朱择敏
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大口黑鲈脂蛋白脂肪酶基因多态性及其与适应人工配合饲料能力的相关性研究
- 大口黑鲈(Micropterus salmoides)为肉食性经济鱼类,喜食活饵或冰鲜鱼,养殖过程中大量投喂冰鲜鱼或大量使用鱼粉作为饲料,增加了养殖成本,且容易对环境造成污染。为了降低养殖成本、保护环境,使其适合喂食蛋白...
- 马冬梅朱择敏白俊杰全迎春樊佳佳田园园廖国礼梁旭方
- 关键词：大口黑鲈人工配合饲料
- 文献传递
- 大口黑鲈2种脂蛋白脂肪酶基因的克隆、表达特征和SNP多态性分析
- 大口黑鲈是一种原产于北美的广温性肉食性鱼类，具有适应性强、生长快、肉质细嫩等特点，引入我国以来其养殖规模和单产都达到了相当高的水平。但大口黑鲈等肉食性鱼类易患脂肪肝，特别是食用人工饲料时常导致不同程度的肝损伤。 采用PC...
- 朱择敏
- 关键词：大口黑鲈脂蛋白脂肪酶单核苷酸多态性
- 文献传递
- 配合饲料、冰鲜杂鱼对大口黑鲈生长和LPL基因mRNA表达的影响被引量：11
- 2014年
- 以体质量为40 g的大口黑鲈Micropterus salmoides为试验对象,分别投喂冰鲜杂鱼(对照)、A配合饲料(脂肪含量8.2%)和B配合饲料(脂肪含量14.5%),饲养试验共进行3个月,试验结束时测量各组鱼的生长性状,并检测其肝脏中两种脂蛋白脂肪酶基因LPLtype1和LPLtype2 mRNA的表达量。结果表明:喂食冰鲜杂鱼的大口黑鲈平均体质量增加率显著高于喂食两种配合饲料的大口黑鲈(P<0.05);喂食B配合饲料的大口黑鲈肝脏中LPLtype1和LPLtype2 mRNA的相对表达量与对照组、喂食A配合饲料的组存在显著性差异(P<0.05),饲料脂肪水平越高,LPLtype1和LPLtype2 mRNA的表达量也越高。研究表明,脂蛋白脂肪酶LPLtype1和LPLtype2基因编码的蛋白都具有分解贮存在肝脏细胞中多余脂肪的功能,且LPLtype2与LPLtype1基因可能存在更加精细的分工,LPLtype2比LPLtype1更易受饲料脂肪含量的调节,推测LPLtype2在参与分解肝细胞的脂肪中可能起到更大的作用。
- 朱择敏马冬梅白俊杰樊佳佳廖国礼梁旭方
- 关键词：大口黑鲈脂蛋白脂肪酶配合饲料基因表达
- 大口黑鲈两种脂蛋白脂肪酶基因cDNA的克隆及表达特征分析被引量：4
- 2013年
- 为促进肉食性鱼类人工配合饲料开发的理论基础研究,分析鱼类脂肪代谢的机制,实验克隆了大口黑鲈2个脂蛋白脂肪酶基因LPLtype1和LPLtype2的cDNA。序列分析表明,LPLtype1基因cDNA序列全长2 156 bp,编码516个氨基酸;LPLtype2基因cDNA序列全长1 710 bp,编码346个氨基酸。大口黑鲈LPLtype2与LPLtype1氨基酸序列之间的同源性为43.5%。系统进化分析表明,大口黑鲈LPLtype1和鳜LPL聚为一支,大口黑鲈LPLtype2和大麻哈鱼LPLtype2紧密聚为一支。预测分析发现,大口黑鲈LPLtype1和LPLtype2基因编码蛋白的活性中心位点、N-糖基化位点、二聚体形成的保守疏水残基位点、肝素结合域等主要功能域与硬骨鱼类和其他脊椎动物对比都比较保守。运用实时定量PCR方法检测脂蛋白脂肪酶mRNA的组织分布,发现LPLtype1和LPLtype2都在肝脏中表达量最高,推测这与肝脏是最主要的营养诱导性储脂部位有关。
- 朱择敏马冬梅白俊杰梁旭方
- 关键词：大口黑鲈脂蛋白脂肪酶肝损伤
- 大口黑鲈脂蛋白脂肪酶的克隆及表达特征分析
- 脂蛋白脂肪酶可催化水解乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯。为了促进肉食性鱼类人工配合饲料开发的理论基础研究,分析鱼类代谢脂肪的机制,本文克隆了大口黑鲈2个脂蛋白脂肪酶基因LPLtype1和LPLtype2。序列分析表明...
- 朱择敏马冬梅白俊杰梁旭方
- 关键词：大口黑鲈脂蛋白脂肪酶肝损伤
- 文献传递
- 草鱼脂肪酸去饱和酶和延长酶基因cDNA全序列的克隆与分析被引量：8
- 2011年
- 利用RT-PCR和RACE方法克隆得到草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肝脏中控制高不饱和脂肪酸(HU-FA)合成的脂肪酸去饱和酶(FAD)和脂肪酸延长酶(ELO)基因cDNA全序列.结果表明,草鱼FAD基因cDNA全长为1 994 bp,开放阅读框(ORF)为1 332 bp,编码444个氨基酸.编码的蛋白序列包含FAD全部特征结构区,包括3个组氨酸簇、2个跨膜区和1个细胞色素b5结构域,与其他鱼类的FAD氨基酸序列具有63.5%～70.5%的同源性.通过系统树分析,显示其在系统树中与草食性淡水鱼的亲缘关系最近.克隆得到的草鱼ELO的全长cDNA序列1 131 bp,含有876 bp的ORF,编码291个氨基酸.该蛋白序列含有单一的氧化还原中心组氨酸簇、内质网停留信号和多个跨膜区等ELO特征结构,与其他类别ELO氨基酸具有70.6%～89.3%的同源性.系统树分析显示其在系统树中与草食性和杂食性淡水鱼类亲缘关系较近.草鱼FAD和ELO cDNA全序列的获得为今后进一步研究其体内高不饱和脂肪酸合成途径及阐明该途径在不同鱼类中的分子进化机理奠定基础.
- 杜嵇华梁旭方程佳齐朱滔朱择敏郁颖
- 关键词：脂肪酸去饱和酶草鱼基因克隆
