徐立明
- 作品数：39 被引量：132H指数：8
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)的测量不确定度被引量：9
- 2000年
- 王东平徐立明姜莉贾林
- 关键词：不确定度检验检疫部门
- ICP-MS法测定纺织品中可萃取重金属被引量：12
- 2015年
- 建立了纺织品中9种可迁移重金属元素的电感耦合等离子体质谱（IGP-MS）分析方法。优化了萃取条件和ICP—MSI作参数。以Sc、Ge、Y、In、Th、Bi作为内标，采用插值法进行校正。9种可迁移重金属元素的检出限为0．56—3．45μg／kg，各元素测定的RSD（n=6）为2．6％～11．0％。
- 马书民刘佳芦春梅李墨浠徐立明李爱军
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法纺织品
- 食品添加剂胭脂虫红的定性和定量分析被引量：2
- 2011年
- 采用分光光度法对标题化合物进行了定性和定量分析,并对其理化指标和有毒有害成分进行了讨论。
- 陈明岩李玲徐立明康明芹胡婷婷程大明
- 关键词：胭脂虫红
- 《塑料食品包装袋中增塑剂迁移量检测技术的研究》
- 谢萍贺忠慧陶希三李庆才徐丽艳张代辉马书民徐立明梅泽民
- 该研究采用凝胶净化（GPC）和因相萃取（SPE）样品净化技术，在国内外首次建立了塑料食品包装材料中12种增塑剂迁移量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/M）的方法和阳性确正方法。经查新，目前采用LC-MS/MS测定塑料食品...
- 关键词：
- 关键词：增塑剂
- 微波消解—原子吸收法测定饲料中镉
- 2006年
- 使用微波溶样法,将样品用HNO3-H2O2溶解后,以磷酸氢二铵作基改剂,采用石墨炉原子吸收法测定饲料中镉.并对几种不同样品的前处理方法进行了比较,该方法的回收率为91.0%～106.0%,RSD为2.5%～6.3%.
- 陈明岩王岸英徐立明马书民魏佰友韩大川薛长一
- 关键词：微波消解原子吸收镉饲料
- 《塑料食品包装材料中增塑剂迁移量检测技术的研究》
- 谢萍贺忠慧李庆才陶希三张代辉徐丽艳马书民徐立明梅泽民
- 该研究采用凝胶净化（GPC）和因相萃取（SPE）样品净化技术，在国内外首次建立了塑料食品包装材料中12种增塑剂迁移量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/M）的方法和阳性确正方法。经查新，目前采用LC-MS/MS测定塑料食品...
- 关键词：
- 关键词：塑料食品包装材料增塑剂
- 简析禽流感肆虐亚洲的原因被引量：2
- 2006年
- 陈明岩王岸英徐立明周晓魏佰友
- 关键词：H5N1型禽流感病毒家禽
- 流动注射化学发光法测定食品中叔丁基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚被引量：3
- 2004年
- 基于叔丁基茴香醚(BHA)与2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)与铬(Ⅵ)的还原反应,产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺) 过氧化氢化学发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种高灵敏度的快速测定BHA与BHT的新方法。方法的线性范围为2.0×10-9～4.0×10-5g·ml-1和2.8×10-9～1.0×10-5g·ml-1,检出限为6.0×10-10g·ml-1和8.0×10-10g·ml-1,相对标准偏差为1.2%和1.4%(1.0×10-7g·ml-1BHA和BHT,n=11)。方法应用于食品中痕量BHA和BHT的测定,结果满意。
- 卢利军李红玫李爱军徐立明周晓
- 关键词：食品添加剂痕量分析化学发光法
- 粮食、饲料中尿素酶活性测量结果不确定度的评定
- 2003年
- 对粮食、饲料中尿素酶活性测量结果的不确定度进行了评定。使用酸度计,利用pH增值法,以pH增量表示尿素酶活性。通过对影响样品测试过程的不确定度分量的分析和量化,求得尿素酶活性测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.019、0.04,并对测量结果进行了表述。
- 卢利军李爱军周晓徐立明
- 关键词：饲料不确定度
- UPLC-ELSD法测定12种保健食品中的牛磺酸被引量：1
- 2017年
- 目的:建立保健食品中牛磺酸含量的测定方法。方法:采用超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)法测定保健食品中牛磺酸含量。色谱条件:采用BEH Amide(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水,流速0.35m L·min^(-1),柱温:40℃,ELSD漂移管温度40℃,ELSD气体压力150 k Pa,增益值100。结果:牛磺酸浓度在0.10~2.0 mg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),不同剂型保健食品中牛磺酸的回收率在98.5%~100.7%之间,RSD均小于1.3(n=6)。6批次液体制剂样品的测定结果分别为:38.60、8.702、0.501 0、5.152、5.085、3.821 mg·m L^(-1);3批次固体制剂样品的测定结果分别为:6.703、4.560和15.81 g/100 g;2批次软胶囊样品的测定结果分别为:24.20、8.206 g/100 g;1批硬胶囊样品的测定结果为19.18%。结论:本法经方法学验证,可用于保健食品中牛磺酸的测定。
- 康明芹陈明岩王岸英徐立明张蕊蕊张旭光
- 关键词：牛磺酸保健食品蒸发光散射液体制剂固体制剂硬胶囊
