朱新海
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国临床肿瘤学科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌多药耐药的监测与评价
- 2008年
- 朱新海徐萌
- 关键词：肺肿瘤化疗多药耐药
- 碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体在小鼠体内药代动力学研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体(basic fibroblast growth factor monoclonal antibody,bFGF-mAb)在小鼠体内的药代动力学特征。方法首先制备bF-GF-mAb并纯化,然后用氯胺T法制备125I-bFGF-mAb,γ放射免疫计数仪检测三氯醋酸(TCA)沉淀前后血浆、组织的放射性计数,用3P97软件拟合药代动力学房室模型,并计算相应药代动力学参数。结果氯胺T法制备的125I-bFGF-mAb,其放化纯度≥98%,TCA沉淀率(90.8±10.2)%。T12α为0.1～0.2 h,T12β为1.05～1.84 h和T 12γ为81.6～90.3 h。125 I-bFGF-mAb在小鼠的心、肝、肺等组织器官中有较高的放射性计数,在脑和眼中放射性计数较低。结论 125I-bFGF-mAb的药代动力学符合三室模型,且具有组织分布特异性。
- 潘兰红徐萌曾世彬陈文慧李汉初盛良翮朱新海向军俭邓宁
- 关键词：药代动力学碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体血药浓度小鼠
- 胰腺癌患者外周血中调节性T细胞和辅助性T细胞17的表达及其血清相关因子的检测被引量：7
- 2017年
- 目的检测辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)在不同分期胰腺癌患者中的表达,探讨Th17细胞和Treg细胞与胰腺癌进展的关系。方法采用流式细胞仪分析的方法分别测定37例胰腺癌患者及34例健康对照组患者外周血中Th17细胞和Treg细胞的比例分布,同时采用ELISA法检测其血浆IL-17A、TGF-β、IL-10表达。结果 (1)胰腺癌患者外周血中Treg、Th17细胞百分比高于健康对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。(2)胰腺癌患者外周血中Treg、Th17细胞的水平随肿瘤的进展逐渐增加,差异有统计学意义(均P<0.05)。不同TNM分期的Th17、Treg细胞的水平分别用Student-Newman-Keuls法两两比较,各组间差异有统计学意义。(3)胰腺癌患者外周血IL-17、TGF-β、IL-6的水平均高于健康对照组,且随肿瘤的进展逐渐增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论胰腺癌患者外周血Treg及Th17水平与胰腺癌患者密切相关,且与肿瘤的进展密切相关;胰腺癌患者外周血IL-17A、IL-6、TGF-β的表达,在胰腺癌的发生发展中起了重要作用,可能与肿瘤进程相关。
- 黄德良朱新海盛良翮
- 关键词：胰腺癌调节性T细胞辅助性T细胞17
- 小分子干扰RNA对非小细胞肺癌MRP基因和药物敏感性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:观察小分子干扰RNA(siRNA)对非小细胞肺癌(NSCLC)MRP基因、药物敏感性和细胞凋亡的影响,探讨体外肺癌耐药的高效和特异逆转耐药策略。方法:采用MRP siRNA转染,RT-PCR检测多药耐药相关蛋白MRP mRNA表达水平,流式细胞仪检测MRP蛋白表达,MTT法检测MRP siRNA的细胞毒作用,碘化丙啶(PI)染色检测MRP siRNA的细胞凋亡作用。结果:SW1573/2R120细胞转染MRP siRNA后,MRP mRNA表达明显降低,转染24h、48h和72h后MRP siRNA组的MRP蛋白表达阳性率较对照组明显减低,MRP siRNA与对照组相比对细胞生长抑制并无统计学差异,未见明显影响细胞增殖;MRP siRNA明显增加10μM阿霉素对SW1573/2R120细胞生长的抑制,并随作用时间的延长而增强,MRP siRNA+ADM组细胞生长抑制作用与对照组相比有统计学差异,MRP siRNA协同阿霉素增强对化疗耐药肺癌细胞的凋亡作用。结论:MRPsiRNA可以明显逆转体外NSCLC MRP基因编码MRP蛋白的多药耐药。
- 徐萌朱新海盛良翮
- 关键词：小细胞肺癌多药耐药多药耐药相关蛋白小分子干扰RNA
- 环孢菌素A联合顺铂对Lewis肺癌裸鼠移植瘤的协同抑制作用
- 2015年
- 目的:探讨亲环蛋白A(cyclophiline A,Cy PA)抑制剂环孢菌素A(cyclosporine A,Cs A)联合顺铂(Cisplatin,DDP)化疗提高肺癌细胞对DDP的敏感性。方法:C57BL/6裸鼠随机分为4组:空白对照组、DDP组、Cs A组和联合组(DDP+Cs A),每组各10只。裸鼠左侧腋部皮下注射100μl细胞密度为5×106/ml的小鼠Lewis肺癌细胞株(3LL)细胞悬液,接种2 d后开始腹腔给药,DDP给药剂量为2 mg/kg,每3 d 1次,共3次;Cs A给药剂量5 mg/kg,隔天1次,共3次;此后实验组每周1次,维持血药浓度。空白对照组不给药。接种后每3天观察一次肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线。接种35 d后处死裸鼠取出瘤块,H-E染色观察组织形态学变化,免疫组化法观察移植瘤中Ki-67蛋白的表达情况。结果:联合组裸鼠的移植瘤体积(P<0.01)、移植瘤质量(P<0.05)、肿瘤细胞密度(P<0.05)、核分裂象(P<0.05)均较其余3组显著降低;DDP组和Cs A组裸鼠移植瘤体积、瘤质量、肿瘤细胞密度和核分裂象均较空白对照组低(均P<0.05)。免疫组化观察联合组移植瘤组织的Ki-67表达水平明显降低。结论:免疫抑制剂Cs A与DDP联合用药可提高肺癌细胞对DDP的敏感性,协同抑制肺癌细胞移植瘤的生长。
- 朱新海郭良君
- 关键词：肺癌移植瘤模型
- 益气扶正中药对肺癌耐药调控的线粒体相关分子机制
- 徐萌盛良翮朱新海
- 软组织肿瘤穿刺活检的病理诊断及临床应用
- 2022年
- 目的探讨软组织肿瘤穿刺活检的病理诊断及临床应用价值。方法选取2018年6月至2020年6月暨南大学附属第一医院收治的158例软组织肿瘤患者,均于术前行穿刺活检,以术后病理检查结果为金标准,分析穿刺活检诊断软组织肿瘤的价值,评价穿刺活检诊断恶性软组织肿瘤的效能。结果术后病理检查结果显示,158例软组织肿瘤患者中包括良性患者109例,恶性患者49例;穿刺活检诊断恶性软组织肿瘤的灵敏度为97.96%,特异度为96.33%,准确度为96.84%,漏诊率为2.04%,误诊率为3.67%。结论在软组织肿瘤诊断中应用穿刺活检技术具有较高的诊断准确度,可为临床医师鉴别良恶性软组织肿瘤提供重要的参考依据。
- 王宜峰朱新海李翠
- 关键词：软组织肿瘤穿刺活检病理诊断
- 益气扶正中药对肺癌耐药调控的线粒体相关分子效应被引量：12
- 2010年
- 目的:既往研究表明益气扶正中药(YQFZ)联合化疗对非小细胞肺癌有较好的协同作用,本研究进一步从线粒体相关分子调控效应揭示益气扶正中药(YQFZ)干预肺癌耐药的机制。方法:通过流式细胞仪观察肺癌耐药细胞SW1573/2R120,分别给予YQFZ和阿霉素(Dox)处理后细胞凋亡改变,原子力显微镜观察细胞超微结构变化,生物氧耗电极检测器测定线粒体氧化磷酸化功能,流式细胞仪检测多药耐药相关蛋白MRP蛋白表达,共聚焦显微镜测定线粒体膜电位MMP、ROS和胞内Xa^(2+)浓度,酶标法测定Caspase-3和Caspase-8活性。结果:YQFZ中药明显增加Dox对肺癌耐药细胞的体外诱导凋亡作用,YQFZ/Dox组细胞早期杀伤的超微结构变化明显,YQFZ显著增加Dox所致的线粒体氧化磷酸化功能损伤作用,YQFZ/Dox组S3值、RCI值和ADP/O值分别明显下降57.1%、53.8%和48.3%,YQFZ/Dox组MRP蛋白表达降低,线粒体膜电位水平减低,ROS和胞内Ca^(2+)浓度减少.Caspase-3和Caspase-8活性明显增高1.64倍和1.13倍。结论:益气扶正中药具有显著干预肺癌耐药的作用,并通过线粒体相关分子效应协同Dox,参与对肺癌耐药细胞的体外诱导凋亡作用。
- 徐萌张国军潘兰红盛良翮朱新海曾世彬池德祥
- 关键词：肺癌化疗氧化磷酸化
- 益气养肺方干预肺癌化疗耐药的线粒体及半胱天冬酶机制被引量：7
- 2008年
- 目的:研究益气养肺方对肺癌耐药细胞体外生长和多药耐药相关蛋白(MRP)表达的影响,探讨益气养肺方干预肺癌耐药的线粒体及半胱天冬酶机制。方法:采用体外培养肺癌耐药细胞株SW 1573/2R120,分别以益气养肺方和阿霉素作用于肺癌细胞,通过MTT法检测细胞毒作用,流式细胞仪检测MRP蛋白表达,共聚焦显微镜测定线粒体膜电位和胞内钙离子(Ca2+)浓度,酶标法测定半胱天冬酶Caspase-3和Caspase-8活性。结果:与正常对照组相比,益气养肺方组细胞抑制率明显增加,MRP蛋白表达降低,线粒体膜电位和胞内Ca2+水平下降,Caspase-3和Caspase-8活性增加。结论:益气养肺方具有干预和逆转肺癌耐药的作用,其分子机制可能与下调线粒体膜电位水平和上调Caspase-3、Caspase-8活性有关。
- 徐萌朱新海盛良翮
- 关键词：肺癌多药耐药半胱天冬酶
