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转化生长因子α和增殖细胞核抗原在原发性肝癌及癌旁肝组织中的表达: 1999年; 目的：探讨转化生长因子α（ＴＧＦα）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在原发性肝癌（ＨＣＣ）和癌旁肝组织的表达情况及其与肝组织增殖的关系。方法：用免疫组织化学方法检测ＴＧＦα和ＰＣＮＡ在正常肝组织、原发性肝癌（ＨＣＣ）和癌旁肝组织的表达。结果：ＴＧＦα和ＰＣＮＡ在正常肝组织中均不表达；６１－０％的ＨＣＣ癌组织和５７－５％的癌旁肝组织表达ＴＧＦα；１００％的癌组织和９７－５％的癌旁肝组织可观察到ＰＣＮＡ阳性反应。经统计学分析，癌组织的ＴＧＦα染色强度显著高于癌旁肝组织（Ｐ＜０－０１）；ＴＧＦα阳性组癌组织和癌旁肝组织的ＰＣＮＡ标记指数（ＬＩ）均分别高于ＴＧＦα阴性组（Ｐ均＜０－０１）。结论：ＨＣＣ癌组织和癌旁肝组织存在ＴＧＦα的异常表达；ＴＧＦα与ＨＣＣ癌组织和癌旁肝细胞的增殖密切相关。; 方伟召王广田胡建设王毅孙培春郑蔚; 关键词：肝细胞性肝癌增殖细胞核抗原免疫组织化学

nm23H＿1和P＿（53）蛋白在人肝细胞癌及其肝内转移灶癌栓中的表达被引量：1: 1996年; 应用ＬＳＡＢ免疫组化方法对５２例肝细胞癌（ＨＣＣ）及其肝内转移灶、癌栓中ｎｍ２３Ｈ１和Ｐ５３蛋白表达进行前瞻性研究，探讨两者表达与ＨＣＣ浸润转移及预后的相互关系。结果表明：在原发癌、转移癌和癌栓中，ｎｍ２３Ｈ１和Ｐ５３表达呈显著负相关。原发癌较肝内转移灶和癌栓，ｎｍ２３Ｈ１显著高表达（Ｐ＜０．００２）；而Ｐ５３表达无差异（Ｐ＞０．５）。Ｐ５３在分化较差和包膜浸润的癌组织呈高表达（Ｐ＜０．０２５，Ｐ＝０．０２７）。ｎｍ２３Ｈ１，高表达的Ｈｃｃ患者术后复发率较低（Ｐ＝０．０３６）．Ｐ５３高表达者术后复发率较高（Ｐ＝０．０４８）。证实ｎｍ２３Ｈ１高表达，Ｐ５３低表达的ＨＣＣ患者肝内转移率较低，预后较好。提示ｎｍ２３Ｈ１和Ｐ５３基因及其蛋白的相互或协同作用，是ＨＣＣ浸润转移的重要分子调控机制之一。; 陈广斌王广田王毅孙培春庞志刚方伟召; 关键词：肝肿瘤肝细胞癌 P53蛋白质免疫组织化学

肝双重血管灌注化疗治疗不能切除的中晚期肝癌: 1997年; 目的和方法研究肝双重血管灌注化疗治疗不能切除的中晚期肝癌，本研究将６７例不能切除的肝癌分为两组，Ａ组３５例经肝动脉置泵化疗，Ｂ组３２例经肝动脉、门静脉置泵化疗。结果对照分析发现：Ａ组中位生存期８个月，一年生存率２５７％，５例新出现门静脉癌栓；Ｂ组明显优于Ａ组，其中位生存期１１个月，一年生存率４２９％，无新生门静脉癌栓。; 孙培春王广田庞志刚方伟召; 关键词：肝肿瘤血管灌注化学疗法

PCNA表达与原发性肝癌生物学行为及预后关系: 1999年; 目的:探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达与肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)生物学行为及临床预后的关系。方法:用免疫组织化学方法检测59例HCC癌组织和40例癌旁肝组织中PCNA的表达情况。结果:59例癌组织的PCNA标记指数(Labelling index,LI)(41.9％±21.8％)显著高于40例癌旁肝组织(1.9％±1.0％)(P<0.001)。分化程度Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的癌组织其平均PCNA LI分别为14.6％±3.5％、26.7％±6.9％、50.4％±16.7％和72.7％±14.7％,经统计学分析,PCNA LI与肝癌组织的组织学分级有显著相关性(P值均小于0.005)。高PCNALI组(≥42％)与低PCNA LI组(<42％)相比,前组的肿瘤包膜浸润率(91.7％)和静脉癌栓形成率(83.3％)显著高于后组(分别为45.0％和42.9％)(P值均小于0.05)。术后存活期<5年组的PCNA LI(59.3％±15.6％)显著高于术后存活期≥15年组(32.7％±9.8％)(P<0.001)。结论:测定PCNA LI对于判定HCC组织学分化程度、评估其生物学行为、判断HCC患者预后具有一定意义。; 方伟召王广田王毅胡建设孙培春吉庆明; 关键词：增殖细胞核抗原肝细胞性肝癌预后

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方伟召