权利娜
- 作品数：33 被引量：93H指数：6
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 人参皂苷Ro对胃癌细胞MFC增殖和凋亡的影响被引量：8
- 2017年
- 目的探讨人参皂苷Ro对胃癌细胞MFC增殖和凋亡的影响。方法采用MTT染色法检测MFC细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测MFC细胞周期和凋亡情况;MFC移植瘤小鼠,经受试药物处理后,剥取瘤组织称量并计算抑瘤率。结果与对照组比较,人参皂苷Ro在6~96μg·m L^(-1)范围内对MFC细胞增殖的抑制率随浓度的增加而显著升高。与对照组比较,人参皂苷Ro高剂量组对MFC细胞G0/G1期和凋亡率明显升高,G2/M期,S期明显降低;人参皂苷Ro各剂量组均能显著抑制肿瘤生长,与模型组比较,各给药组肿瘤的质量明显降低,其中,高剂量组的抑瘤率为62.7%。结论人参皂苷Ro对MFC移植瘤具有抑制生长的作用,这可能与诱导MFC细胞凋亡和抑制增殖有关。
- 王小平王鹏飞白吉庆权利娜王芳郭洁
- 关键词：胃癌流式细胞仪细胞凋亡细胞增殖
- 牛蒡根总黄酮对高尿酸血症小鼠的影响被引量：3
- 2019年
- 文中主要研究牛蒡根总黄酮对高尿酸血症小鼠的预防作用,通过检测血清尿酸(UA)、肌酐(CREA)及尿素(UR)水平以及肾脏组织功能的观察。使用酵母浸膏和氧嗪酸钾盐法联合建立高尿酸血症(HUA)小鼠模型,将昆明种,6周龄,72只雄性小鼠采用随机染色用毛笔将苦味酸(染成黄色)涂在小鼠的的不同部位分别标记为6组,每组12只,空白组、模型组、总黄酮高剂量组(560 mg/kg)、总黄酮中剂量组(280 mg/kg)、总黄酮低剂量组(140 mg/kg)、别嘌醇片剂阳性对照组(50mg/kg)。测定并分析小鼠的血清肌酐(CREA)、尿素(UR)、尿酸(UA)含量,并对小鼠肾脏进行病理学检查。与模型组比,别嘌醇阳性组和总黄酮高剂量组可降低小鼠CREA,UR,UA水平(P<0.05)。与模型组相比别嘌醇和高剂量组小鼠的体质量均增加,而中剂量和低剂量组均无明显差异(P<0.05)。结果显示,总黄酮高剂量组肾脏病变程度轻于模型组。对酵母浸膏和氧嗪酸钾盐联合诱导小鼠HUA模型中,总黄酮高剂量组可以降低血清UA水平,降低CR和UR水平。牛蒡根总黄酮对HUA小鼠肾脏有保护作用。
- 王露权利娜赵博赵子强
- 关键词：牛蒡根总黄酮高尿酸血症尿酸病理切片
- 基于肠道菌群的丹参-红花药对抗心肌缺血机制探讨被引量：1
- 2022年
- 目的探讨丹参-红花药对抗心肌缺血的机制。方法将60只SD雄性大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积纯净水)、模型组(B组,等体积纯净水)、复方丹参滴丸组(C组,73 mg/kg)及丹参-红花低、中、高剂量组(D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,原药材4,8,16 g/kg),各10只,各组大鼠灌胃给予相应药物或纯净水,每天1次,连续7 d。于第6天、第7天灌胃给药1 h后,除A组外,其余各组均皮下注射盐酸异丙肾上腺素(85 mg/kg)以复制急性心肌缺血大鼠模型。观察大鼠心肌病理形态、心肌细胞凋亡情况,采用酶联免疫吸附法检测大鼠心肌酶水平;采用多指标综合指数法计算各组总效应值和偏最小二乘回归分析(PLS-DA)得分,筛选效果最佳的剂量组进行肠道菌群多样性分析。结果D_(3)组的综合指数最高(7.68),其次是D_(2)组(7.18),D_(3)组和D_(2)组PLS-DA得分差异较小,选用D_(2)组进行肠道菌群多样性分析;与B组比较,D_(2)组放线菌门、TM7菌门、厚壁菌门/拟杆菌门、乳杆菌属、棒状杆菌属、葡萄球菌属和SMB53菌属的相对丰度显著升高(P<0.05或P<0.01),拟杆菌门、软壁菌门、脱铁杆菌门、颤螺菌属和罗斯氏菌属的相对丰度显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论丹参-红花药对可能通过调节肠道菌群而发挥抗心肌缺血的作用。
- 王小平杜少兵白吉庆周慧慧李菁权利娜王鹏飞
- 关键词：急性心肌缺血病理形态学心肌细胞凋亡肠道菌群
- 乳糖酶益生元组合粉的配方工艺技术研究
- 2018年
- 目的:对乳糖酶益生元组合粉的配方工艺进行研究和优化。方法:以正交试验为基础,对乳糖酶益生元组合粉中的配方原料进行筛选及其所占比例进行测定。结论:通过感观评价标准得出乳糖酶0.4g,葡萄糖酸锌0.1g,双歧杆菌0.1g,麦芽糊精0.2g,低聚果糖0.2g,低聚半乳糖0.1g,水果粉0.3g,脱脂乳粉0.6g,该配方比例产品口感、风味较佳。
- 李瑾王露权利娜
- 关键词：乳糖酶正交试验
- HPLC同时测定藤珠胃康颗粒中4个皂苷类成分被引量：3
- 2017年
- 目的建立HPLC同时测定藤珠胃康颗粒中4个皂苷类成分(人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa)的方法。方法采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱(-5~0 min,19%乙腈;0~14 min,19%→26%乙腈;14~22 min,26%→29%乙腈;22~30 min,29%乙腈;30~40 min,29%→35%乙腈;40~55 min,35%乙腈),体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长203 nm,柱温30℃。结果人参皂苷Re在0.080 4~1.608μg(r=1),人参皂苷Rb_1在0.108 8~2.176μg(r=0.999 9),人参皂苷Ro在0.288 8~5.776μg(r=0.999 9),竹节参皂苷Ⅳa在0.176 0~3.520μg(r=0.999 9)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.41%,101.92%,99.76%,100.31%,RSD值分别为2.22%,2.07%,0.33%,0.64%。结论本实验所建立的方法简单,专属性强,重复性好,可用于藤珠胃康颗粒中人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的测定。
- 王小平王芳白吉庆王金叶峥嵘权利娜沈舒文
- 关键词：人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 一种软胶囊制作干燥设备
- 本申请实施例公开了一种软胶囊制作干燥设备，包括干燥外壳，所述干燥外壳的底部固定安装有支撑腿，且干燥外壳的顶部固定套接有进料斗，所述干燥外壳内腔的顶部固定安装有平铺板，所述干燥外壳内腔的侧壁上固定安装有电热棒，且干燥外壳外...
- 权利娜李瑾王露赵鹏
- “中药分析”教材研究述评
- 2022年
- 伴随培养目标、行业需求和学科发展以及课程改革的深入开展,“中药分析”方面的教材数量和种类上由少到多,教材内容逐步丰富。笔者回顾“中药分析”课程的发展,通过调研、思考、比较、分析,对“中药分析”教材研究从时代背景、编写遵旨、教材体系、教材功能与特点及教材使用情况等方面进行综述。
- 王小平白吉庆权利娜
- 关键词：教材研究
- PBL教学法在《中药制剂分析》实验教学中的实践被引量：3
- 2018年
- 探讨以问题为基础的学习PBL教学模式在中药制剂分析实验教学中的教学效果。在本校药学院2010、2011级中药学专业的《中药制剂分析》实验教学中,运用PBL的教学方法,通过6个问题来评价该教学模式的效果。PBL教学方法可以提高学生的学习兴趣,增加学生对专业知识的掌握和理解,同时使学生分析问题、解决问题的能力以及团队合作精神得到加强和锻炼。
- 王小平权利娜
- 关键词：中药制剂分析PBL教学法实验教学
- LC-MS/MS法测定藤珠胃康颗粒中9种皂苷类化合物被引量：3
- 2019年
- 目的采用高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法(LC-ESI-MS/MS)测定藤珠胃康颗粒中的9种皂苷类化合物(人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa)。方法采用Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 02%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速0. 8 m L·min^-1,电喷雾离子源(ESI)负离子检测,多反应监测模式(MRM)定量。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa等9种皂苷类化合物的线性范围分别为0. 06~6. 40、0. 18~8. 80、0. 34~33. 60、0. 40~10. 00、0. 53~13. 20、0. 02~3. 84、0. 56~28. 00、3. 76~75. 20、0. 72~14. 40μg·m L^-1,线性关系良好,平均加样回收率为95. 98%~109. 57%,RSD为1. 45%~3. 99%。结论所用方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于藤珠胃康颗粒中多种皂苷类化合物的分析测定。
- 王鹏飞白吉庆王芳黎丹权利娜王小平
- 关键词：人参皂苷RE人参皂苷RB1人参皂苷RD
- 丹参-红花组分配伍对雌、雄性心肌缺血大鼠肝药酶亚型影响的比较研究被引量：6
- 2017年
- 目的比较丹参-红花组分配伍对不同性别大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的影响。方法取SD大鼠按不同性别随机分为丹参-红花高、低剂量(生药4、2 g/kg)组及模型组和对照组,ip盐酸异丙肾上腺素制备心肌缺血模型,丹参-红花高、低剂量组给予相应提取物,模型、对照组给予等体积的蒸馏水,连续ig给药21 d后,取肝组织剪碎制备微粒体,加入非那西丁、氯唑沙宗、睾酮分别作为CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针底物,体外温孵育,建立高效液相色谱(HPLC)法检测探针底物浓度,测定CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性。结果 (1)雄性大鼠实验结果显示,与对照组比较,模型组显著抑制CYP2E1和CYP3A4的活性(P<0.05、0.01);与模型组比较,丹参-红花高剂量组显著抑制CYP2E1和CYP3A4的活性(P<0.05、0.01);低剂量组显著抑制CYP2E1的活性(P<0.05),诱导CYP3A4(P<0.01)。(2)雌性大鼠实验结果显示,与对照组比较,模型组显著抑制CYP2E1和CYP3A4的活性(P<0.05),对CYP1A2的影响不显著;与模型组比较,丹参-红花高剂量组显著抑制CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的活性(P<0.05、0.01);丹参-红花低剂量组抑制CYP2E1的活性(P<0.05),对CYP1A2和CYP3A4的影响不显著。(3)实验结果对比显示,丹参-红花对雄性、雌性大鼠肝药酶亚型的影响相同点是均抑制了CYP2E1和CYP3A4活性,尤其对CYP2E1的抑制作用比较明显;不同点是丹参-红花低剂量诱导了雄性大鼠CYP3A4活性,但对雌性大鼠CYP3A4活性无明显影响。结论丹参-红花组分配伍对不同性别大鼠部分肝药酶亚型活性的影响存在一定的差异。
- 王小平王鹏飞白吉庆王金胡锦萍权利娜
- 关键词：丹参红花CYP1A2心肌缺血肝药酶
