您的位置: 专家智库 > >

李巍

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:大连理工大学环境与生命学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇金黄色葡萄球...
  • 4篇黄色葡萄球菌
  • 2篇受体
  • 2篇跨膜
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒力
  • 1篇受体蛋白
  • 1篇群体感应系统
  • 1篇转导
  • 1篇膜区
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药性
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇跨膜结构
  • 1篇跨膜区
  • 1篇跨膜转导
  • 1篇基因序列

机构

  • 4篇大连理工大学
  • 4篇大连民族学院
  • 2篇中国科学院
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇范圣第
  • 4篇权春善
  • 4篇李巍
  • 3篇王军华
  • 3篇郑维
  • 1篇王雪
  • 1篇王英国
  • 1篇马金龙

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肽受体跨膜镶嵌的人工细胞膜的构建:细菌组氨酸蛋白激酶跨膜区多肽在合成肽脂囊泡上的镶嵌被引量:2
2010年
选择agrI型金黄色葡萄球菌ATCC6538组氨酸蛋白激酶AgrC蛋白六个跨膜区中与跨膜信号转导过程最密切的一条肽链为受体,将此多肽采用超声法镶嵌到人工细胞膜上,采用透射电镜和原子力显微镜对其形态进行了分析,发现大部分囊泡及镶嵌体系的单个形态为均一球状,直径大小在50~200nm范围内.考察悬浮液pH、体系温度及浓度等因素对其稳定性的影响,发现在pH为7.0,温度不超过30℃,多肽和N+C5Ala2C16的物质的量之比为1∶100时,镶嵌体系的稳定性最强.同时,通过圆二色谱、差示扫描量热分析等手段对镶嵌模型进行表征,分析发现多肽分子能稳定地插入双层膜囊泡中,且能主动地插入形成镶嵌体系.
权春善马金龙王雪李巍范圣第
关键词:跨膜转导金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌agr系统受体蛋白AgrC的跨膜结构分析被引量:2
2009年
金黄色葡萄球菌agr系统中,受体组氨酸蛋白激酶AgrC能够被同源或非同源自诱导信号分子(autoinducingpe ptides,AIPs)激活或抑制。通过TMHMM软件对四种agr型AgrC蛋白的氨基酸序列进行分析及跨膜结构预测,发现agrⅠ型和agrⅣ型AgrC蛋白可能在胞外的第二个Loop环与其AIP相互作用,agrⅡ型可能与AIPⅡ在胞外的第一个或第二个Loop环相互作用。
李巍王军华权春善郑维范圣第
关键词:金黄色葡萄球菌群体感应系统跨膜结构
金黄色葡萄球菌附属基因调节系统被引量:8
2008年
金黄色葡萄球菌的微生物病原特性非常复杂并且不断地产生抗生素抗性,目前迫切需要增进对金黄色葡萄球菌的了解。它所引起的疾病与大量毒力因子相关,这些毒力因子的表达是受多个基因调控,其中agr(accessory gene regulator,附属基因调节)是最主要的一个。由于agr系统与人类的多种疾病有关,研究得较为深入,现已成为一个理解群体感应激活和抑制机制的模型系统。agr系统以及其它菌的群体感应系统已经引起了越来越多研究者的注意,对agr系统的研究现状、研究过程中发现的问题及其潜在应用价值作了深入的探讨。
王军华权春善郑维李巍范圣第
关键词:金黄色葡萄球菌AGR毒力抗药性
金黄色葡萄球菌agrC的克隆及序列分析被引量:2
2008年
金黄色葡萄球菌agr系统能够调控多种毒力因子的表达,在该系统中,受体组氨酸蛋白激酶AgrC感受外部信号并传递给细胞内,在整个agr系统中起着重要的作用,成为药物发现的新靶点,该蛋白由agrC基因编码。通过分析发现,agrC基因的保守性非常差,这可能是由于它作为受体需要与信号分子结合的特异性所决定的。通过对已经公开的agrC基因序列进行比对分析,设计了多条引物,以金黄色葡萄球菌ATCC 6538的基因组DNA为模板,进行了PCR扩增并转化大肠埃希菌克隆该基因,获得了金黄色葡萄球菌ATCC 6538附属基因调节系统agrC基因的全序列。同时,通过对现有的提取金黄色葡萄球菌基因组的方法做了改进,得到了一种大量提取了金黄色葡萄球菌DNA的方法,获得的DNA纯度较高。
王军华权春善郑维李巍王英国范圣第
关键词:金黄色葡萄球菌DNA提取克隆基因序列
共1页<1>
聚类工具0