彭小波
- 作品数：11 被引量：90H指数：4
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌的临床观察被引量：24
- 2015年
- 背景与目的：化疗是晚期胰腺癌患者的主要治疗手段，但目前尚没有二线治疗晚期胰腺癌的标准方案。本研究旨在评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法：19例接受吉西他滨一线治疗失败的晚期胰腺癌患者，应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗。白蛋白结合型紫杉醇用药剂量125 mg/m2，静脉滴注30 min，第1、8天给药；替吉奥胶囊40 mg，口服，每日2次，第1～14天；每3周重复。结果：所有患者均可评价疗效，其中完全缓解（complete response， CR）1例，部分缓解（partial response，PR）4例，疾病稳定（stable disease，SD）9例，客观有效率（objective response rate，ORR）为26.3%，疾病控制率（disease control rate，DCR）为73.7%，中位无进展生存期（progression free survival，PFS）为5.2个月。主要不良反应包括血液学毒性、肌肉关节酸痛、消化道反应、感觉神经病变、疲乏和脱发等。结论：白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案二线治疗既往吉西他滨治疗失败进展期胰腺癌疗效确切，且不良反应可以耐受。
- 彭小波颜芳王斌傅强
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨
- ICOSL蛋白在制备乳腺癌预后评估试剂盒中的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体是ICOSL蛋白在制备乳腺癌预后评估试剂盒中的应用。本发明的有益效果在于：本发明利用免疫组化技术、染色结果半定量分析法，分析肿瘤组织ICOSL蛋白的表达水平，并结合术后随访信息，确定ICOSL...
- 王斌马宁湛先保李洁彭小波吴梅红
- 文献传递
- ICOSL蛋白在制备乳腺癌预后评估试剂盒中的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体是ICOSL蛋白在制备乳腺癌预后评估试剂盒中的应用。本发明的有益效果在于：本发明利用免疫组化技术、染色结果半定量分析法，分析肿瘤组织ICOSL蛋白的表达水平，并结合术后随访信息，确定ICOSL...
- 王斌马宁湛先保李洁彭小波吴梅红
- 阿帕替尼对胰腺癌细胞株AsPC-1增殖、迁移和凋亡的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨阿帕替尼（Apatinib）对体外培养的胰腺癌AsPC-1细胞增殖、凋亡、迁移的影响。方法以不同浓度Apatinib干预胰腺癌AsPC-1细胞，采用CCK-8法和流式细胞技术检测细胞的增殖和凋亡，通过划痕实验观察Apatinib对胰腺癌细胞迁移能力的影响。结果对照组及10、20、30、40、50μmol/L Apatinib处理组AsPC-1细胞的增殖抑制率分别为0、（1.45±0.68）%、（16.92±0.70）%、（23.84±0.84）%、（34.35±1.55）%、（37.33±0.81）%，细胞增殖随Apatinib浓度的增加而显著被抑制，差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组及20、40 μmol/L Apatinib处理组AsPC-1细胞的凋亡率分别为（9.44±0.18）%、（16.62±0.19）%、（25.42±0.41）%，细胞凋亡数量随Apatinib浓度增加而显著增多，差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组及20、40 μmol/L Apatinib处理组AsPC-1细胞的迁移率分别为（29.5±0.7）%、（17.4±0.9）%、（6.6±0.5）%，细胞迁移能力随Apatinib浓度增加而显著下降，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论Apatinib能有效抑制胰腺癌AsPC-1细胞的增殖、迁移，并诱导其凋亡。
- 顾晓霞李洁吴梅红彭小波湛先保
- 关键词：胰腺肿瘤细胞增殖细胞运动
- 多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗晚期胃癌的临床观察被引量：44
- 2015年
- 目的:观察多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析71例晚期胃癌患者,根据患者所接受的化疗方案分为DOS组(36例)和SOX组(35例)。DOS组:多西他赛60mg/m2静脉滴注1h,第1天;奥沙利铂100mg/m2静脉滴注3h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)30mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,每21天为1个周期。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注3h,第1天;替吉奥40mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,每21天为1个周期。连用2个周期后评价疗效和每个周期观察不良反应。结果:所有患者均可评估疗效,DOS组CR 1例(2.8%),PR16例(44.4%),SD 10例(27.8%),有效率(RR)为47.2%,疾病控制率(DCR)为75.0%,中位无进展生存期(PFS)4.4个月。SOX组CR患者0例,PR 15例(42.9%),SD 13例(37.1%),有效率为42.9%,疾病控制率为80%,中位无进展生存期4.0个月。两组的客观有效率、疾病控制率及中位无进展生存期差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和周围神经病变。其中,脱发发生率DOS组显著高于SOX组(P<0.001);I/II级周围神经毒性,SOX组发生率显著高于DOS组(P=0.005)。结论:DOS和SOX化疗方案治疗进展期胃癌疗效相近,不良反应均可耐受。
- 彭小波颜芳王斌傅强
- 关键词：晚期胃癌多西他赛奥沙利铂
- 可诱导共刺激分子配体抑制剂在制备治疗乳腺癌疾病药物中的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体是可诱导共刺激分子配体抑制剂在制备治疗乳腺癌疾病药物中的应用。本发明为乳腺癌疾病的防治提供了新的靶点。本发明针对ICOSL的抑制剂可以抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭转移，并可以诱导细胞凋亡。
- 王斌马宁湛先保彭小波
- 文献传递
- 稳定过表达miR-224的胰腺黏液性囊腺癌MCC1细胞株的建立被引量：1
- 2018年
- 目的:构建hsa-micro RNA-224(miR-224)过表达慢病毒载体,建立稳定过表达miR-224的胰腺黏液性囊腺癌MCC1细胞株。方法:设计miR-224前体过表达基因片段,应用q RT-PCR法扩增目的基因片段,通过基因重组技术将目的基因片段插入GV369慢病毒载体中,进行PCR鉴定及DNA测序比对分析。用GV369-miR-224慢病毒感染胰腺黏液性囊腺癌MCC1细胞,建立稳定过表达miR-224的MCC1细胞株。荧光显微镜下观察GV369-NC及GV369-miR-224慢病毒表达载体的转染效果,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MCC1、GV369-miR-224-MCC1和GV369-NC-MCC1组细胞中miR-224的表达水平。结果:成功构建GV369-miR-224慢病毒表达载体质粒。GV369-miR-224-MCC1、GV369-NC-MCC1细胞在荧光显微镜下均发出绿色荧光。miR-224表达水平在GV369-miR-224-MCC1细胞中显著高于阴性对照GV369-NC-MCC1细胞和空白对照MCC1细胞(23.45±1.94 vs2.11±0.38,1.46±0.11,均P<0.01),而两组对照组之间miR-224表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:成功构建稳定过表达miR-224的胰腺黏液性囊腺癌MCC1细胞株,为探讨miR-224在胰腺黏液性囊腺癌中的功能及发病机制提供新的细胞模型。
- 彭小波郭承涛应明真李洁宋乐乐吴燕君詹丽杏湛先保
- 关键词：慢病毒载体
- G-CSF预防宫颈癌患者新辅助化疗并行根治术后盆腔感染的临床观察被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对新辅助化疗并接受宫颈癌根治术患者术后盆腔感染发生率的影响,并观察其它影响盆腔感染的临床相关因素。方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月我院妇产科收治的50例Ib期和Ⅱ期新辅助化疗并行宫颈癌根治术患者,根据术后是否采用G-CSF治疗分为对照组和观察组两组。对照组采用新辅助化疗并手术,术后常规抗感染治疗,观察组在前组基础上予以GCSF进行治疗。比较两组患者术后盆腔感染发生率,并分析影响盆腔感染的因素。结果:采用G-CSF进行治疗的观察组术后患者盆腔感染率明显低于对照组患者,发生率分别为16.0%和44.0%(P<0.05)。其它临床相关因素,包括年龄≥60岁、血红蛋白(Hb)<90 g/L、中性粒细胞计数(ANC)<1.5×109/L的患者术后盆腔感染率明显增高(P<0.05)。结论:在常规抗感染基础上联合应用G-CSF对于新辅助化疗并行宫颈癌根治术患者术后降低盆腔感染发生率具有明显的效果,尤其是对于那些术后具有高风险盆腔感染发生率的患者值得临床进一步验证和推广。
- 陆胜莲彭小波徐明娟
- 关键词：G-CSF宫颈癌根治术新辅助化疗盆腔感染
- 卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的观察应用卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法对一线化疗疾病获得控制的晚期转移性乳腺癌患者,给予卡培他滨单药维持化疗直至疾病进展,具体给药方案:1000 mg/m2口服,每天2次,第1~14天持续给药,每3周重复。结果 30例转移性乳腺癌患者共完成维持化疗124个周期,中位无进展生存时间(MPFS)为6.8个月(2.9~19.0个月)。主要不良反应为手足综合征和白细胞减少,但均可耐受。结论转移性乳腺癌患者给予卡培他滨维持治疗,可明显延长患者的无进展生存期,同时不良反应均可耐受。
- 彭小波王梅王薇吴梅红王雅杰
- 关键词：转移性乳腺癌卡培他滨
- 微RNA-502在胃癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的分析胃癌患者微RNA-502(miRNA-502)的表达及其与重要临床病理特征的关系。方法采用实时定量PCR检测28例胃癌组织及其配对正常癌旁组织中miRNA-502的表达量。比较不同年龄、性别、癌组织人表皮生长因子受体(HER)-2蛋白质表达、血清糖类抗原(CA)19-9、血清癌胚抗原(CEA)、临床分期的患者癌组织中miRNA-502表达量的差异。分析miRNA-502表达与胃癌患者不同临床病理特征的关系。结果胃癌组织中miRNA-502的相对表达量显著低于癌旁组织(P<0.01)。胃癌T分期为T_(1～2)期、无淋巴结转移的患者miRNA-502相对表达量分别显著高于T_(3～4)期(P<0.001)和有淋巴结转移(P=0.03)的患者,而不同年龄、性别、癌组织HER-2蛋白质表达、血清CA19-9和CEA水平的患者癌组织miRNA-502相对表达量的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。COX回归分析结果显示,miRNA-502的相对表达量与胃癌T分期显著相关[风险比(HR)=1.62,95%CI为1.34～1.96,P=0.028],而与年龄、性别、癌组织HER-2蛋白质表达、淋巴结转移状态、血清CEA和CA19-9水平均不相关(P值均>0.05)。结论胃癌患者肿瘤组织中miRNA-502表达水平明显下降,且与胃癌的局部浸润密切相关,miRNA-502可能是胃癌的潜在肿瘤标志物。
- 刘吴瑕施洪李秀林罗天航彭小波
- 关键词：胃肿瘤肿瘤标志物
