戚务勤 作品数:10 被引量:62 H指数:6 供职机构: 天津商业大学 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
高效液相色谱法测定不同地区地黄饮片中梓醇含量 被引量:9 2006年 目的 测定不同地区地黄饮片中梓醇含量。方法 高效液相色谱(HPLC)法,流动相:乙腈-水(0.5:99、5);检测波长:210nm。结果标准曲线为:Y=347.93X+10.138(R^2=0.9996),梓醇在0.3224-2.9016μg时呈良好的线性关系;平均回收率为96.21%,RSD为1.35%(n=5)。结论 该法简便、快捷、准确,不同地区地黄饮片的梓醇含量差异很大。 解军波 张彦青 戚务勤 张明春关键词:高效液相色谱法 梓醇 RRLC-MS/MS法测定三黄片中小檗碱、黄芩苷和大黄素 被引量:5 2010年 目的 建立RRLC-MS/MS法检测三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素。 方法 应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5 μm),柱温为25 ℃,流动相为(0.1%醋酸溶液)甲醇(80∶20);体积流量0.2 mL/min,进样量为20 μL。以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。 结果 在12.5-200 ng/mL时小檗碱、黄芩苷与大黄素线性关系良好,三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素平均加样回收率分别为99.53%、100.24%、102.00%。 结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素的测定。 解军波 张彦青 戚务勤关键词:三黄片 小檗碱 黄芩苷 大黄素 灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备与释药机制考察 被引量:6 2007年 目的考察灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺和释药机制。方法采用复凝聚法制备了灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊。采用常用模型拟合探讨其药物释放机制。结果所得微囊的制备工艺简单,大小均匀,载药量大且药物含量均匀。结论利用复凝聚法制备灯盏花素海藻酸钙微囊方法简单,药物释放机制为骨架溶蚀作用。 张彦青 张明春 解军波 戚务勤关键词:灯盏花素 释药机制 HPLC法测定抗脑衰胶囊颗粒中丹参酮Ⅱ_A含量 被引量:2 2006年 目的:建立抗脑衰胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法HPLC)法测定:OSD C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速0.9ml/min,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA的线性范围:0.32.2.56μg;平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=9)。结论:本方法操作简单,快速准确,重复性好,可作为本制剂中丹参酮ⅡA含量测定的依据。 张谦 袁博 佟乃冬 冯莉 王凤玲 戚务勤关键词:高效液相色谱 抗脑衰胶囊 酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究 被引量:4 2007年 目的:考察酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法:采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以酮康唑的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选最佳处方;测定最佳处方所制制剂的包封率(EE)和载药量(LD)并与原料药比较体外释放作用。结果:最优处方为海藻酸钠浓度2.0%,海藻酸钠与酮康唑质量比2∶1,氯化钙浓度0.3mol.L-1;EE和LD平均值分别为(90.53±2.32)%、(31.51±2.08)%,与原料药比较缓释性较好。结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好。 张彦青 解军波 张明春 戚务勤 李文杰关键词:酮康唑 处方优化 海藻酸钙 正交试验 灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备 被引量:8 2007年 目的考察灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺和最优处方。方法采用凝聚法制备了灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊。以药物的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,通过正交试验得出微囊的最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量浓度为25mg/mL,壳聚糖质量浓度为2mg/mL,氯化钙浓度为0.2mol/L,海藻酸钠与药物的比例为1∶1。结论本法工艺简单可行,稳定,重现性好。 解军波 张彦青 戚务勤 赵芳 韩学贤关键词:载药量 包封率 地黄中梓醇积累分布规律的初步研究 被引量:8 2006年 目的研究地黄中梓醇的积累分布规律。方法高效液相色谱(HPLC)法,流动相:乙腈-水(0.5:99.5);检测波长:210nm。结果标准曲线为:Y=347.93X+10.138(r=0.9996),梓醇在0.3224~2,9016μg时呈良好的线性关系;平均回收率为96.21%,RSD为1.35%(n=5)。结论地黄中不同部位梓醇的积累分布具有一定的规律,值得进一步研究。 解军波 张彦青 戚务勤 张明春关键词:高效液相色谱法 地黄 梓醇 阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊处方优化与释药机制研究 被引量:16 2007年 目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制。方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制。结果:所得微囊大小及含量均匀,最优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1∶4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程。结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程。 张彦青 张明春 解军波 戚务勤 韩淑珍关键词:阿司匹林 微囊 处方 释药机制 灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备 被引量:7 2006年 目的考察灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法利用滴加法制备凝胶小球,在单因素考察的基础上采用正交设计筛选最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量分数为2.5%,海藻酸钠与药物的比例为1∶1,氯化钙浓度为0.3mol/L。优化处方制备的凝胶小球大小均匀,载药量均匀,包封率和体外释放度具有良好的重现性。结论利用滴加法制备灯盏花素海藻酸钙凝胶小球方法简单。 张彦青 解军波 戚务勤 张明春 韩淑珍 孔秀华关键词:灯盏花素 处方优化 抗脑衰胶囊制剂HPLC指纹图谱建立及质量相关性研究 被引量:3 2007年 目的:以抗脑衰胶囊为对象,研究准确反映制剂内在整体质量的分析方法。方法:采用高效液相色谱分析法建立抗脑衰胶囊制剂的指纹图潜,指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征。通过成药、药材、标准物对照品及相应药材阴性的对比研究,确定了相对保留时间21.3 min 为葛根素专属吸收峰(9号),相对保留时间23.2 min 为芍药苷专属吸收峰(12号),相对保留时间36.7 min 为黄芩苷专属吸收峰(19号)。其 HPLC 指纹图谱条件为:天河 Kromasil ODS C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱:流动相比例0 min,10:90;60 min,90:10;流速:0.9 mL·min^(-1);柱温25℃;检测波长:280 nm。利用2004年 A 版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,对10批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果:不同批号制剂的相似度有较大差异,其中010105、020523、020850三个批次制剂相似度低于0.8,说明这些批次制剂可能在原料药材选择、提取工艺及干燥过程中存在问题。结论:抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱能够全面反映制剂的整体质量,是一种有效的中药制剂质量分析的方法。 王凤玲 戚务勤 张谦 佟乃冬关键词:抗脑衰胶囊 正交试验 指纹图谱