曾宪霖
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：福建师范大学教育科学与技术学院更多>>
- 发文基金：福建省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤中一氧化氮合酶异构体表达的研究
- 本文通过建立豚鼠耳蜗缺血再灌注动物模型，观察耳蜗缺血及不同时间段内再灌注的形态学改变，观察正常耳蜗组织一氧化氮合酶异构体分布，对缺血及不同时间段内再灌注的耳蜗组织一氧化氮合酶异构体分布进行图像分析，探讨地塞米松在豚鼠耳蜗...
- 曾宪霖
- 关键词：耳蜗缺血再灌注一氧化氮合酶
- 文献传递
- 豚鼠耳蜗缺血-再灌注损伤的一氧化氮合酶异构体表达
- 2006年
- 目的建立豚鼠耳蜗缺血-再灌注动物模型,观察耳蜗缺血及不同时间段内再灌注时组织中一氧化氮合酶(NOS)异构体的表达及分布的情况。方法健康豚鼠40只,随机分对照组(N组)、假手术组(C组)和模型组(A组);模型组分为缺血30min组(A1组),缺血30min再灌注6h组(A2组),缺血30min再灌注24h组(A3组)。微动脉夹夹闭一侧颈总动脉并烧灼双侧椎动脉建立耳蜗缺血模型,打开微动脉夹建立再灌注模型,用免疫组织化学法检测耳蜗NOS异构体的表达和变化,并进行图像分析。结果A1、A2及A3组均可见内外毛细胞变形,Corti器内外毛细胞缺损,血管纹变薄。NOS异构体在血管纹、螺旋神经节和Corti器都存在表达上调。A2、A3组仅诱导型一氧化氮合酶(i NOS)存在表达上调。结论豚鼠耳蜗缺血-再灌注有相关的病理改变,如内外毛细胞变形、缺损,血管纹变薄等。NOS异构体在正常耳蜗中有弱阳性到阳性表达。i NOS可能参与耳蜗缺血-再灌注的损伤,并抑制内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)的保护性表达。
- 郑鸣曾宪霖许海波
- 关键词：再灌注损伤一氧化氮合酶异构体耳蜗
- NO、NOS与耳蜗缺血再灌注损伤的研究进展被引量：1
- 2005年
- 曾宪霖郑鸣
- 关键词：脑缺血-再灌注内耳微循环障碍NOS突发性感音神经性聋耳蜗传导功能障碍
