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李丽敏

作品数:26 被引量:45H指数:4
供职机构:柳州市人民医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 10篇多态
  • 9篇多态性
  • 5篇基因
  • 3篇蛋白
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 3篇贫血
  • 3篇壮族
  • 3篇壮族人群
  • 3篇位点
  • 3篇位点多态性
  • 3篇广西壮族人群
  • 3篇DYS287
  • 2篇代谢
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇电泳
  • 2篇多态性分析
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇乳头

机构

  • 25篇柳州市人民医...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 25篇李丽敏
  • 14篇梁志东
  • 12篇廖启洪
  • 7篇孟晓
  • 7篇卢旭妹
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  • 5篇余洪立
  • 4篇邓国明
  • 4篇潘柳吟
  • 4篇韦庭安
  • 4篇任珊
  • 3篇罗炫
  • 2篇刘志华
  • 2篇赵应斌
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  • 2篇徐鹏

传媒

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  • 1篇临床检验杂志
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  • 1篇陕西医学检验
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  • 1篇临床输血与检...
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  • 1篇医学信息(下...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用Chelex制备DNA模板扩增分析DIS80位点多态性被引量:2
2001年
目的 :了解广西汉族人群 DIS80位点遗传多态性分布资料。方法 :以 Chelex制备 DNA模板用 PCR扩增结合PAG电泳及银染技术对 15 0名汉族无关个体进行扩增分型。结果 :检出 2 1个等位基因 ,6 3个基因型 ,汉族人群杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为 0 .873,0 .770 ,0 .973,0 .879,基因型频率分布均符合 Hardy- wein-berg平衡 ,共调查 3个家系符合孟德尔遗传定律。结论 :广西汉族人群 DIS80用 Chelex制备 DNA模板能快速、简便、可靠地进行 PCR扩增分析。
廖启洪梁志东李丽敏黄焱韦延安卢旭妹
关键词:遗传多态性DNA模板汉族
用等位基因阶梯分析D1S80位点遗传多态性
2001年
目的 为了解广西壮族人群 D1 S80位点群体遗传资料。方法 使用扩增片段长度多态性 ( Amp-F1 p)和 PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术 ,以等位基因阶梯作为分型标准对 30 0名广西壮族无关个体 D1 S80位点多态性分析。结果 观察到 2 3个等位基因 ,74个基因型 ,杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为 0 .82 4 ,0 .763,0 .968,0 .875。其基因型频率分布符合 Hardy- weinberg定律。对 5个家系相关个体分析符合孟德尔定律。结论 该方法具有简便、快速、准确 ,灵敏性高的特点。
廖启洪韦庭安黄焱卢旭妹梁志东李丽敏
关键词:遗传多态性
床旁检测心脏型脂肪酸结合蛋白和肌钙蛋白Ⅰ在急性冠状动脉综合征中的价值被引量:3
2021年
目的评估床旁检测肌钙蛋白Ⅰ和心脏型脂肪酸结合蛋白在ACS中的临床应用价值。方法选取2017年7月~2018年2月就诊于柳州市人民医院的ACS患者94例为研究对象,根据临床诊断分为AMI组34例、非AMI组60例,并按发病时间将AMI组和非AMI组分别分为0~4 h组和4~12 h组,另选取同期健康体检者40例为对照组,分别统计各组患者的cTnⅠ、HFABP、高敏肌钙蛋白(hs-cTnⅠ)水平和受试者工作特征(ROC)曲线,比较三种标志物对ACS的诊断效能。结果AMI组各发病时段hs-cTnⅠ、床旁快检cTnⅠ、H-FABP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);非AMI组各发病时段hs-cTnⅠ水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),发病4~12 h,床旁快检cTnⅠ和H-FABP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);非AMI组中,hs-cTnⅠ对于ACS有诊断价值(P<0.05),cTnⅠ、H-FABP和cTnⅠ/H-FABP联合检测无诊断价值(P>0.05);AMI组中,s-cTnⅠ、cTnⅠ、H-FABP、cTnⅠ/H-FABP均有诊断价值(P<0.05)。结论床旁检测cTnⅠ和H-FABP对AMI的诊断效能与hs-cTnⅠ接近,可协助临床科室快速诊断AMI,但对于ACS中非AMI疾病诊断中,床旁检测cTnⅠ/HFABP无法达到hs-cTnⅠ对ACS非AMI疾病的诊断效能,不建议用于协助诊断ACS非AMI疾病。
刘纲毅谢妹珍李丽敏蒙毅军余洪立刘志华
关键词:床旁检测心脏型脂肪酸结合蛋白急性冠状动脉综合征急性心肌梗死
广西壮族、白裤瑶族DYS287位点多态性研究被引量:1
2010年
目的调查Y染色体特异的Alu序列插入基因座DYS287的遗传多态在广西壮族、瑶族群体中的多态性分布。方法采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测方法对120例壮族居民、120例瑶族居民样本DYS287位点多态性进行分析。结果两民族人群均未发现插入阳性个体。结论获得广西壮族、瑶族群体DYS287位点多态性数据,为该民族遗传关系的分析、法医学鉴定及该民族的起源提供了一定的遗传背景资料。
廖启洪梁志东余洪立孟晓李丽敏
关键词:壮族瑶族DYS287多态性
一种新型标本转运箱
本实用新型公开了一种新型标本转运箱,包括:转运箱本体,所述转运箱本体底部设置抽屉盒,转运箱本体内部设置外框,所述外框左右两侧通过第一转轴与转运箱本体内壁连接,所述外框内部设置标本放置盒,所述标本放置盒上设置有标本放置槽和...
李丽敏
hsacirc0006867在结直肠癌组织中的表达及其临床意义被引量:1
2022年
目的:探讨环状RNA hsa_circ_0006867在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法:全转录组测序筛选结直肠癌中特异circRNAs表达谱,挑选出差异表达显著的hsa_circ_0006867,qRT-PCR检测54例结直肠癌组织及癌旁组织中hsa_circ_0006867表达情况,分析其表达水平与结直肠癌临床病理特征的相关性,ROC曲线分析hsa_circ_0006867在结直肠癌中的诊断价值。结果:测序获得circRNAs在结直肠癌中的差异表达谱,qRT-PCR验证hsa_circ_0006867在结直肠癌中表达下调(P<0.05)。其表达水平与肿瘤分化程度和远处转移有关(P<0.05)。ROC曲线显示hsa_circ_0006867诊断结直肠癌AUC为0.851(95%CI:0.775~0.927),当截断值为0.0146时,敏感度为88.46%(95%CI:0.770~0.946),特异度为73.08%(95%CI:0.598~0.832),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:hsa_circ_0006867在结直肠癌中表达下调,与相关临床病理特征密切联系,可作为潜在结直肠癌临床诊断指标。
任明君邢利王万平王韦吉黄婷杜乐龙涌文张鹏飞李丽敏卢宇唐石伏
关键词:结直肠癌
宫颈分泌物检测高危型HPV结果分析
2011年
目的:用荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测宫颈分泌物中的高危型HPV,探讨宫颈病变患者感染高危型HPV的情况。方法:选择562位有不同程度宫颈病变的患者,采用FQ-PCR检测其宫颈分泌物中的高危型HPV。结果:562例标本中高危型HPV检测的阳性例数为314例,阳性率为55.87%,随着宫颈病变病理分期进展,高危型HPV阳性率有逐渐增加的趋势。结论:采用FQ-PCR检测宫颈病变中高危型HPV(8种亚型)DNA感染具有灵敏度高、特异性强及检测时间短等特点,能够及时准确的为HPV患者临床治疗及预后判断提供可靠的依据。
梁志东廖启洪孟晓李丽敏任珊罗炫邓国明
关键词:宫颈病变人乳头状瘤病毒
广西壮族人群载脂蛋白E基因多态性与冠心病的关系被引量:5
2004年
目的 探讨广西壮族人群载脂蛋白 E(apo E)基因多态性与冠心病 (CHD)的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性 (PCR- RFL P)方法分别测定 15 8例广西壮族、12 0例广西汉族健康人群及 86例壮族冠心病患者 apo E基因型。结果 广西壮、汉族 apo E等位基因 E2 、E3、E4 的频率分别为 0 .10 8、0 .813、0 .0 79和0 .10 4、0 .833、0 .0 6 3,冠心病组为 0 .0 70、0 .779、0 .15 1,壮、汉人群基因型及等位基因频率差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,冠心病组 E4 /3和 E4 等位基因与健康人群差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 壮族人群 apo E基因多态性与冠心病发病有关 ,E4
廖启洪梁志东胡世红李丽敏卢旭妹
关键词:载脂蛋白E基因多态性冠心病
一种加样枪
本实用新型公开了一种加样枪,包括安装板、加样枪主体和若干移液枪头,安装板上设置有一列均匀排布的安装孔,若干移液枪头分别插装于安装孔内,安装板的顶部固定安装有支架,支架的中部固定安装有安装套,加样枪主体固定插装于安装套内,...
潘智玲韦恒慈罗炫邓国明李丽敏任珊刘欣张兰作
文献传递
广西壮族人群pMCT118基因座多态性分析
2003年
目的 为了解广西壮族人群D1S80位点群体遗传资料。方法 使用PCR结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术 ,对 30 0名广西壮族无关个体 pMCT118基因座进行多态性分析。结果 观察到 2 3个等位基因 ,74个基因型 ,杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为 0 82 4、0 76 3、0 96 8、0 875。其基因型频率分布符合Hardy -Weinberg定律。对 5个家系相关个体分析符合孟德尔定律。结论 pMCT118基因座为高度多态的遗传标记 ,在群体遗传、个体识别和移植方面均有重要价值。
廖启洪黄焱卢旭妹李丽敏韦庭安梁志东
关键词:壮族人群基因多态性
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