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朗春秀

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇油菜
  • 4篇基因
  • 3篇转基因
  • 3篇转基因油菜
  • 2篇油脂
  • 2篇油脂含量
  • 2篇籽粒
  • 2篇作物
  • 2篇作物籽粒
  • 2篇羧化
  • 2篇羧化酶
  • 2篇外源
  • 2篇磷酸烯醇式丙...
  • 2篇反向PCR
  • 2篇改良CTAB...
  • 2篇侧翼序列
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电击法
  • 1篇乙酰辅酶A
  • 1篇英文

机构

  • 6篇浙江省农业科...
  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇浙江省绍兴县...

作者

  • 6篇朗春秀
  • 5篇陈锦清
  • 3篇胡张华
  • 3篇吴学龙
  • 2篇黄锐之
  • 2篇刘智宏
  • 2篇杨坤
  • 1篇金卫
  • 1篇王伏林
  • 1篇刘仁虎
  • 1篇石江华
  • 1篇郑滔
  • 1篇吴关庭
  • 1篇张阿水

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种共抑制油菜FAD2和FAE1基因表达提高菜籽油营养品质的方法
本发明属于生物技术邻域,涉及一种共抑制油菜<I>FAD2</I>和<I>FAE1</I>基因表达提高菜籽油营养品质的基因改良技术方法。该方法创制了种子特异性表达启动子<I>napin A</I>控制的<I>FAD2</I...
石江华吴关庭朗春秀王伏林吴学龙刘仁虎郑滔胡张华陈锦清
文献传递
转基因油菜超油2号栽培特性的初步研究被引量:2
2005年
浙江省农业科学院应用反义PEP转基因技术育成超高油油菜新品系超油2号,改良了油菜籽品质,提高了油菜籽产量,创造了世界甘蓝型油菜含油量新纪录。在中国科学院、中国工程学院和《科学时报》社联合主办的“2002年中国世界十大科技进展”评选中入选为中国十大科技进展之一。为加快超油2号产业化进程,2003~2004年在绍兴县高油油菜制、繁、种产业化基地进行了超油2号品种特性和栽培技术研究。初步研究结果表明,在绍兴县的油菜生产水平条件下,采用直播、适当稀植有利发挥超油2号的高产潜力,使农民增产增收。
王建民夏正红章锡良张阿水朗春秀金卫
关键词:油菜
利用反义基因调控籽粒油脂含量的方法
本申请涉及一种植物育种方法,包括步骤:提取油料作物的DNA,克隆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)的基因片段;构建磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的反义基因Anti-PEP,然后将反义基因连接到含有报告基因和抗生素抗性基...
陈锦清朗春秀黄锐之胡张华刘智宏
文献传递
优化反向PCR法分离转基因油菜外源T-DNA侧翼序列的研究(英文)被引量:2
2010年
[目的]优化反向PCR(IPCR)条件分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。[方法]以单拷贝的转基因油菜FS4为研究材料,用SDS法和改良CTAB法(包括低温操作、增加酚氯仿的抽提次数以及延长低温沉淀时间等)提取转基因油菜总DNA,并进行酶切、纯化、自连接,再使用普通聚合酶与热启动高保真的ExTaqHS聚合酶进行两轮巢式PCR扩增,进行序列对比。油菜数据库比对搜索采用BBSRCBrassicaDB上WU-BLAST2.0工具,拟南芥数据库比对分析采用TAIR数据库中WU-BLAST2.0工具。为验证FS4转基因中T-DNA插入位点的真实性,根据序列比对分析结果在T-DNA插入位点的左右两端分别设计引物FS4-L与FS4-R。分别采用3对引物pS2/FS4-L、pA2/FS4-R、FS4-L/FS4-R同时对T1代转基因FS4杂合体和非转基因对照植株的基因组进行PCR验证。[结果]两轮巢式PCR扩增得到1个大小为4.0kb的片段,其序列与油菜数据库中BH652424和BZ044084两序列同源性分别高达97.8%和63.4%。根据序列比对结果设计特异引物对进行PCR验证的结果,也证明了FS4转基因油菜中T-DNA的确插入在该位点。[结论]优化后的IPCR条件能成功分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。
杨坤吴学龙朗春秀陈锦清
关键词:反向PCR侧翼序列改良CTAB法转基因油菜
利用反义基因调控籽粒蛋白质/油脂含量的方法
利用反义基因调控籽粒蛋白质/油脂含量的方法,包括:(1)克隆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因或乙酰辅酶A羧化酶基因的部分片段,并将其构建成反义基因;(2)用转基因法将所述反义基因导入油料作物细胞,改变蛋白质合成的关键酶—磷酸烯...
陈锦清朗春秀黄锐之胡张华刘智宏
文献传递
优化反向PCR法分离转基因油菜外源T-DNA侧翼序列的研究被引量:9
2010年
[目的]优化反向PCR(IPCR)条件分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。[方法]以单拷贝的转基因油菜FS4为研究材料,用改良CTAB法提取转基因油菜总DNA,并进行酶切、纯化、自连接,再通过两轮巢式PCR扩增,进行序列对比。[结果]两轮巢式PCR扩增得到1个大小为4.0kb的片段,其序列与油菜数据库中BH652424和BZ044084两序列同源性分别高达97.8%和63.4%。根据序列比对结果设计特异引物对进行PCR验证的结果,也证明了FS4转基因油菜中T-DNA的确插入在该位点。[结论]优化后的IPCR条件能成功分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。
杨坤吴学龙朗春秀陈锦清
关键词:反向PCR侧翼序列改良CTAB法转基因油菜
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