李宇
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
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- 利用甘薯愈伤组织繁殖培养和保存植物寄生线虫的方法
- 本发明公开了一种利用甘薯愈伤组织繁殖培养和保存植物寄生线虫的方法。本发明通过以下步骤实现：新鲜甘薯经洗净、表面消毒、削皮和切片放入培养皿后在培养箱中培养获得甘薯愈伤组织；取经消毒处理的植物寄生线虫接种到甘薯愈伤组织上；分...
- 谢辉徐春玲李宇丁莎李克梅
- 一种通过终端设备蓝牙控制的智能节能插座及方法
- 本发明公开的一种通过终端设备蓝牙控制的智能节能插座，包括插座本体，还包括单片机、电源模块，以及分别与单片机相连的蓝牙模块、控制开关，其中电源模块分别与单片机、蓝牙模块、控制开关连接，电源模块为均置于插座本体内的单片机、蓝...
- 王卫星邹恩吴伟斌吴敏李宇陈润泽
- 文献传递
- 一种利用胡萝卜愈伤组织繁殖和培养保存针线虫的方法
- 本发明公开了一种利用胡萝卜愈伤组织繁殖和培养保存针线虫的方法，属于植物寄生线虫培养领域。该方法包括如下步骤：（1）无菌条件下将胡萝卜用酒精浸泡后灼烧，去表皮后切成薄片放入灭菌培养皿中，封口，放入培养箱培养至胡萝卜片长出愈...
- 谢辉王珂徐春玲李宇
- 香蕉穿孔线虫Cathepsin B基因的功能鉴定
- 香蕉穿孔线虫[Radopholus similis(Cobb,1893)Thorne,1949]是一种毁灭性的植物病原线虫,是我国禁止进境的植物检疫性有害生物,也是国际上公认的极为重要的检疫性植物寄生线虫。组织蛋白酶B(...
- 李宇
- 关键词：香蕉穿孔线虫RNA干扰
- 利用甘薯愈伤组织繁殖培养和保存植物寄生线虫的方法
- 本发明公开了一种利用甘薯愈伤组织繁殖培养和保存植物寄生线虫的方法。本发明通过以下步骤实现：新鲜甘薯经洗净、表面消毒、削皮和切片放入培养皿后在培养箱中培养获得甘薯愈伤组织；取经消毒处理的植物寄生线虫接种到甘薯愈伤组织上；分...
- 谢辉徐春玲李宇丁莎李克梅
- 文献传递
- 用沙培空心菜繁殖根结线虫效果的研究被引量：4
- 2012年
- 【目的】建立操作简便、高效繁殖和长期保存根结线虫的方法。【方法】通过沙培方法,于空心菜(Ip-omoea aquatica)、马铃薯(Solanum tuberosum)和番茄(Lycopersicon esculentum)移植30d时接种南方根结线虫(Meloidogyne incognita)2龄幼虫1 000条/株,同时用10盆空心菜接种爪哇根结线虫(M.javanica)和花生根结线虫(M.arenaria),测定在沙培浇灌营养液条件下,3种供试植物的根系生长以及接种繁殖根结线虫的情况。【结果】3种植物在盆钵中沙培30d后,根系生长量最大的是马铃薯,其次是空心菜,番茄最小;空心菜根系的生长期最长,达10个月。3种植物接种南方根结线虫50d后,在空心菜根系上形成的根结数、卵囊数和线虫总数分别为866.8,864.4和1 592.2,显著大于在马铃薯和番茄根系上形成的根结数(651.6和222.6)、卵囊数(643.4和234.0)和线虫总数(1 106.0和373.8)。爪哇根结线虫和花生根结线虫在沙培空心菜根系上接种后也能很好地繁殖。【结论】空心菜适应性强,在沙培浇灌营养液条件下生长周期长、易管理,适用于大量繁殖和长期保存根结线虫。
- 焦春伟徐春玲谢辉王珂赵传波李宇
- 关键词：根结线虫繁殖空心菜番茄马铃薯
- 香蕉穿孔线虫组织蛋白酶B基因的克隆与分析
- 2013年
- 为了获得香蕉穿孔线虫的组织蛋白酶B基因,分析该基因的序列、结构及其功能,为进一步研究植物寄生线虫组织蛋白酶的功能及其在线虫防治中的应用提供科学依据。我们应用SMART技术构建了香蕉穿孔线虫cDNA文库;采用SL法,克隆得到香蕉穿孔线虫组织蛋白酶B基因全长cDNA,通过测序获得1 257bp全长序列,命名为Rs-cb-1(GenBank:GU360972),该基因cDNA全长序列包括1 071bp的完整ORF,编码356个氨基酸,蛋白质相对分子质量为41 400。对该基因的序列结构及其编码的蛋白2级结构和三维结构与功能进行分析和预测结果表明,Rs-cb-1序列与其他寄生虫的组织蛋白酶B基因序列相比,该基因与秀丽小杆线虫组织蛋白酶B基因的亲缘关系最近;其编码蛋白主要为细胞外分泌蛋白,定位于微体(过氧化物酶体)、内质网膜和内质网管腔上,约有25个氨基酸跨膜区段位于蛋白质的C端,其表面电荷呈明显的极性分布;另外,通过同源建模获得该蛋白的三维结构预测图,这些结构与已报道的组织蛋白酶B生物学功能相符。本研究分离克隆得到的Rs-cb-1,是首个分离克隆得到的香蕉穿孔线虫组织蛋白酶B基因,从而为该线虫组织蛋白酶的进一步研究奠定了基础。
- 李丹蕾李宇谢辉徐春玲黄欣
- 关键词：香蕉穿孔线虫基因克隆CDNA文库
- 一种利用胡萝卜愈伤组织繁殖和培养保存针线虫的方法
- 本发明公开了一种利用胡萝卜愈伤组织繁殖和培养保存针线虫的方法，属于植物寄生线虫培养领域。该方法包括如下步骤：（1）无菌条件下将胡萝卜用酒精浸泡后灼烧，去表皮后切成薄片放入灭菌培养皿中，封口，放入培养箱培养至胡萝卜片长出愈...
- 谢辉王珂徐春玲李宇
- 文献传递
- 一种通过终端设备蓝牙控制的智能节能插座及方法
- 本发明公开的一种通过终端设备蓝牙控制的智能节能插座，包括插座本体，还包括单片机、电源模块，以及分别与单片机相连的蓝牙模块、控制开关，其中电源模块分别与单片机、蓝牙模块、控制开关连接，电源模块为均置于插座本体内的单片机、蓝...
- 王卫星邹恩吴伟斌吴敏李宇陈润泽
- 文献传递
- Cathepsin B基因的沉默对香蕉穿孔线虫繁殖力的影响被引量：3
- 2010年
- 【目的】通过研究cathepsin B基因对香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)繁殖力的影响,探索cathepsin B基因的功能,为利用该基因防治香蕉穿孔线虫和植物寄生线虫组织蛋白酶的进一步研究提供科学依据。【方法】根据已知香蕉穿孔线虫cathepsin B基因(Rs-cb-1)的序列,从香蕉穿孔线虫克隆cathepsin B基因,以含有目的基因的质粒DNA为模板合成特异的双链RNA(dsRNA),采用dsRNA浸泡的方法对香蕉穿孔线虫进行RNA干扰(RNAi)试验,通过室内接种胡萝卜愈伤组织繁殖线虫的方法,研究cathepsin B基因的沉默效应对香蕉穿孔线虫繁殖力的影响。【结果】用Rs-cb-1dsRNA浸泡12、24、48、72h后香蕉穿孔线虫的平均繁殖倍数分别为165、93、54、53,而未经dsRNA处理的该线虫繁殖倍数均大于420;并且Rs-cb-1dsRNA浸泡的时间不同,对应各处理之间的繁殖倍数差异显著。RT-PCR检测,经Rs-cb-1dsRNA浸泡12h后,目的基因在香蕉穿孔线虫的表达量明显减弱,浸泡24h后其表达量进一步减弱,但还有微量表达,经dsRNA浸泡48、72h后目的基因基本不表达。【结论】Rs-cb-1与香蕉穿孔线虫的繁殖力相关;Rs-cb-1dsRNA的浸泡可以明显抑制cathepsin B基因的表达量,从而影响香蕉穿孔线虫的繁殖力,但浸泡时间不同Rs-cb-1的沉默效率也不同,沉默效率最好的干涉时间是48h。
- 李宇谢辉徐春玲李丹蕾张超
- 关键词：香蕉穿孔线虫CATHEPSINB基因RNA干扰繁殖力
