李东
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
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- As2O3对HaCaT细胞Hedgehog信号通路及CyclinD1表达的影响
- 李东毕新岭顾军
- 钙泊三醇诱导的HaCaT细胞Wnt/β-Catenin信号通路差异表达基因的筛选被引量：6
- 2013年
- 目的研究钙泊三醇(calcipotriol)对HaCaT细胞Wnt/β-Catenin信号通路的影响,探讨其治疗银屑病的机制。方法分别用1.0×(10-7～10-11)mol/L的钙泊三醇刺激HaCaT细胞,CKK-8法检测其对HaCaT细胞增殖的影响。再用1.0×10-7mol/L的钙泊三醇处理细胞后,抽提实验组和对照组细胞的总RNA,用紫外吸收测定法和变性琼脂糖凝胶电泳法检测RNA产量和质量;合成cDNA后与含有89条基因的Wnt信号通路PCR芯片进行杂交。结果当钙泊三醇的浓度为1.0×(10-7～10-8)mol/L时,作用HaCaT细胞48h后,钙泊三醇组的吸光值较空白对照组显著降低,该两组有25条基因表达差异达2倍以上,其中21条显著上调,4条显著下调。这些差异表达基因涉及细胞增殖与分化、胚胎形成、细胞内信号传导和多组织器官发育等。结论钙泊三醇通过影响Wnt信号通路中CTNNB1,LRP5,TCF7L1,WNT7B和RPL13A等相关基因表达,对角质形成细胞的增殖分化发挥调节作用。
- 孙本全郑庆虎王峰葛明盖李东毕新岭顾军
- 关键词：钙泊三醇角质形成细胞WNT信号通路差异表达基因
- As203对HaCaT细胞Hedgehog信号通路及CyclinD1表达的影响
- 目的探讨AsO作用HaCaT细胞后PTCH、SMO、GLI1、SFRP1 mRNA及周期蛋白CyclinD1表达及其意义。方法采用RT-PCR反应检测不同浓度AsO(0、0.1umol/L)作用后HaCaT细胞表达PTC...
- 李东毕新岭顾军
- 文献传递
- MicroRNAs对心血管功能的调节
- 为探索miRNAs在心血管系统的调控靶点和功能,本研究应用生物信息学方法、miRNA芯片技术、Northern blot,Westem blot、Real-time PCR及分子克隆等方法探讨了miRNAs在心血管疾病发...
- 宋晓伟李东朱霓张东泽林丽荆清袁文俊
- 文献传递
