徐宝顺
- 作品数：9 被引量：12H指数：3
- 供职机构：金华市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 依那普利辅助治疗慢性肺心病被引量：4
- 1997年
- 目的：探讨依那普利辅助治疗慢性肺心病的疗效。方法：慢性肺心病９８例，分为２组，依那普利组５８例（男性３１例，女性２７例；年龄６２±ｓ８ａ），给依那普利２．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加常规疗法（头孢唑林３ｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｂｉｄ；阿米卡星０．４ｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ；氨茶碱０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ）。对照组４０例（男性２１例，女性１９例；年龄６３±７ａ）仅给常规疗法（用法同上）。２组疗程均２ｗｋ。结果：依那普利组治疗后ＣＩ，ＥＦ，ＣＯ，ＳＶ，ＦＶＣ，ＦＥＶ１，ＭＭＦ，ＰＥＦ，Ｐａｏ２，Ｐａｃｏ２，ＲＶＤ，ＲＶＯＴ改善较治疗前及对照组有显著差异（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。依那普利组临床总有效率９７％，显著高于对照组（８０％）（Ｐ＜０．０１），且不良反应少。结论：依那普利辅助治疗慢性肺心病疗效佳。
- 李欣赵建平徐宝顺
- 关键词：依那普利头孢唑林肺心病药物疗法
- 海洋真菌YS4108抗肿瘤多糖YCP发酵条件优化的研究
- YS4108菌为本试验室采用多种活性追踪方法分离得到的一株海洋真菌，从其菌丝体中提取到的大分子量多糖YCP具有较高的免疫促进作用，可作为肿瘤治疗的辅助用药进行开发。本研究在寻找优化的YS4108菌发酵工艺以保证YCP稳定...
- 徐宝顺
- 关键词：海洋真菌发酵条件优化
- 肝素钙肺内给药对慢性阻塞性肺疾病的治疗评价被引量：1
- 2001年
- 目的研究肝素钙肺内给药对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)治疗效果及安全性。方法对 6 0例COPD患者随机分成 2组 ,对照组 2 8例 ,用常规治疗 (吸氧、抗感染、平喘 ) ;肝素钙组 32例 ,除常规治疗外 ,加用肝素钙肺内给药。监测治疗前后肺功能、血气分析、血常规、凝血时间。结果肝素钙组治疗后肺通气功能增加 ,动脉血氧分压提高 ,红细胞比积下降 ,与对照组比较具有显著性差异。结论肝素钙肺内给药可缓解临床症状 ,缩短治疗时间。
- 楼雅芳李欣陈慧徐宝顺
- 关键词：肝素钙慢性阻塞性肺疾病
- 参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病疗效观察
- 1996年
- 参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病疗效观察姜其芳，徐宝顺浙江省金华市中心医院３２１０００慢性肺原性心脏病（简称肺心病），是由于慢性阻塞性肺病进展导致的。疾病晚期并发呼吸衰竭，酸碱平衡失调及水电解质紊乱等，给治疗带来困难。笔者应用参麦注射液治疗肺心病（治疗...
- 姜其芳徐宝顺
- 关键词：肺心病参麦注射液中西医结合治疗
- 糖皮质激素吸入对支气管哮喘患者肺功能及白介素-16影响的研究
- 楼雅芳杜忠明李欣王苏华赵建平陈慧朱丹朱景倩徐宝顺
- 支气管哮喘是全球的多发病，全球有1.6亿患者，严重影响患者劳动力，如不能及时有效的治疗，甚至危及生命，但其发病原因及发病机理复杂，研究发病机理，有助于发现哮喘的本质，为哮喘的治疗提供理论根据。白介素－16（IL-16）是...
- 关键词：
- 关键词：哮喘患者支气管哮喘糖皮质激素
- 海洋真菌YS4108抗肿瘤多糖YCP发酵条件的优化被引量：4
- 2006年
- 目的寻找优化的摇瓶发酵条件,以提高菌株YS4108抗肿瘤多糖YCP的得率,为工业化发酵生产铺垫。方法采用单因数和正交设计的方法,以YS4108菌丝体得率、粗多糖含量或YCP收获率为指标,优化培养条件和碳源、氮源及无机盐配方。结果该菌最佳摇瓶发酵培养条件为:28℃,初始pH 6.0,120r/min,7 d,1 L摇瓶装液量400 mL;最佳发酵配方为:蔗糖2.5%,玉米粉1%,NaNO30.2%,酵母膏0.2%,KH2PO40.05%,MgSO4.7H2O0.05%,KCl 0.05%,FeSO40.000 1%,人工海水100%。结论该发酵工艺YCP收获率为0.227 2 g/L,为优化前工艺的3.6倍,具有良好的应用前景。
- 徐宝顺程爱斌宋勇春谭仁祥
- 关键词：发酵
- 中西医结合治疗慢性肺原性心脏病67例临床观察
- 1992年
- 我院应用中西医结合治疗肺心病67例,其中Ⅰ°心衰21例;Ⅱ°心衰12例;Ⅲ°心衰9例。血气分析:PO_2<8KPa 13例,PCO_2>6.7KPa8例,肺性脑病2例。中医辨证分型:肺肾气虚,外感风寒型16例;肺睥两虚,痰浊壅盛型32例;脾肾阳虚,水饮上泛型19例。治疗后,症状缓解66例,其中明显缓解21例,血气分析PO_2上升,PCO_2下降28例,心衰纠正41例。
- 姜其芳徐宝顺
- 关键词：肺心病辨证分型
- 扎鲁司特治疗哮喘被引量：3
- 2002年
- 目的 :观察扎鲁司特对哮喘的临床疗效。方法 :176例非急性发作期哮喘病人均给扎鲁司特2 0mg ,po ,bid ,疗程 6wk。观察临床疗效、肺功能变化和不良反应。结果 :1秒钟用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值 (PEF)治疗后wk 2 ,4 ,6末与治疗前比较 ,差异均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;其中轻度组和中度组早晨PEF增加较重度组更为显著 (P <0 .0 5 ) ,轻度组和中度组PEF日内波动率较重度组下降更为显著 (P <0 .0 1)。治疗后 ,临床控制 5 0例 (2 8.4 % ) ,显著改善 92例 (5 2 .3% ) ,改善 2 5例 (14.2 % ) ,无效 9例 (5 .1% ) ,其中轻度组和中度组疗效较重度组更佳 (P <0 .0 5 ) ,激素低敏感型 (SI)哮喘病人临床有效率达 10 0 %。未见严重不良反应。结论 :扎鲁司特对哮喘是一种新型的、安全。
- 赵建平李欣徐宝顺楼雅芳陈慧
- 关键词：扎鲁司特哮喘药物疗法疗效
- 综合性医院呼吸内科住院病人下呼吸道病原菌分布
- 2000年
- 楼雅芳单小云赵建平李欣徐宝顺
- 关键词：呼吸道疾病下呼吸道病原菌
