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文涛: 作品数：48 被引量：403H指数：12; 供职机构：四川农业大学更多>>; 发文基金：四川省教育厅科学研究项目“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

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不同光照条件下虎杖愈伤组织提取物的薄层色谱分析: 取虎杖鲜茎、鲜叶及分别在不同光照条件下培养的虎杖茎段、叶片愈伤组织,以适当的方法提取出其中的次生代谢物,进行薄层图谱分析,研究光照条件与虎杖愈伤组织形成的关系,比较虎杖鲜样与愈伤组织中次生代谢物的差异.从愈伤组织生长状况...; 梁莉文涛张宇; 关键词：虎杖愈伤组织白藜芦醇薄层色谱; 文献传递

一种固定化3-苯氧基苯甲酸降解酶及其制备方法: 本发明公开了一种固定化3-苯氧基苯甲酸降解酶的制备方法，属于固定化酶领域。包括如下步骤：（1）将鞘氨醇单胞菌（Sphingomonas sp.）SC-1发酵液离心，收集菌体，菌体与Tris-HCl缓冲液混匀后冰水浴超声破...; 刘书亮王志龙邓维琴文涛何利陈姝娟; 文献传递

大百合诱变研究中秋水仙碱浓度筛选被引量：1: 2007年; 将大百合鳞片在不同浓度(0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%)的秋水仙碱中浸泡1～3d,接种于MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L+3%蔗糖的培养基。观察其生长情况、出苗诱导率、叶片外型及气孔变化,发现当浓度为0.4%的秋水仙碱浸泡1d,出苗诱导较高,叶片变化明显,表明高浓度和短时间对大百合鳞片处理效果较好。; 文涛喻晓曾杨刘彩莲赵锡睿; 关键词：秋水仙碱诱变

大百合RAPD体系的建立与优化被引量：2: 2007年; 以大百合DNA为模板,采用正交试验设计,对影响大百合RAPD-PCR扩增的重要参数进行了优化试验,以期建立大百合RAPD反应的优化体系。结果表明最优大百合RAPD-PCR的反应体系(20μl):Mg2+(2.0 mmol/L)1.0μl、dNTPs(0.2 mmol/L)1.0μl、primer(0.6 umol/L)1.3μl、DNA(30 ng/μl)1.0μl、Taq酶1U、10×buffer2μl;扩增程序为:在94℃下预变性5 min,然后进行35个循环(94℃变性30s、37℃退火50s、72℃延伸1 min),最后在72℃延伸10 min,在电压为50 V下电泳1 h。; 喻晓文涛曾杨; 关键词：RAPD

一株有效降解己烯雌酚的枯草芽孢杆菌: 本发明涉及利用微生物进行环境治理领域，具体涉及一株可代谢己烯雌酚的枯草芽孢杆菌。可代谢己烯雌酚的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）菌株号为JF，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC）登...; 刘书亮邓维琴文涛何利韩新锋周康刘韫滔; 文献传递

虎杖愈伤组织白藜芦醇次生代谢调控体系研究: 虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb.Et Zucc.）为多年生蓼科草本植物，是我国传统中药，其主要活性成分白藜芦醇（Resveratrol是一种天然抗毒素，同时具有多种药理作用，被誉为最有前途的抗癌...; 文涛; 关键词：虎杖愈伤组织白藜芦醇生理生化特性活性成分; 文献传递

低硼胁迫对新几内亚凤仙生长和开花的影响被引量：3: 2008年; 试验采用水培的方法,研究4个不同硼浓度0.00、4.63×10-6、4.63×10-4、4.63×10-2mmol/L对新几内亚凤仙品种Harmony Super Red(红花)生长发育的影响。结果表明:低硼胁迫对新几内亚凤仙形态、生理均有显著影响。形态指标上作用效果显著,随着低硼胁迫的加剧,植株生长受到严重的抑制,株高降低,冠幅减小,叶片数量和开花数量减少,侧枝丛生状加剧。在生理指标上,极限缺硼时,根系活力、叶绿素含量、可溶性糖含量均降低。综合各项指标,4.63×10-4mmol/L的硼最适合凤仙花的生长。; 曾富春李方安陈燕文涛杨世民刘帆; 关键词：新几内亚凤仙生理指标

大百合组织培养初探: 大百合是百合科大百合属植物,花色艳丽,具有较好的观赏价值及药用价值.本文以大百合(Cardiocrinum gigantetum)鳞片为外植体对其进行离体组织培养研究,将不同部位鳞片接种于含不同浓度配比的6-BA和NAA...; 丰先红文涛张宇; 关键词：激素; 文献传递

一株有效降解己烯雌酚的黑曲霉: 本发明涉及利用微生物进行环境治理领域，具体地说是涉及一株可代谢己烯雌酚的黑曲霉。可代谢己烯雌酚的黑曲霉（Aspergillus niger）菌株号为YAT，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC）登记保...; 刘书亮胡凯弟文涛胡露罗松明胡欣洁陈姝娟; 文献传递

大豆GmSOT1基因克隆、载体构建及初步表达研究被引量：1: 2014年; 磺酸基转移酶(sulphotransferase,简称SOT)是硫代葡萄糖苷(glucosinolate,简称硫苷)核心结构合成途径中的关键酶之一。本研究采用反向遗传学方法从大豆基因组中克隆Gm SOT1基因并对其功能进行初步研究。首先采用PCR方法扩增大豆Gm SOT1基因,并将其连接到pRNAi载体上的35S(Ca MV35S)启动子后面;将35S:Gm SOT1基因片段从pRNAi载体上双酶切下来,连接到植物双元表达载体p CAMBIA2301的多克隆位点上,且命名为p CAMBIA2301-35S:Gm SOT1;采用根癌农杆菌介导的遗传转化方法转化大豆成熟胚,并考察其初步表达结果。结果表明:大豆GmSOT1基因的编码区(coding sequences,简称CDS)由1 014 bp的核苷酸组成,编码一个长度为337个氨基酸残基的蛋白质;35S:Gm SOT1被成功导入大豆胚细胞,初步观察发现Gm SOT1过量表达导致大豆胚根明显膨大弯曲。; 谢璐遥李晓琳罗利文涛朱木兰; 关键词：大豆硫代葡萄糖苷基因克隆