徐文忠
- 作品数：45 被引量：56H指数：4
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种蜈蚣草ABC转运蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种蜈蚣草ABC转运蛋白及其编码基因与应用。本发明的蜈蚣草ABC转运蛋白，其氨基酸残基序列如序列表中的序列2所示。其编码基因是下述核苷酸序列之一：1)序列表中序列1的多核苷酸序列；2)在高严谨条件下可与序列表...
- 麻密何振艳徐文忠杨学习
- 文献传递
- 拟南芥赤霉素受体AtGID1a原核表达条件的优化研究
- 2011年
- 运用均匀设计法,对影响Rossetta(DE3)/pGEX-KG/AtGID1a表达水平的因素进行了优化,摸索出了对可溶性蛋白进行诱导表达的最优条件,即蛋白胨16g/L,酵母粉5g/L,葡萄糖4g/L,IPTG终浓度0.1mmol/L,诱导温度23℃,IPTG诱导时间4h。在此条件下,目的蛋白的平均密度从0.042提高到0.064,优化率为52%。
- 周敏赵卓亚徐文忠肖浪涛王若仲
- 关键词：均匀设计偏最小二乘回归
- 基于分子对接技术的拟南芥植酸酶的水解特性
- 2019年
- 采用生物信息学、同源建模、分子对接等方法,对拟南芥植酸酶(ATMINPP)的功能结构及其与植酸的分子对接模式进行了预测。结果表明:ATMINPP由487个氨基酸组成,其二级结构由18个α螺旋、6个β折叠、伸展片段和无规则卷曲等4个主要部分构成;保守半胱氨酸在螺旋结构之间形成4个二硫键;ATMINPP蛋白有2个结构域(α/β–结构域和α–结构域),活性位点位于2个结构域的中间;对接时,带负电的植酸结合在ATMINPP带正电的亲水性口袋内;保守序列RHGARYP中的His 66对植酸氢键所结合的磷酸基团进行亲核攻击,形成中间复合物,中间复合物水解得到磷酸和磷酸肌醇衍生物,His 343为解离基团氧原子提供质子,使得磷酸基团解离。
- 袁凡周敏丁君辉彭晓赟徐文忠萧浪涛王若仲
- 关键词：同源建模分子对接植酸
- SpGRF4-SpGIF1融合蛋白及其编码基因在提高伴矿景天遗传转化效率中的应用
- 本发明公开了SpGRF4‑SpGIF1融合蛋白及其编码基因在提高伴矿景天遗传转化效率中的应用。本发明通过在伴矿景天中过表达SpGRF4‑SpGIF1融合蛋白，发现SpGRF4‑SpGIF1基因与目标基因共表达导致了伴矿景...
- 徐文忠张艺馨莫艳兰武晓桐
- 植物重金属镉积累调控机制及其应用研究进展被引量：2
- 2024年
- 镉(Cd)容易通过食物链对人体产生毒害,其引起的“痛痛病”是人类历史上重要的公共卫生事件。Cd是我国当前土壤中的主要无机污染物,“镉大米”等事件仍时有发生,严重威胁粮食安全和人体健康。植物作为初级生产者,是人体Cd暴露的的主要途径。因此,阐释Cd向植物迁移、在植物体内的转运以及植物的Cd耐受机理,并依此指导低Cd作物的遗传改良和Cd污染环境的植物修复就具有重要的意义。本文综述了近10年来人们在植物Cd积累的调控机理、应对Cd污染的作物改良以及植物修复等方面的基础研究和应用成果,同时也探讨了该领域未来亟待解决的一些重要科学问题以及作物遗传改良设计的途径。
- 彭佳师王娅婷王梦琦卢玲丽汪鹏李柱李赛陈思颖孟栓顾天宇徐文忠晁振飞黄煜琪金崇伟晁代印陈彩艳吴龙华滕应赵方杰龚继明
- 关键词：镉植物修复
- 一个编码含VQ模序蛋白的基因AtARVQ1参与拟南芥对砷酸盐的响应调控被引量：2
- 2011年
- 砷酸盐(AsⅤ)是一种对包括人类和植物在内大部分生物具有剧毒的重金属.结果显示,编码含植物特有VQ模序蛋白基因AtARVQ1(arsenate-repressed VQ motif-containing protein1)参与拟南芥对AsⅤ应答和抗性调控.结果表明,砷酸盐胁迫强烈抑制AtARVQ1基因在拟南芥中的转录表达.进一步利用组成型启动子CaMV35S驱动AtARVQ1基因在拟南芥中的表达,获得在砷酸盐处理条件下增强AtARVQ1基因转录的超表达植株,发现超表达AtARVQ1可以明显提高拟南芥对砷酸盐的抗性水平.系统进化分析发现,含VQ模序结构的AtARVQ1同源基因为植物特有,并进化出两大分支4个子分支,这类同源基因在双子叶植物和苔藓中分布于两大分支上,而在单子叶植物中仅分布在同一子分支上.这些结果表明,AtARVQ1基因在拟南芥对砷酸盐的抗性应答上有着重要作用,而其同源基因也可能在其他植物对砷胁迫应答中发挥作用.
- 刘安娜腾瑶徐文忠麻密
- 关键词：拟南芥砷酸盐超表达
- 一种定性定量检测植物激素活性赤霉素的方法及其专用芯片
- 本发明公开了一种定性定量检测植物激素活性赤霉素的方法及其专用芯片。本发明公开的一种辅助定性检测待测样品中是否含有活性赤霉素的方法，是利用表面等离子共振技术进行检测的，包括如下步骤：将待测样品溶液流经生物传感器芯片，进样完...
- 徐文忠麻密赵卓亚
- 一种检测植物中目标基因的方法及其专用SPR生物传感器
- 本发明公开了一种检测植物中目标基因的方法及其专用SPR生物传感器。本发明提供检测待测植物中目标基因的方法，包括如下步骤：1)提取待测生物的基因组DNA作为模板，以如下试剂中的所述引物对作为引物，进行PCR扩增，得到PCR...
- 麻密赵卓亚徐文忠何振艳陈焱山
- 文献传递
- 一种景天属植物的遗传转化方法
- 本发明公开了一种景天属植物的遗传转化方法。本发明首先保护一种景天属植物的遗传转化方法，依次包括如下步骤：(1)取景天属植物的茎段，诱导丛生芽形成，得到分生组织块；(2)取步骤(1)得到的分生组织块，与重组农杆菌进行共培养...
- 徐文忠刘桓赵海霞
- 含多个重复序列的小麦VER2基因启动子驱动基因转录受春化作用调控被引量：1
- 2004年
- 为了进一步了解VER2基因的表达模式及其启动子的功能,从小麦可转化的人工染色体基因组文库中获得41.7 kb含VER2基因的TAC克隆,序列分析显示,其含有11个推测基因,其中第3个基因的外显子完全与VER2基因的cDNA序列同源.VER2基因的启动子存在3个小的重复序列,被另外2个大重复序列所分割.对上游启动子区的响应元件分析结果表明,其包含ABA响应元件(ABRE)、茉莉酸甲酯响应元件(Me-JARE)、低温响应元件(LTR)、胚乳特异性表达元件以及参与淀粉酶合成的元件和类似GA响应元件等.利用基因枪的方法,将VER2启动子(-5895-+73)驱动GFP报告基因的瞬间表达载体转入经春化处理或未春化处理的小麦幼叶中,结果发现,GFP在春化处理的幼叶中表达,而在未春化处理的幼叶中不表达,说明春化作用是VER2启动子在冬小麦幼叶中驱动基因转录所必需的.
- 徐文忠王昕冯旗张垒刘耀光韩斌种康许智宏谭克辉
- 关键词：小麦春化作用基因启动子GFP
