徐阳
- 作品数：12 被引量：98H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：中国医学科学院放射医学研究所基金天津市科技计划天津市科委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程化学工程更多>>
- GPCR的计算机模拟研究被引量：2
- 2009年
- G蛋白偶联受体(GPCR)是一类重要的药物靶标,它的三维结构的研究对于药物及其先导物的发现起着至关重要的作用。由于实验条件的限制,目前关于GPCR三维结构的报道十分有限,用计算机进行结构建模是研究其必不可少的手段。近年来,许多科研人员致力于用计算机技术模建合理的GPCR结构模型。本文就GPCR的结构模建中涉及的实验技术、结构模建的具体步骤以及在药物设计中的应用等方面做了一些介绍。
- 徐阳刘培勋龙伟
- 关键词：G蛋白偶联受体同源模建药物设计
- 乌梅丸及其加减方治疗溃疡性结肠炎临床随机对照试验的系统评价被引量：16
- 2008年
- 目的:系统评价国内乌梅丸及其加减方治疗溃疡性结肠炎的临床随机对照试验的疗效。方法:根据纳入标准搜集相关文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:检索到符合纳入标准文献10篇。Jadad评分结果普遍分数不高。纳入研究的总有效率和治愈率分析均显示乌梅丸及其加减方治疗溃疡性结肠炎相对对照组(西药组)而言有效。交代半年复发率的文献太少。漏斗图分析存在发表偏倚。结论:在今后临床研究中应加大该方对照以柳氮磺吡啶为主治疗该病的临床随机对照试验。进一步完善治愈率指标、半年复发率、不良反应等的报道。
- 熊俊董文军宋俊生商铁刚袁安徐阳
- 关键词：乌梅丸溃疡性结肠炎临床随机对照试验
- 麻黄连翘赤小豆汤加减治疗急性肾小球肾炎临床系统评价被引量：6
- 2008年
- 目的:系统评价麻黄连翘赤小豆汤及其加减方治疗急性肾小球肾炎的临床随机对照试验的疗效,为麻黄连翘赤小豆汤治疗该病的推广应用提供理论依据。方法:搜集麻黄连翘赤小豆汤及其加减方治疗急性肾小球肾炎的临床随机对照试验,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:检索到符合纳入标准的临床对照试验文献5篇。因中西医药物差异较大,难以实施盲法,故使用Jadad评分后,普遍分数不高。麻黄连翘赤小豆汤及其加减方治疗急性肾小球肾炎相对对照组(西药组)而言有效,在提高总有效率和治愈率、消退浮肿、血尿方面都有治疗优势。结论:现有分析显示该方虽有治疗优势,但开展试验有限,有待今后深入。
- 付勇涂曼丽宋俊生熊俊姜明孝陈可为徐媛媛徐阳
- 关键词：麻黄连翘赤小豆汤急性肾小球肾炎临床随机对照试验
- 嗅觉受体的分子模拟及其在中药五味研究中的应用
- 如今各种生化药理机制已经进入分子微观的阐释阶段，而中药作为一种历史悠久，疗效显著的传统医药，其药性理论、作用机理都不甚明确。本课题利用分子模拟虚拟实验直接触及分子微观世界的形象表达，借助计算机对微观分子进行操作，揭示中药...
- 徐阳
- 关键词：同源模建嗅觉受体分子对接四气五味
- 文献传递
- 辛味中药与嗅觉受体相互作用的分子模拟被引量：4
- 2010年
- 采用分子模拟的方法,在Schrdinger软件平台上,用同源模建的方法构建了嗅觉受体OR1D2,OR7D4和OR51E1的三维结构模型.运用分子动力学模块Desmond将与激动剂以及抑制剂分别对接的嗅觉受体复合物置于磷脂双膜中进行模拟.最后将辛味中药的小分子分别对接到嗅觉受体中,并与苦味中药的对接结果相对照,依据实验结果,讨论辛味中药发挥作用的分子机制.该研究着重于同源模建、分子动力学和分子对接技术的综合应用,探讨辛味中药化学成分与嗅觉受体的相互作用及其分子机理,为从分子层面揭示辛味中药的药效物质基础提供帮助,也为中药药性的研究提供了新的思路和方法.
- 徐阳龙伟刘培勋
- 关键词：嗅觉受体分子模拟同源模建分子动力学分子对接
- 难溶性药物增溶研究进展被引量：9
- 2009年
- 如何增加难溶性药物的溶解度,改善其生物利用度,一直是药剂学研究的重要内容。该文就近年来应用广泛的纳米混悬剂、渗透泵、自微乳化技术、固体分散体、固体脂质纳米粒、液固压缩技术等一些新方法新技术在增加难溶性药物溶解度及改善生物利用度方面的应用进行综述。
- 马世堂刘培勋徐阳禹洁龙伟洪阁
- 关键词：难溶性药物溶解度生物利用度纳米混悬剂
- 化合物结构及制备方法与用途
- 本发明涉及具有式(I)结构的一类新化合物及其制备方法、式中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和R<Sup>4</Sup>的定义见说明书。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物...
- 刘培勋李欣孺陈毓杰洪阁马世堂徐阳禹洁龙伟
- 文献传递
- RP-HPLC法测定施普睿达原料药中主药的含量
- 2010年
- 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检测浓度线性范围为0.004～0.5mg·mL-1(R2=0.9999),平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=0.23%(n=6)。结论:该方法系统适用性好、简便、准确可靠、重复性好,适合施普睿达的含量测定。
- 徐阳刘培勋禹洁王育苗龙伟马世堂
- 关键词：反相高效液相色谱法施普睿达
- 施普睿达强制降解实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:通过强降解实验考察施普睿达在一系列剧烈条件下的稳定性,了解其内在的稳定特性及其降解途径。为包装材料的选择和药品储存提供了科学依据,确保其使用期内的化学稳定性。方法:通过碱降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解实验,用HPLC法测定其含量的变化,考察施普睿达的化学稳定性。结果:施普睿达在光照条件放置20 d基本稳定,170℃加热5 h,粉末颜色略有变黄,在酸性条件在氧化条件以及碱性条件下不稳定。结论:施普睿达原料药应该密闭保存。
- 徐阳刘培勋龙伟马世堂禹洁
- 关键词：施普睿达稳定性
- 基于CADD方法的黄连解毒汤抗炎药效物质基础多靶导向作用的研究被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨黄连解毒汤(HLJD)抗炎药效物质基础,并对复方多靶导向做出药效学阐释。方法:构建HLJD化学成分分子数据库,综合应用分子对接、药效团模型、数据库搜索等方法,探讨其与炎症靶点COX-2、IKK-2、PDE-4受体的相互作用,在此基础上阐明HLJD抗炎作用机制。结果:HLJD中共有28个化学成分分子与2个以上靶点存在作用效应,其中2个化学成分分子对3个靶点均有作用效应。结论:HLJD不仅存在多成分多靶导向效应,而一些单分子存在多靶导向效应,本实验为复方HLJD抗炎作用的药效学的分子机制提供了解释。
- 龙伟马世堂刘培勋禹杰徐阳洪阁李欣孺
- 关键词：黄连解毒汤中药复方药效物质基础多靶点
