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曹婉璐

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇生长因子受体
  • 3篇受体
  • 3篇内皮
  • 2篇单链
  • 2篇单链抗体
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇亲和层析纯化
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇抗体
  • 2篇胞外区
  • 2篇层析纯化
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管抑制
  • 1篇原核
  • 1篇原核细胞
  • 1篇人血

机构

  • 4篇中国药科大学

作者

  • 4篇张娟
  • 4篇王旻
  • 4篇曹婉璐
  • 2篇王泽根
  • 2篇李致科
  • 1篇金海珍
  • 1篇何远
  • 1篇齐海迪
  • 1篇李海鑫
  • 1篇涂孝洁
  • 1篇解伟
  • 1篇许卓斌

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
全人源的抗人血管内皮生长因子受体2胞外区的单链抗体及其应用
本发明涉及基因工程抗体技术领域,特别涉及一种全人源抗人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)胞外区的单链抗体AK506的制备方法和用途。本发明公开了AK506的重链可变区和轻链可变区免疫球蛋白分子的氨基酸序列,包括对应于...
王旻张娟李海鑫曹婉璐
文献传递
血管内皮生长因子受体2胞外区3(KDR3)血管抑制活性研究被引量:1
2013年
血管内皮生长因子(VEGF)是一种重要的血管生成调节因子。血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,人VEGFR2也称为Kinase insert domain-containing receptor,KDR)是VEGF的特定膜受体之一。血管内皮生长因子阻断剂可以通过阻断VEGF-VEGFR2信号通路来调节重要的抑癌过程。目前尚没有研究VEGFR2胞外3区(KDR3)抑制血管活性的文献。因此,该研究旨在用大肠杆菌表达可溶性KDR3,并研究其抑制血管生成的活性。采用表面等离子体共振(SPR)技术检测到可溶性表达KDR3与VEGF16 5之间的平衡解离常数为54 nmol/L。采用划痕损伤修复实验来证明KDR3能够显著抑制EA.hy926细胞的迁移能力。最后通过鸡胚尿囊膜实验表明,KDR3在体内同样能够抑制新生血管生成。因此,该文初步论证外源性KDR3作为一种血管内皮生长因子阻滞剂的能力。
曹婉璐张娟涂孝洁许卓斌金海珍王旻
关键词:血管内皮生长因子受体
一种抗血管内皮生长因子受体2的单链抗体
本发明公开了一种经过体外亲和力成熟的全人源的抗KDR3单链抗体AK-11,具体为AK-11的重链可变区和轻链可变区免疫球蛋白分子的氨基酸序列,以及包含重链可变区和轻链可变区免疫球蛋白分子的氨基酸序列,包括对应于互补决定区...
张娟王旻齐海迪曹婉璐李致科王泽根
文献传递
抗VEGFR-2全人源IgG1抗体的构建及其在CHO-k细胞中的表达被引量:1
2013年
本文在实验室构建的单链抗体-Fc融合抗体[scFv(AK404R)-Fc]的基础上构建抗VEGFR-2全人源IgG1样全长抗体(Mab-04)。利用重叠PCR,获得Mab-04的轻链和重链的核酸序列后分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1,获得重组质粒。脂质体法将重组质粒转染至CHO-k细胞,经Protein A柱纯化细胞培养上清液获得目的蛋白,利用Western blotting检测目的蛋白,ELISA检测Mab-04与抗原亲和力。测序表明重组质粒构建成功,Western blotting检测显示目的蛋白成功表达(1μg·mL-1),ELISA检测阐明该抗体能与抗原结合并呈浓度依赖性(IC50为50 nmol·L-1),表明Mab-04成功表达并正确装配,为进一步大量制备该抗体及其活性研究打下基础。
李致科何远张娟解伟曹婉璐王泽根王旻
关键词:VEGFR-2抗肿瘤血管生成
共1页<1>
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