曾涛
- 作品数：41 被引量：83H指数：6
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种防治香蕉枯萎病的白刺链霉菌株BWL15-4及其应用
- 本发明公开了一种防治香蕉枯萎病的白刺链霉菌株BWL15-4，该菌株BWL15-4的分类命名为白刺链霉菌(Streptomyces albospinus)，于2011年5月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中...
- 曾会才曾涛陈汉清彭明莫坤联
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- 一种防治香蕉枯萎病的不吸水链霉菌株BWL58及其应用
- 本发明公开了一种防治香蕉枯萎病的不吸水链霉菌株BWL58，该菌株BWL58的分类命名为不吸水链霉菌(Streptomyces ahygroscopicus)，于2011年5月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生...
- 曾涛曾会才陈汉清莫坤联李戈
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- 海南香草兰疫病病原鉴定及生物防治研究
- 刘爱勤曾会才桑利伟曾涛孙世伟
- 该成果通过对海南香草兰疫病病原进行分离、形态特征鉴定和rDNA ITS序列测序分析，明确了引起海南香草兰疫病的疫霉菌种类为烟草疫霉（寄生疫霉）Phytophthora nicotianae(P.parasitica)，交...
- 关键词：
- 关键词：香草兰疫病疫霉菌
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化研究
- 香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展。本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆...
- 高剑肖苏生王文华曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病T-DNA插入
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- 香蕉枯萎病菌Foc4中毒素合成相关基因的研究
- 由F.oxysporum f.sp.cubense(Foc)引起的土传疾病─香蕉枯萎病,已经成为香蕉生产中的主要疾病之一。之前人们认为,在侵染香蕉过程中,Foc可以分泌两种毒素─镰刀菌酸和白僵菌素以贡献给它的致病力,然而...
- 曾涛
- 关键词：香蕉枯萎病镰刀菌酸2-吡啶甲酸
- 放线菌WZ1-5019的鉴定及其发酵液对香蕉黑星病的田间防治效果试验被引量：4
- 2011年
- 放线菌WZ1-5019菌株是从海南五指山原始森林土壤中分离筛选得到的一株对香蕉黑星病菌具有强烈抑制作用的生防菌,其发酵液无菌滤液亦对香蕉黑星病菌具有较强抑菌活性。根据形态观察、培养特征、生理生化鉴定及16S rDNA序列分析,初步鉴定为链霉菌属中的Streptomyces costaricanus。香蕉黑星病是香蕉的重要病害之一,至今尚无生物农药用于香蕉黑星病的防治,本试验采用链霉菌WZ1-5019菌株发酵液进行香蕉黑星病田间防治试验,结果表明,施用链霉菌WZ1-5019菌株发酵液3次后,对香蕉黑星病的平均防治效果达81.68%,显著优于30%爱苗乳油1 500倍液防效(59.96%)和10%世高水分散粒剂1 500倍液防效(53.58%),具有开发成香蕉黑星病生物农药的前景。
- 廖东奇曾涛马婷曾会才
- 关键词：香蕉黑星病生物防治
- 结核分枝杆菌耐异烟肼katG基因LiPA检测研究被引量：1
- 2009年
- 目的利用LiPA技术检测结核分枝杆菌耐异烟肼katG基因,评价LiPA技术临床应用的可行性。方法应用比例法确定80株结核分枝杆菌临床分离株其耐药性,用katG基因PCR扩增产物进行DNA测序,然后用LiPA检测技术检测结核分枝杆菌katG基因的突变,对比3种方法的检测结果,评估LiPA检测技术的准确性。结果在80株结核分枝杆菌中,35株为异烟肼敏感株,45株为异烟肼耐药株。敏感株katG基因扩增阳性率为100%,耐药株为91.1%(41/45)。耐异烟肼菌株katG的缺失率为8.9%。41株扩增阳性耐药株中有26株检测到315位密码子的突变,分别为ACC(60.97%,25/41),ATC(2.44%,1/41),无突变(36.58%,15/41)。LiPA技术检测、药物敏感性试验和基因测序的结果基本一致。结论结核分枝杆菌katG基因突变的LiPA技术敏感性高,特异性强,可用于结核分枝杆菌的快速药物敏感性试验评价。
- 曾涛朱中元张荣意
- 关键词：结核分枝杆菌异烟肼KATG
- 尖镰孢古巴专化型Focr4-1701突变体的生物学表型研究被引量：5
- 2013年
- 由尖镰孢古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的香蕉枯萎病是香蕉生产中的毁灭性病害之一。Foc有4个小种,其中4号小种(Focr4)因其寄主范围广且无高抗病性的香蕉品种,对香蕉产业的危害最大,其致病机制至今尚不清楚。为研究其致病机制,本文对Focr4野生型菌株(Focr4-193-6)、因其T-DNA插入导致致病性严重减弱的突变体Focr4-1701、T-DNA插入标签基因敲除子△Focr4-1701及敲除基因互补子△Focr4-1701-cp-1为材料,从致病性测定、玻璃纸穿透试验、孢子形态观察、产孢量与孢子萌发率测定、粗毒素测定等方面对其与致病性相关的生物学表型进行了测定。结果表明:T-DNA插入突变体Focr4-1701和基因敲除突变体△Focr4-1701接种后的香蕉植株叶片没有表现发病症状,敲除基因互补菌株与野生型菌株一样表现出发病症状;T-DNA插入突变体和基因敲除突变体不能穿透玻璃纸生长,T-DNA插入突变体及基因敲除突变体在产孢量、孢子萌发率和产毒素能力上均极显著低于野生型菌株及互补菌株。这些表型性状差异说明Focr4-1701致病性严重减弱可能是T-DNA插入位点标签基因失活后导致了菌丝体侵染能力下降及产毒素能力降低造成的。
- 蒋艳琴曾涛陈汉清林妃袁贵祥郭刚曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病菌突变体生物学特性
- 海南吊罗山原始林区抗香蕉枯萎病土壤放线菌的分离及田间防治效果试验被引量：10
- 2012年
- 为了从热带原始雨林土壤中筛选得到抗香蕉枯萎病的高效生防放线菌。采用平板对峙培养,盆栽防效和田间防效试验等方法,从海南吊罗山原始林区土壤样品分离的385株放线菌中筛选出了16株对香蕉枯萎病菌具有拮抗活性的放线菌,其中DL-28和DL-24菌株具强抑菌活性。盆栽防治试验结果表明:接种100天后,菌株DL-28和DL-24对香蕉枯萎病的平均防治效果分别达83.65%和76.51%。田间防治试验结果表明;香蕉定植7个月后,菌株DL-28和DL-24对香蕉枯萎病的平均防效达46.5%和60%。
- 茹祥曾涛莫坤联陈海洋陈汉清曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病放线菌田间试验
- 一株从金钱树上分离的产纤维素降解酶的菌株的分离及特性鉴定
- 本研究从金钱树(Zamioculcas zamiifolia)白绢病(southernblight)病株上分离到一株产纤维素酶菌株SM，经形态观察和rDNA-ITS序列分析鉴定为齐整小核菌(Sclerotium rolf...
- 曾涛陈汉清曾会才
- 关键词：金钱树菌株分离
- 文献传递
