朱春浓
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低强度、低费用方案治疗儿童非高危急性淋巴细胞白血病被引量：2
- 2008年
- 目的探索采用减低强度、低费用的治疗方案治疗儿童非高危急性淋巴细胞白血病(ALL)的可行性及其在发展中国家的现实意义。方法1999年5月-2006年9月本院儿科病房初诊的ALL患儿52例。男40例,女12例;年龄1～14岁。家长在充分知情的情况下自主选择是否接受低强度低费用经济方案治疗。经济方案的长期疗效用Kaplan-Meier生存分析方法统计,住院费用来自医院病案室。结果选择经济方案治疗的患儿均来自低收入家庭。52例诱导失败3例。其中2例诱导未缓解,1例诱导未结束放弃治疗。诱导缓解率94.2%,非高危ALL患儿4a和7a预期无事生存率(pEFS)分别为72.8%和67.2%,4a和7a预期无病生存率(pDFS)分别为74.3%和68.6%。住院化疗费用2.3万～5.1万元(中位数3.2万)。结论低强度经济方案治疗儿童非高危ALL似能达到合理的EFS和DFS,对低收入家庭儿童的治疗有现实意义。
- 罗学群柯志勇官晓清林苑张映川黄礼彬张婷婷朱春浓刘全梁张晓莉
- 关键词：无病生存儿童
- 三种方案治疗儿童非高危急性淋巴细胞白血病的对比分析
- 目的:对用不同的方案治疗儿童非高危急性淋巴细胞白血病(ALL)的结果进行比较,探讨用低强度、低费用“经济方案”治疗低收入家庭儿童的可行性。方法:1999年5月-2005年7月本大学附属第一医院儿科病房诊断0-14岁ALL...
- 罗学群柯志勇官晓清林苑张映川张婷婷朱春浓
- 文献传递
- “经济方案”治疗儿童非高危急性淋巴细胞性白血病
- 目的:儿童非高危急性淋巴细胞白血病(ALL)预后良好,探索用减低强度、低费用治疗方案的可行性在我国等发展中国家具有现实意义。方法:1999年5月-2005年7月在本大学附属第一医院儿科病房诊断的191例ALL例中,39例...
- 官晓清罗学群柯志勇张映川林苑张婷婷朱春浓
- 文献传递
- 小儿骨髓异常增生综合征的治疗被引量：1
- 1998年
- 我们对12例骨髓异常增生综合征（MDS）患儿进行了分型治疗。9型RAEB型以小剂量Ara－c治疗为主，10－30mg／d，肌注或静滴，1个月为1疗程。3例RAEB－T型根据病态增生的细胞不同采取不同的化学治疗，如VDP方案或DOAP方案。症状改善、血象好转及骨髓完全缓解后再予小剂量Ara－c。维持治疗2～3年。在分型治疗的同时采取综合治疗措施，积极防治感染，并防治重要脏器出血，适当应用血液成分，加强营养，防治用药副作用，12例患儿经治疗后，2例基本缓解，5例进步，5例无效，总有效率达60％，高于一般报道，且在治疗期间未发生严重感染，一般感染能迅速被控制，多数病儿的出血症状能被及时改善，治疗的副作用很少。结果表明：对患儿实行分型治疗、综合治疗及长期治疗有较好的效果。
- 黄耘许郁熹朱春浓张瑞珊
- 关键词：骨髓增生异常综合征儿童
- 小儿骨髓增生异常综合征17例临床分析被引量：2
- 2001年
- 为进一步探讨小儿骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特点,对近5年诊断的17例小儿MDS进行分析,其中RA1例,RAEB 7例,RAEB-t 5例,CMML 4例,外周血均有一系或一系以上血细胞减少,骨髓各细胞系统均有不同程度病态造血。本文对小儿低增生型MDS、CMML的分型诊断进行讨论,并提出淋巴系统病态造血可能是小儿MDS的特点之一。
- 张瑞珊黄耘赵源朱春浓许郁熹
- 关键词：小儿骨髓增生异常综合征病态造血
- 难治性肾病综合征患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的变化及意义被引量：8
- 2001年
- 目的 观察难治性肾病综合征 (RNS)患儿生长激素 (GH) -胰岛素样生长因子 (IGF)轴的变化及意义。方法 计算 2 6例RNS患儿的身高标准差积分 (HtSDS) ,以双抗放射免疫法和免疫放射法检测血、尿IGF I及其结合蛋白 3(IGFBP 3)水平和血GH基础值 ,以同年龄组正常儿童 (NC组 ,n =18)作对照。结果 RNS组血IGF I( 15 2 .6 8± 12 0 .95 )ng/ml,IGFBP 3( 2 183 .33± 1711.33)ng/ml低于NC组 ( 2 5 5 .6 8± 46 .92 )ng/ml,( 4333 .87± 112 2 .0 0 )ng/ml,( P <0 .0 5 ) ,尿IGF I( 5 .32± 2 .84)ng/mg肌酐 ,IGFBP 3( 16 .38± 8.5 5 )ng/mg肌酐高于NC组 ( 0 .90± 0 .37)ng/mg肌酐 ,( 5 .13± 1.6 4)ng/mg肌酐 ,( P <0 .0 5 ) ;RNS组的血GH水平虽低于NC组 ,但P >0 .0 5。RNS组身高标准差积分 (HtSDS) ( - 0 .42± 0 .75 )低于NC组 ( 0 .30± 0 .17) ,(P <0 .0 5 )。结论 RNS患儿存在GH IGF轴的变化 ,此变化为RNS患儿生长障碍的主要原因之一。
- 蒋小云莫樱陈述枚朱志红赖峰朱春浓
- 关键词：难治性肾病综合征儿童胰岛素样生长因子-1
- 嗜酸粒细胞增多相关性紫癜4例报告并文献复习
- 2008年
- 目的探讨嗜酸粒细胞(Eos)增多相关性紫癜的诊断依据和治疗办法。方法回顾分析4例嗜酸粒细胞增多症伴皮肤紫癜患儿的临床表现及诊断、治疗经过,并复习相关文献。结果嗜酸粒细胞增多相关性紫癜患儿主要分布于热带、亚热带地区,既往无出血性疾病史,起病急,表现为反复皮肤大片瘀斑、鼻出血等表浅出血,外周血嗜酸粒细胞增多而血小板计数正常,血小板聚集功能异常。出血严重程度与嗜酸粒细胞计数高低无明确相关性。1例出血症状较严重者,试用白三烯受体拮抗剂治疗有效。部分患儿有寄生虫感染的证据,所有患儿经驱虫治疗外周血嗜酸粒细胞计数降低,并可缩短出血病程。结论嗜酸粒细胞增多相关性紫癜为一种与嗜酸粒细胞增多相关的获得性血小板功能障碍疾病,在国内华南地区并不少见,既往体健的儿童出现皮肤黏膜出血、外周血嗜酸粒细胞增多而血小板计数正常,可诊断该病。血小板功能检测有助于确诊。所有患儿均应行驱虫治疗,出血严重的患儿可试用白三烯拮抗剂。
- 柯志勇官晓清李菁朱春浓罗学群
- 关键词：嗜酸粒细胞增多症血小板紫癜
- 巨细胞病毒诱导骨髓基质成纤维细胞增殖
- 2000年
- 朱春浓黄耘李晓瑜
- 关键词：巨细胞病毒基质细胞成纤维细胞骨髓基质细胞
- 19例婴儿白血病报道并文献复习被引量：3
- 2009年
- 黄礼彬柯志勇官晓清张晓莉朱春浓罗学群
- 关键词：婴儿白血病文献复习儿童急性白血病急非淋白血病细胞移植技术急淋白血病
- 剂量递增及自体干细胞支持的强化疗治疗儿童急性髓细胞白血病
- 2001年
- 探讨减少强化疗治疗AML的并发症。方法 :6例 2～ 1 4岁 (平均 8岁 )AML患儿 (M1、M2 、M3、M4EO分别 1、2、2、1例 ) ,接受 2 3个疗程HDAra C联合NVT、IDA或VP1 6的强化疗。HDAra C用法是Q1 2h× 6 ,从 1 g/m2 .次 起逐疗程剂量递增 2 5%～ 35% ,直到最大耐受量为止。本组Ara C最大的耐受量为 1～ 2 7g/m2 .次 ,平均1 7g/m2 .次。必要时在化疗的中后期采用自体外周血干 /祖细胞移植 (PBSCT)支持。化疗期间执行严格的护理措施。结果 :中性粒细胞计数 <0 5× 1 0 9/L持续时间是1 2 6± 2 6天 ;ANC <0 1× 1 0 9/L是 9 6± 2 8天 ;血小板 <2 0× 1 0 9/L是 1 0 2± 1 9天。其中 2 1个疗程体温≥ 38℃ ,持续时间是 4 4± 3 6天。 2 3疗程中有 2疗程经血培养证实有败血症 ,按疗程计败血症发生率是 8 7% ,无一例死亡。结论 :对HDAra C的耐受量个体差异大 ,采用逐疗程剂量递增的方式可以根据患者的耐受程度调整用量 ,避免一开始就用极限量时部分耐受性差的患者出现无法控制的骨髓抑制和并发症。
- 罗学群刘栓粱陈惠珍朱春浓
- 关键词：急性髓细胞性白血病大剂量阿糖胞苷自体干细胞
