～53℃（根据引物而定）退火30s，72℃延伸1min；最后72℃延伸10min，4℃终止反应。上述反应条件可广泛应用于银杏的遗传多样性分析、遗传育种和转基因等方面的研究。
- 曹福亮王国霞李广平花喆斌
- 关键词：林木育种学银杏ISSR-PCR
