李广军
- 作品数：11 被引量：88H指数：7
- 供职机构：南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆粒形的主基因＋多基因混合遗传被引量：9
- 2009年
- 大豆粒形直接与产量相关,对其粒长、粒宽的遗传规律分析可以为其数量性状基因座定位、分子标记辅助选择育种和基因克隆奠定基础。调查大豆杂交组合溧水中子黄豆(P1)×南农493-1(P2)正反交的P1、P2、F1和F2:3四个世代的粒长和粒宽的表型资料,运用四个世代联合的主基因+多基因混合遗传分析方法,对这两个性状分别进行了遗传分析。结果表明:正反交杂种F1粒长和粒宽有显著差异,存在母性效应;粒长性状受一对加性-显性主基因和加性-显性-上位性多基因共同控制;粒宽受多基因控制。
- 李河南汪霞李广军程利国何小红张国政章元明
- 关键词：粒长粒宽
- 大豆对豆卷叶螟抗性的主基因+多基因混合遗传被引量：26
- 2008年
- 豆卷叶螟为南京地区大豆的主要食叶害虫。研究大豆对豆卷叶螟抗性的遗传规律,为其抗性机理研究、QTL初级与精细定位、抗虫育种和分子标记辅助选择育种奠定基础。为此,在田间自然虫源条件下,以溧水中子黄豆和南农493-1正反交组合的F2群体为材料,F2单株叶片损失率为抗性鉴定指标,应用亲本、F1和F2四个世代的数量性状主基因+多基因混合遗传分析方法,分析了大豆对豆卷叶螟抗性的遗传规律。结果表明,大豆对豆卷叶螟的抗性由两对加性-显性-上位性主基因+多基因混合遗传模型控制,主基因遗传率为62.93%,且两对主基因间存在互作。因此,大豆对卷叶螟抗性符合2对主基因+多基因的遗传模式,说明大豆对不同虫源的抗虫性性状存在相似的遗传规律。
- 李广军程利国张国政何小红智海剑章元明
- 关键词：数量性状豆卷叶螟
- 大豆叶绿素含量动态表达的QTL分析被引量：11
- 2010年
- 叶绿素是光合作用中最重要的色素,与大豆籽粒产量密切相关。本研究采用溧水中子黄豆×南农493-1后代衍生的244个F2单株及筛选的150个SSR分子标记构建的连锁遗传图谱,在苗期至开花期测定F2衍生F2:3和F2:4家系生长正常单株的倒3复叶功能叶(非离体)的叶绿素含量13次,通过Windows QTL Cartographer v2.5软件包的复合区间法,动态定位了大豆叶绿素含量的QTL。结果表明,不同时间点共检测到20个QTL,其中,不同发育阶段间、年份间和地点间共同的QTL较少,不同时间点上的QTL差异较大,重复出现在N、D1a、F和K连锁群的QTL有3～4次。这些结果为叶绿素含量的遗传剖析和标记辅助育种提供理论依据。
- 李广军李河南程利国章元明
- 关键词：大豆叶绿素含量QTL
- 大豆百粒重QTL定位被引量：11
- 2010年
- 大豆百粒重是产量构成的重要因素之一,与产量呈正相关。本研究以溧水中子黄豆和南农493-1的504个F2正反交单株及其亲本间具有多态性的150个SSR标记信息构建连锁图谱,2008年分别在江苏南京和山东临沂两地种植其衍生的正反交F2:4家系,鉴定其百粒重,应用Win QTL CartographerV2.5复合区间作图法和两地正反交联合分析进行QTL定位。结果表明,复合区间作图法检测到16个主效QTL,联合分析检测到24个主效QTL、环境效应与细胞质效应、1个环境×QTL互作和12个细胞质×QTL互作。其中,两方法共同检测到10个主效QTL,正反交群体在两地中共同检测到3个主效QTL;Meta分析发现与其他研究一致的4个QTL。这些结果为大豆产量遗传与标记辅助育种实践提供理论基础。
- 汪霞徐宇李广军李河南艮文全章元明
- 关键词：大豆百粒重数量性状基因座质核互作META分析
- 大豆株高QTL定位及Meta分析被引量：9
- 2011年
- 以溧水中子黄豆和南农493-1杂交衍生的504个正反交F2:4家系为研究对象,于2008年在江苏南京和山东临沂两地种植,鉴定其株高表型。采用多QTL联合分析方法进行QTL分析,检测到株高存在环境效应和细胞质效应,定位了15个主效QTL、2个与环境互作的QTL和6个与细胞质互作的QTL。将Soybase数据库中信息完全的90个株高QTL和本研究检测的株高QTL映射到大豆公共图谱soymap 2上,利用BioMercator 2.1软件进行Meta分析。结果表明:分布于C2、F、L和M染色体上的18个较小置信区间存在一致性QTL,其中包括本研究发现的C2染色体上的qPH-6-2、qPH-6-3和M染色体上的qPH-7-1、qPH-7-2、qPH-7-3共5个QTL。
- 汪霞徐宇李广军李河南章元明
- 关键词：大豆株高数量性状基因座META分析
- 利用Bayes分层广义线性模型剖析大豆籽粒性状的遗传基础被引量：4
- 2013年
- 以溧水中子黄豆（P1）和南农493-1（P2）组合的504个正反交F2：3~F2：7家系群体为材料, 调查大豆粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比、宽厚比和百粒重性状在2007—2011年的表型观测值, 扫描F2群体SSR分子标记信息, 用Bayes分层广义线性模型方法检测了上述性状的主效QTL、QTL′环境（QE）互作、QTL′细胞质（QC）互作和QTL′QTL（QQ）互作。共检测到89个主效QTL、33对QE、20对QC和35对QQ互作。上述7个性状的主效QTL分别有7、10、10、19、19、17和7个; QQ互作分别有1、10、6、0、6、9和3对, 没有检测到显性′显性互作; QE互作分别有5、7、6、3、6、2和4对; QC互作分别有2、1、3、8、4、2和0对。主效、QQ互作、QC互作和QE互作QTL的总贡献率分别为12.42%~61.79%、0~23.21%、0.35%~1.51%和0~14.16%, 表明主效QTL贡献最大, QQ互作次之, QE互作最小。各类QTL都有一因多效现象, 同一基因座可通过不同方式影响性状表达。这些结果揭示了大豆粒形性状的遗传基础, 为标记辅助育种提供了参考信息。
- 闫宁谢尚潜耿青春徐宇李广军刘兵汪霞李其刚章元明
- 关键词：大豆上位性
- 大豆对大豆花叶病毒Sa株系抗扩展特性的遗传分析被引量：4
- 2009年
- 作物抗性遗传研究可为抗性育种提供理论基础。在溧水中子黄豆×南农493-1杂交组合的244个F2∶3家系中,随机取171个F2∶3家系为材料,用150对SSR分子标记,通过JoinMap3.0软件构建了包括70对分子标记的25个连锁群;采用平均病级和综合病情指数两种指标,用Win QTL Cartographer V2.5软件的多区间作图法进行QTL定位。结果表明:大豆对大豆花叶病毒Sa株系的抗扩展平均病级和综合病情指数均有4个QTL,其中在C2-b连锁群的satt422-satt640标记间和D2-a连锁群有共同的QTL,两性状的4个和5个互作QTL可分别解释表型变异的15.14%和52.6%。这些结果为抗性性状的遗传剖析和标记辅助育种提供理论依据。
- 程利国李广军刘玉芹李河南章元明
- 关键词：大豆大豆花叶病毒数量性状基因座SSR
- 回交、DH和RIL偏分离群体遗传图谱的重新构建被引量：8
- 2007年
- 分子标记偏离孟德尔分离比例(称偏分离)是一种普遍的生物学现象.虽然偏分离可能会影响标记间遗传距离的估计值和数量性状基因座(quantitative traitlocus,QTL)定位结果,但在遗传连锁图构建和QTL定位中偏分离的影响常常被忽视.在分子标记存在偏分离、显性和缺失情况下,根据隐马尔可夫模型,我们已发展了一种新的多点方法来重新构建F2群体分子标记连锁图,以解决偏分离对标记连锁图构建的影响.本文简化了上述方法以适用于回交、加倍单倍体和重组自交系群体.模拟研究表明:(ⅰ)两连锁偏分离基因座(segregation distortion locus,SDL)影响标记间遗传距离的程度随SDL遗传率和标记间遗传距离的增加而增加,但受样本容量的影响较小;(ⅱ)两连锁SDL一般会低估标记间遗传距离,但是,加性模型下两个SDL加性效应符号相反时会高估之,上位性模型下两SDL加性×加性效应为负时却不影响其估计;(ⅲ)用本文的方法均能矫正遗传距离估计值的偏差.将新发展的方法应用于已构建的一个存在严重偏分离的水稻(Oryza sativa L.)籼粳杂交组合IR28×大关稻的F7代重组自交系群体,重新构建了分子标记遗传图谱,并用Bootstrap法获得了遗传距离的95%置信区间.这些结果进一步印证了本文发展的新方法.这为数量性状和生活力性状的遗传分析提供了基础.为实际数据分析研制的DistortedMap计算机软件可供利用1).
- 朱成松王付华王建飞李广军张红生章元明
- 关键词：偏分离EM算法
- 大豆对豆卷叶螟抗性的QTL定位被引量：3
- 2009年
- 豆卷叶螟是南京地区的主要食叶性害虫。以抗性亲本溧水中子黄豆和感性亲本南农493-1杂交组合正交F2群体为材料,在田间自然虫源条件下F2单株叶片损失率为抗性指标,利用已构建的SSR分子标记图谱和Windows QTL Cartographer V2.5软件包的复合区间作图法和多区间作图法,定位大豆对豆卷叶螟抗性的QTL。结果表明:利用复合区间作图法检测到位于D1b和K连锁群上的2个QTL;利用多区间作图法则检测到位于A2、D1b、K和N连锁群上的4个QTL和6个互作QTL;其中有两个共同的QTL,至少解释表型变异的19.2%。这些结果为抗性性状的遗传剖析和标记辅助育种提供理论依据。
- 李广军李河南程利国章元明
- 关键词：豆卷叶螟QTL大豆
- 基于分离亚群体QTL定位的模拟研究被引量：1
- 2006年
- 在数量性状QTL的精细定位中,通过数量性状目标QTL的近等基因系可构建分离群体。在目标QTL效应较大的情况下,数量性状表型值可反映目标QTL的基因型。若目标QTL附近的标记密度大时,大样本才能定位该QTL。但是,这增加了试验费用。为节约试验经费,若只利用QTL纯合隐性基因型植株的分子标记信息,也可比较准确地定位该QTL。利用极大似然法,分别推导出F2、BC、DH以及RIL群体中重组率及其标准误的估计公式。Monte Carlo模拟研究表明,基于定位群体中全部数据或隐性纯合基因型数据所获得的重组率估计值是一致的,且在相同样本容量条件下,二者精度相当。
- 林飞万素琴程利国吕海燕李广军章元明
- 关键词：重组率
