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李凌云

作品数:7 被引量:44H指数:3
供职机构:苏州大学附属第二医院更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇自噬
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基多巴胺
  • 2篇肺癌
  • 2篇6-羟基多巴
  • 2篇6-羟基多巴...
  • 2篇LC3
  • 2篇丙戊酸
  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞

机构

  • 5篇苏州大学附属...
  • 3篇苏州大学
  • 2篇盐城卫生职业...

作者

  • 7篇李凌云
  • 3篇梁中琴
  • 2篇余勇
  • 2篇施敏骅
  • 2篇杜紫燕
  • 2篇费喜峰
  • 2篇夏立平
  • 1篇魏兴
  • 1篇周湘明
  • 1篇秦正红
  • 1篇嵇成红
  • 1篇傅晋翔
  • 1篇刘琴
  • 1篇王琛
  • 1篇邢玉斐
  • 1篇孙红
  • 1篇谢红
  • 1篇乔世刚
  • 1篇张增利

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇交通医学
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
丙戊酸盐的神经保护作用及其机制的研究进展被引量:22
2007年
丙戊酸盐(valproate,VPA)是临床治疗双相精神障碍的主要药物,能有效控制患者的躁狂和抑郁症状。近年来研究发现,VPA能拮抗多种损伤因素诱导的神经细胞凋亡,并且与神经细胞发生、增殖、分化和神经营养有关。该文对VPA的神经保护作用及其机制的研究进展作一综述。
李凌云秦正红梁中琴
关键词:丙戊酸盐神经保护HDAC
七氟烷预处理对缺氧/复氧损伤的心肌细胞H9c2 LC3蛋白表达的影响被引量:4
2011年
目的观察七氟烷预处理对缺氧/复氧(H/R)损伤的H9c2大鼠心肌细胞自噬相关蛋白LC3表达的影响,探讨自噬在七氟烷预处理延迟性保护中的作用。方法 H9c2心肌细胞随机分为5组:空白对照组(CON);缺氧/复氧组H/R(缺氧2 h,复氧1 h);七氟烷预处理组(SEVO)予2.5%七氟烷预处理1 h,24 h后进行H/R;3-MA+SEVO组,七氟烷预处理前15 min在培养液内加入3-MA(10 mmol/L),24 h后进行H/R;3-MA组,即在培养液内加入3-MA(10 mmol/L),25 h后进行H/R。取复氧后心肌细胞,MTT法检测各组H9c2心肌细胞存活率,Western blot法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的表达。结果与CON组相比H/R组和SEVO组细胞存活率均降低(均P<0.05);与H/R组相比SEVO组、3-MA组和3-MA+SEVO组细胞存活率均增高(均P<0.05)。Western blot结果显示,与CON组相比SEVO组、H/R组自噬蛋白LC3-Ⅱ表达均上调(均P<0.05),与H/R组相比SEVO组LC3-Ⅱ蛋白表达均下调(均P<0.05),而3-MA组和3-MA+SEVO组表达均显著下调(均P<0.01)。结论七氟烷预处理对H/R损伤H9c2心肌细胞具有延迟性保护作用,自噬可能参与了七氟烷预处理的延迟性保护机制。
刘琴李凌云乔世刚魏兴谢红王琛
关键词:H9C2心肌细胞
自噬参与6-羟基多巴胺诱导多巴胺能神经元死亡的实验观察被引量:3
2010年
目的观察自噬在6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的大鼠多巴胺能神经元中的激活,初步探讨自噬在多巴胺能神经元死亡中的作用。方法用脑立体定位黑质致密部给药法建立6-OHDA介导帕金森病大鼠模型,用透射电镜法观察多巴胺能神经元中自噬激活,免疫荧光法检测6-OHDA对多巴胺能神经元中LC3表达的影响。结果透射电镜显示,6-OHDA注射后6h至24h,被损伤大鼠黑质致密部神经元内溶酶体被激活,自噬小体形成。免疫荧光法显示模型大鼠与对照组相比,黑质多巴胺能神经元受损,TH阳性细胞明显减少,LC3表达量显著增加。结论自噬参与6-OHDA介导的多巴胺能神经元死亡过程。
夏立平李凌云费喜峰梁中琴
关键词:多巴胺能神经元
莪术醇对体外多发性骨髓瘤细胞生物学行为的影响被引量:2
2016年
目的观察莪术醇对体外多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞生物学行为的影响,为莪术醇临床治疗MM提供理论依据。方法以骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)和骨髓瘤8226细胞株(multiple myeloma cell line 8226,RPMI 8226)为研究对象,分为RMPI 8226单独培养组(RMPI 8226)和BMSCs RMPI 8226细胞共培养组(BMSCs+RMPI 8226),分别加入不同浓度(0.1、0.5、1、10μg/m L)的莪术醇,采用流式细胞术检测莪术醇对各组RPMI 8226增殖、周期及凋亡的影响;应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测BMSCs成骨分化基因核因子κb受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factorκb ligand,RANKL)及骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的表达水平。结果莪术醇可诱导RMPI 8226细胞周期阻滞,且对单独培养组RMPI 8226细胞的周期阻滞明显高于BMSCs共培养组;莪术醇能明显抑制RPMI 8226细胞增殖,诱导RPMI 8226细胞凋亡(均P<0.01),BMSCs可明显降低莪术醇诱导的RPMI 8226细胞凋亡;莪术醇可下调骨髓瘤骨病相关基因RANKL表达,上调OPG表达。结论莪术醇能干扰MM细胞周期,诱导细胞凋亡,在下调RANKL表达的同时,上调OPG表达;BMSCs共培养明显抑制莪术醇诱导的MM细胞凋亡,可能与MM细胞耐药有关。
孙红李凌云周湘明傅晋翔
关键词:莪术醇多发性骨髓瘤生物学行为耐药
厄洛替尼对非小细胞肺癌增殖和自噬的影响被引量:2
2015年
目的 :探讨厄洛替尼对人非小细胞肺癌细胞HCC827、A549、H1299增殖及自噬的影响。方法 :将体外培养的人肺癌HCC827、A549、H1299细胞株分为对照组(CON组)、溶剂对照组(DMSO组)和厄洛替尼处理组,采用CCK-8法检测厄洛替尼对细胞增殖的抑制作用,采用Western blot及细胞免疫荧光法检测自噬相关蛋白LC3、Beclin-1表达。结果:厄洛替尼以剂量依赖的方式抑制HCC827、A549、H1299细胞增殖,增殖抑制率由高到低分别为HCC827、A549、H1299,3株细胞的半数抑制浓度分别为8.72、32.09、87.46μmol/L;与对照组相比,厄洛替尼显著上调LC3-Ⅱ及Beclin-1表达(P<0.05);厄洛替尼诱导HCC827、A549、H1299细胞株自噬,且其诱导作用呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:厄洛替尼选择性抑制非小细胞肺癌增殖,并诱导非小细胞肺癌细胞自噬。
杜紫燕王淅凤李凌云嵇成红施敏骅余勇
关键词:厄洛替尼非小细胞肺癌自噬
丙戊酸钠对6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用及其机制被引量:1
2007年
目的:研究丙戊酸(VPA)对6-OHDA引起的SH-SY5Y细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法:采用光镜观察细胞形态,监测其存活状态,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡。采用Western blotting法检测细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果:形态学观察发现,6-OHDA处理SH-SY5Y细胞使大部分细胞胞体皱缩,突起缩短、消失或断裂,细胞存活率显著下降;而VPA(1mmol/L)预处理细胞24h,可提高细胞存活率。Hoechst33258荧光染色后出现染色质固缩等细胞凋亡的特征性改变,而用VPA预处理SH-SY5Y细胞可明显减少SH-SY5Y细胞凋亡。Western Blotting分析证实,6-OHDA抑制Bcl-2蛋白的表达,而VPA预处理Bcl-2蛋白含量明显上调。结论:VPA能抑制6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,Bcl-2可能是VPA神经保护作用的一个重要靶点。
夏立平李凌云费喜峰梁中琴
关键词:丙戊酸钠SH-SY5Y细胞6-羟基多巴胺细胞凋亡
血清p53抗体联合CEA、CYFRA21-1检测在肺癌诊断中的价值被引量:10
2013年
目的探讨联合检测肺癌患者血清p53抗体与癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)辅助肺癌诊断的可行性。方法在57例肺癌(肺癌组)和40例肺部良性疾病患者(对照组),采用ELISA法检测血清p53抗体,采用电化学发光免疫分析法检测血清CEA和CYFRA21-1。结果肺癌组血清p53抗体、CEA和CYFRA21-1水平均高于对照组(P<0.05)。p53抗体、CEA、CYFRA21-1曲线下面积(AUC)分别为0.770、0.814、0.779。p53抗体、CEA和CYFRA21-1的诊断界点分别为1.150U/ml、3.095ng/ml、3.240ng/ml,敏感性分别为45.61%、66.67%、68.42%,特异性分别为87.50%、87.50%、85.00%。三项联合检测的AUC为0.902,敏感性为89.47%,特异性为100%。CEA与CYFAR21-1呈正相关(r=0.555,P<0.05)。结论血清p53抗体为独立的肺癌生物标记物,与CEA、CYFRA21-1联合检测有助于提高肺癌诊断水平。
杜紫燕余勇张增利李凌云邢玉斐施敏骅
关键词:癌胚抗原肺癌
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