李安生
- 作品数：22 被引量：190H指数：8
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学机械工程轻工技术与工程更多>>
- 枸杞转基因植株的再生被引量：13
- 1991年
- 本文报道一个快速简便的枸杞转化再生系统。宁夏枸杞的幼茎外植体,能被含非致瘤性Ti质粒载体的根癌农杆菌感染。在该载体双向启动子的一端连有一个npt-Ⅱ基因(新霉素磷酸转移酶Ⅱ基因)以供选择卡那霉素抗性的转化植物细胞。把选择诱导培养基上形成的愈伤组织转到选择分化培养基后能很快分化出芽点,继而长成完整的小植株。对再生植株的NPT-Ⅱ酶活性检测及DNA分子杂交表明:外源基因已整合到枸杞细胞的核基因组上,并能在植株水平表达出相应的性状。
- 王慧中黄发灿李安生邵启全牛德水
- 关键词：枸杞转基因植株
- 半矮秆基因brh1在大麦中的精细定位(英文)被引量：3
- 2002年
- 选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记 ,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱。以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子 ,从M2 代中选择出brh1突变体FN5 3。brh1是一个极易鉴别的形态学标记 ,通过对FN5 3×Morex的F2 代群体进行鉴定表明 ,brh1基因为隐性 ,前人通过BSA法将其初步定位在大麦第 1染色体 (7H)短臂上 ,靠近端粒区。这一区间还有一个控制秆锈病抗性的显性基因Rpg1。所以 ,brh1的精细定位不仅对研究其本身具有重要意义 ,同时 ,也为Rpg1的图位克隆和功能研究提供了更大的重组配子群体。定位实验全部以F2 中具有brh1特征的个体为对象完成 ,鉴定工作在苗期进行。在该精细图上 ,brh1区间长15 .2cM ,各标记间的平均距离为 0 .8cM。其中 ,大麦的cDNA克隆MWG2 0 74B与brh1共分离。 2 0 74A在靠近着丝点一侧 ,与brh1相距 0 .8cM。BCD12 9和R3139在定位群体内呈现与MWG2 0 74A共分离。CDO5 4 5位于端粒一侧 ,距离brh1为 0 .8cM。根据禾谷类作物基因组的共线性原理 ,CDO5 4 5成功定位在水稻的同源染色体即第 6染色体短臂brh1区间内。然而 ,由于在定位亲本间缺乏多态性 ,BCD12 9和MWG2 0 74的 2条主带A和B均未能定位在水稻的共线性区段内。推测MWG2 0 74的其他各带可能被定位在水稻的目标区间内 ,从而有?
- 李鸣潘毅李安生David KudrnaAndris Kleinhofs
- 关键词：RFLP大麦水稻共线性
- 芹菜愈伤组织转化的研究被引量：1
- 1992年
- 芹菜(Apium graveolens L.)外值体能被含Ti质较载体的根癌农杆菌感染,目前已得到转基因的愈伤组织.该载体带有一个嵌合的npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶Ⅱ)基因和一个胭脂碱合成酶基因.经胭脂碱测定和DNA分子杂交实验表明,外源的卡那霉素抗性基因已导入芹菜细胞.
- 王慧中杜立群李安生邵启全
- 关键词：愈伤组织芹菜根癌农杆菌
- 激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)及其生物学应用被引量：17
- 1999年
- 激光扫描共聚焦显微镜（ＬＳＣＭ）有效地排除了非焦平面信息，提高了分辨率及对比度，使图像更为精确清晰；与计算机及相应的软件技术组合，ＬＳＣＭ 实现了连续光学切片，广泛应用于生物三维结构重组及动态分析。目前，激光共聚焦显微技术已成功应用于生物芯片技术、激光显微操作系统、细胞骨架研究、生理生化及胚胎学研究、基因定位等领域。多光子技术的发展，进一步改善了ＬＳＣＭ 成像清晰度，拓宽了ＬＳＣＭ 在生物学领域中的应用。本文叙述了ＬＳＣＭ 的基本原理及其在生物学研究中的应用。
- 肖艳梅付道林李安生
- 关键词：激光共聚焦显微镜LSCM三维成像
- 豆科植物田菁农杆菌转化的研究
- 1992年
- 本文报道一个简便的豆科植物田菁的转化试验。田菁子叶外植体能被含非致瘤性的Ti质粒载体的根癌农杆菌感染。该载体带有一个嵌合的npt-Ⅱ基因和胭脂碱合成酶基因。卡那霉素抗性愈伤组织经胭脂碱测定、NPT-Ⅱ酶活性检测和DNA分子杂交试验证明外源基因已导入了田菁细胞。
- 王慧中杜立群李安生邵启全
- 关键词：根癌农杆菌豆科
- 啤酒大麦新品种单二的选育及优质高产栽培技术被引量：6
- 1998年
- “单二”啤酒大麦新品种是我国应用花药培养单倍体技术在大麦上育成并通过审定的第一个品种。该品种株型紧凑，茎杆粗壮，耐肥抗倒，高抗大麦黄花叶病，高产稳产，皮薄色淡，籽粒饱满，制麦品质好，是优质啤酒大麦，已于1997年由江苏省农作物审定委员会审定定名。累计示范推广面积180万亩，为江苏大麦当家品种。
- 黄如鑫陈和陈健吴春陈晓静李安生张敬方红曼
- 关键词：大麦单二选育啤酒高产栽培
- 大麦高效育种技术与新品种培育研究进展被引量：2
- 2006年
- “十五”期间大麦高效育种技术与新品种培育研究被列入国家863计划,浙江省农业科学院联合国内4个科研单位承担了这一计划,课题围绕我国现代农业发展的迫切需求,通过科学设计,规范管理,在成果、专利、标准、人才等方面均取得了重要进展和突破,全面完成了课题合同计划任务和指标要求,课题成果已被广泛应用,新品种迅速实现产业化,促进了我国大麦科学的进步与生产的发展。概述了课题组五年研究的主要进展。
- 杨建明汪军妹朱靖环贾巧君张国平陈和李作安李安生
- 关键词：大麦育种
- 啤酒大麦新品种苏啤3号选育及特征特性被引量：4
- 2004年
- 陈和李安生沈会权陈健黄如鑫陈晓静张敬陶红
- 关键词：啤酒大麦选育
- 大麦6H染色体特异性标记的筛选和鉴定被引量：17
- 2000年
- 从大麦、小麦和小麦－大麦６Ｈ染色体附加系ＲＡＰＤ分析筛选出对６Ｈ染色体特异的２个 ＲＡＰＤ标记，转换为特异性ＰＣＲ标记，利用该标记对不同植物材料进行ＰＣＲ扩增鉴定。表明凡 含有大麦６Ｈ染色体的材料（Ｂｅｔｚｅｓ、Ｉｇｒｉ、ＣＳ ６Ｈ附加系）均能扩增出特异带；而不含６Ｈ染色体的 材料，包括小麦、黑麦、长穗偃麦草、中间偃麦草、簇毛麦以及含有其他大麦染色体的小麦附加系 均没有扩增出特异带。可见，２对ＰＣＲ引物具有大麦６Ｈ染色体特异性，表明用ＲＡＰＤ标记转换 为ＰＣＲ标记鉴定大麦特定染色体的方法可行。并通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明这２个克隆片段分属 于大麦基因组特异的多拷贝重复序列和小麦与大麦基因组共有的寡拷贝序列。
- 黄朝峰张文俊余波澜周文娟李鸣李安生
- 关键词：大麦
- 863大麦育种研究进展被引量：4
- 2003年
- “十五”国家 86 3课题“大麦高效育种技术及优质、高产、多抗、专用新品种培育”实施一年来已取得了较大进展。选育出饲料大麦专用新品种 1个、参加省级区域试验并增产极显著的啤酒大麦和饲料大麦新品系各 1个 ;筛选与创制出优质、抗病、抗逆等各类育种材料 12份 ;新品种累计推广应用面积 2 0万hm2 ,建立了啤酒大麦和饲料大麦新品种产业化基地及中试示范基地 ;构建了大麦蛋白质含量的近红外分析程序 ;在优质啤酒大麦新品种选育和材料筛选技术上取得了重大突破 ;在啤用品质、抗赤霉病。
- 杨建明沈秋泉汪军妹朱靖环张国平陈和李安生
- 关键词：大麦育种啤酒大麦饲料大麦
