彭锁堂
- 作品数：39 被引量：473H指数：9
- 供职机构：山西农业大学农学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 作物种质资源遗传多样性的评价方法被引量：5
- 2007年
- 通过总结目前遗传多样性研究中的常用分子标记方法和统计指标,介绍了遗传多样性评价的新的研究方法。通过对分子数据采用分子方差(AMOVA),了解作物种质资源在不同时期的变异来源。对种质资源进行系统遗传多样性提供了一种更为有效的方法。
- 王海岗吕建珍彭锁堂
- 关键词：铬分子标记
- 陆地棉不同器官同工酶特异性的研究被引量：6
- 1998年
- 本研究分析比较了陆地棉品种中 375的 1 2个器官和组织的过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱差异。研究结果表明 :陆地棉同工酶表达具有器官特异性和阶段特异性 ,花蕾适于过氧化物酶同工酶分析 ,而发芽的种子适用于酯酶同工酶分析 ,且酶谱表达基本稳定。
- 彭锁堂李炳林武虹生
- 关键词：陆地棉同工酶过氧化物酶酯酶
- 一种块茎类食品贮藏仓库的通风系统
- 本实用新型公开了一种块茎类食品贮藏仓库的通风系统，包括仓库本体、支撑腿、底板、引风机和进风口，所述支撑腿固定连接在仓库本体下端的左右两侧，所述底板固定连接在仓库本体下端的中部，所述引风机固定连接在支撑腿的内侧，所述引风机...
- 段永红彭锁堂吴玉香崔福柱姚燕辉李晋田邢丽斌
- 文献传递
- 一种马铃薯脱毒苗移栽定植器
- 本实用新型公开了一种马铃薯脱毒苗移栽定植器，包括操作台，所述操作台的上端固定连接有位置对称设置的两个竖板，所述竖板上设于遮阳机构，所述操作台的下端固定连接有支撑腿，所述操作台内设有培养腔与安装腔，所述操作台的上端面固定连...
- 段永红彭锁堂吴玉香崔福柱赵兴奎李琳庞敏姚燕辉
- 文献传递
- 〔(亚洲棉×比克氏棉)F_1双二倍体×海岛棉〕F_1茸毛性状研究
- 1998年
- 亚洲棉茎叶茸毛少而短，比克氏棉茎叶茸毛多而长，山西农业大学棉花育种组创育的〔（亚×比）〕Ｆ１双二倍体（２ｎ＝４ｘ＝５２，Ａ２Ａ２Ｇ１Ｇ１），茎、叶茸毛多而长，表明比克氏棉这一多毛抗虫性状被表达出来，本文用（亚×比）Ｆ１双二倍体与茸毛稀少的栽培四倍体海岛棉杂交，其多而密的茸毛性状能继续在杂种Ｆ１中得到表达。
- 丁世萍武萍生彭锁堂
- 关键词：种间杂种茸毛
- 马铃薯StICE1基因及其在提高植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了马铃薯StICE1基因及其在提高植物抗逆性中的应用。所述的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过前期冷胁迫处理马铃薯四倍体品种底西芮材料进行RNA‑seq分析，成功获得马铃薯StICE1基因...
- 梅超冯瑞云宋倩娜段永红彭锁堂
- 山西育成小麦品种Wxay蛋白缺失体的筛选与鉴定被引量：2
- 2012年
- Wx蛋白即颗粒结合型淀粉合酶,由Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1三个亚基组成,其中任意一个亚基的缺失都影响着小麦籽粒中直链淀粉的含量,为了解山西育成小麦品种Wx蛋白缺失类型,用SDS-PAGE和分子标记技术分别在蛋白质和DNA水平上对175份山西育成的小麦品种资源进行了分析,共检测到1份Wx-A1亚基缺失材料临优2018,6份Wx-B1亚基缺失材料——临汾98-1017、晋麦54、晋农76、长6154、太麦703和太麦8003,没有发现缺失Wx-D1亚基、同时缺失两个亚基和三个亚基全缺失的材料。
- 王曙光孙黛珍王慧慧曹亚萍贾寿山史雨刚彭锁堂
- 关键词：小麦分子标记
- 棉花人工合成[AG]复合染色体组的细胞学和同功酶分析
- 1992年
- 应用生物技术,将自然界的二个同源二倍体棉种杂交成异源二倍体,因杂种不育,经染色体加倍成异源四倍体,育性恢复,现已繁殖到高世代大群体,经细胞学鉴定和同功酶分析,为人工合成的[AG]复合染色体组新棉种。
- 张伯静丁世平彭锁堂郭旺珍
- 关键词：棉花染色体细胞学同功酶
- 同工酶在棉花遗传育种中的应用研究
- 彭锁堂
- 马铃薯SRAP-PCR反应体系优化及验证被引量：7
- 2018年
- 为建立马铃薯最佳的SRAP-PCR反应体系,以马铃薯基因组DNA为模板,采用单因素和正交试验相结合的方法,对影响SRAP-PCR反应体系的5个因素(引物浓度、Mg2+浓度、模板DNA用量、d NTPs浓度和Taq DNA聚合酶用量)进行优化,建立马铃薯优化的SRAP-PCR反应体系。结果表明:马铃薯SRAP-PCR最佳反应体系中模板DNA用量为60 ng,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,d NTPs浓度为0.25 mmol/L,引物浓度为0.60μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为0.75 U。各因素对扩增结果影响依次是:Mg2+浓度>Taq DNA聚合酶用量>模板DNA用量>引物浓度>d NTPs浓度。用6份马铃薯样品DNA对优化体系进行验证,扩增结果清晰稳定,可用于马铃薯遗传多样性分析和遗传图谱构建等研究。
- 张旭赵兴奎耿淑娟彭锁堂段永红
- 关键词：马铃薯SRAP-PCR单因素试验正交设计
