徐士超
- 作品数：122 被引量：80H指数：4
- 供职机构：中国林业科学研究院林产化学工业研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种水溶性马来海松酸超支化聚酯及其制备方法
- 本发明公开了一种水溶性马来海松酸超支化聚酯及其制备方法。将马来海松酸与多元醇加入反应器中，在氮气保护下，加入适量催化剂，于180℃～240℃下，反应0.5～24h，抽真空，在真空度0.1～100kPa继续反应0.5～5h...
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- 一种由3-蒈烯制备1,8-桉叶素衍生物的方法
- 本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法，3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应，生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A；产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B，分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑...
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- 一种对孟烷醇产品及其制备方法
- 本发明公开了一种对孟烷醇产品及其制备方法。该方法以常压空气或富氧空气或氧气与惰性气体组成的混合气体为氧化剂，流速为10～100mL/min，反应温度为70～180℃，使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共...
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- 一种由松节油制备1,8‑孟烷二乙酰胺的方法
- 本发明公开了一种由松节油制备1,8‑孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用松节油或工业蒎烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静...
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- 3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种3，5-二氨基吡啶及3，5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法，首先将3，5-二甲基吡啶通过氧化反应制得3，5-吡啶二甲酸；将3，5-吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3，5-吡啶二甲酰氯；将3，5-吡啶二甲酰氯通过...
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- 一种紫苏胺衍生物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种紫苏胺衍生物的制备方法及应用。该方法以紫苏醛及芳香性有机胺为原料，在0～70℃条件下，在极性有机溶剂中缩合反应1～24h，待原料充分反应后将反应液调至‑20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后...
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- 次卟啉制备新方法及其金属配合物的合成
- 2011年
- 研究了次氯化血红素在乙酸酐、氢溴酸体系中脱铁制备次卟啉的新方法。考察了反应时间、温度以及乙酸酐和氢溴酸与次氯化血红素的比例对反应产率的影响,讨论了其脱铁机理。实验结果表明,当次氯化血红素与氢溴酸和乙酸酐的摩尔比为1:6.3:61.2,温度为100℃,反应2 h时,脱铁产率高达96.3%。合成了一系列金属次卟啉配合物,考察了溶剂对卟啉配合金属难易程度及金属离子对卟啉S带和Q带的影响。用电喷雾串联质谱(ESI-MS-MS)、UV-Vis和IR表征了目标产物的结构。
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- 3-对*烯-1-仲胺类化合物及其制备方法与除草应用
- 本发明公开了3‑对<Image file="DDA0002086833180000011.GIF" he="49" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" ori...
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- 一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰...
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- [2,7,12,18-四甲基-3,8-二乙基-13,17-二羧基乙基]-卟啉的制备方法
- 本发明涉及[2,7,12,18-四甲基-3,8-二乙基-13,17-二羧基乙基]-卟啉的制备方法，按照如下合成方法实现：将氯化血红素溶于酸类溶剂中，在90~140℃条件下，分次加入等质量的还原金属后反应。待反应结束后冷却...
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