李嘉伟
- 作品数：4 被引量：37H指数：3
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省软科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 珠三角地区公众用药安全意识与行为分析探讨被引量：7
- 2012年
- 目的调查珠三角地区公众用药安全意识与行为的情况,了解公众对于用药安全的认知水平。方法采用现场填写、即时回收问卷的方法对珠三角地区的众进行调查,共发放问卷1 153份,回收有效问卷1 087份。采用EXCEL2003进行数据录入、整理和分析。结果与结论被调查的公众用药安全意识普遍较低,安全用药行为不尽如人意。公众自身要加强用药知识学习;政府应加大开展合理用药活动及安全用药知识普及;社会要承担起推广安全用药的责任,促进公众安全用药。
- 刘佐仁李嘉伟
- 关键词：用药行为合理用药安全用药
- 我国医院非住院病患者药品不良反应监测现状分析
- 本文阐述了我国当前对医院非住院病患者药品不良反应监测工作的开展现状与不足之处,并提供了一些建议。通过文献分析,当前我国甚至全世界每年都有大量的病人因为药品不良反应而住院,但是我国现有的不良反应监测体系并不能有效的对非住院...
- 李嘉伟刘佐仁
- 关键词：药品不良反应不良反应监测
- 文献传递
- 广东省药品生产企业不良反应监测现状调查分析被引量：15
- 2015年
- 目的:了解广东省药品生产企业的药品不良反应报告与信息收集现状,提出有针对性的改进意见和建议。方法:采用电子问卷为主、访谈为辅的方法收集数据,对90家企业发放调查问卷,回收65份,回收率为78.3%。使用Excel 2007以及spss 19.0对数据进行录入及统计。结果:调查结果显示仅有13.8%的药品生产企业年均收集药品安全性信息50条以上;仅4.6%的企业年上报药品不良反应20份以上;有38.5%的企业并未配有专人来解答咨询问题;10.8%的企业还未建立严格的药品不良反应内部规章制度以及报告时限、58.5%的企业与业务伙伴无药品安全义务的约定;27.7%企业未能定期进行相关文献的全面检索;60%的企业无内部24小时报告系统;46.2%的企业未能在员工入职时进行药品安全培训。结论:我省药品生产企业的不良反应监测工作开展情况不容乐观,企业内部监测体系不完善,收集渠道不畅通,缺乏足够有效的分析和评价手段。
- 李嘉伟刘佐仁曾颖珊陈玲赵旗丹
- 关键词：药品不良反应不良反应报告不良反应监测
- 广东省公众对药品不良反应的认知现状调查分析被引量：15
- 2015年
- 目的:了解公众对药品不良反应(ADR)认知的现状,为完善ADR报告系统提供依据。方法:采用现场填写、当场回收问卷的方法对广东省珠三角、粤东、粤西、粤北地区的1 379名普通公众进行ADR认知情况的调查,并分析相关影响因素。结果:共发放调查问卷1 500份,回收有效问卷1 379份,有效回收率为91.9%。受访者中,正确回答ADR概念的有931人(占67.5%),其中居住粤北地区、40岁及以上、低学历人群选择正确率最低;仅36.1%能正确认识ADR的成因;只有388人(占28.1%)表示知晓个人可以报告ADR;有723人(占52.4%)认为医院对ADR应该承担责任;一旦出现ADR,62.2%的受访者会选择到医院报告;对报告地点、方式以及哪些是相关部门不了解,报告方式不便利以及程序烦琐为阻碍个人上报ADR的主要因素。结论:被调查的公众对ADR概念认知度不高,参与报告ADR积极性较低。故应加强公众对ADR认识的宣传力度,鼓励公众积极参与ADR报告,并拓宽ADR个人上报的渠道。
- 蔡蓝高亚李嘉伟刘佐仁
- 关键词：药品不良反应公众
