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彭亦冰

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇巨细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇性能评价
  • 1篇婴儿
  • 1篇婴儿巨细胞病...
  • 1篇婴儿巨细胞病...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇人巨细胞病毒
  • 1篇人巨细胞病毒...
  • 1篇生物学
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇细胞生物
  • 1篇细胞生物学

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇免疫学研究室

作者

  • 4篇彭亦冰
  • 3篇季育华
  • 2篇支立民
  • 1篇王晓红
  • 1篇郭红梅
  • 1篇潘宁
  • 1篇赵芳
  • 1篇传良敏
  • 1篇程黎明
  • 1篇王伊梁
  • 1篇王连明
  • 1篇赵维莅
  • 1篇冯品宁
  • 1篇朱启镕
  • 1篇苍辉
  • 1篇李敏
  • 1篇张鹏
  • 1篇王海滨

传媒

  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇上海医学检验...
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 1篇1999
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
定量PCR监测骨髓移植患者人巨细胞病毒感染被引量:4
2002年
目的用定量PCR方法监测骨髓移植患者中人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus,HCMV)活动性感染。 方法用双标记探针水解的荧光定量PCR方法 ,检测 4例骨髓移植患者移植前、后随访的血标本 14 0份 (其中血浆与外周血多形核细胞各 5 0 % )中HCMVDNA拷贝数 ,并作动态分析。血浆标本中HCMVDVA的检出与HCMVIgG和IgM作平行比较。 结果 4例患者除病例 4外 ,均在术后 30~ 5 0d间HCMVDNA拷贝数增加 ,同一时间外周血多形核细胞中HCMVDNA的拷贝数高于血浆。当给予适量更昔洛韦 ,则能抑制其继续升高。 4例患者血清中HCMVIgM始终呈阴性 ,IgG始终呈阳性。 结论荧光定量PCR方法是用以监测骨髓移植患者中HCMV活动情况。
李敏赵维莅季育华彭亦冰支立民潘宁
关键词:人巨细胞病毒感染荧光定量PCR骨髓移植聚合酶链反应
国产某品牌谷胱甘肽还原酶试剂盒多中心横向联合性能评价
2022年
目的采用多中心横向联合评价方法对国产某品牌谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒的检测性能进行评价。方法在全国范围内选择9家三级甲等综合性医院实验室,按照统一的方案对国产某品牌GR检测试剂盒的重复性、室内精密度、偏移评估、批间差、线性范围和最大稀释倍数进行评价,并进行试剂间比较和仪器间比较。结果9家实验室的重复性精密度和实验室内精密度均满足要求[分别小于室间质量评价(EQA)标准的1/4(5%)和1/3(6.67%)]。除1家实验室低浓度样品和另1家实验室中浓度样品批间差>8%(厂家声明)外,其余7家实验室所有样品检测结果批间差均符合要求。在厂家声明的线性范围内,9家实验室验证结果均为线性,最大稀释倍数(5倍)验证回收率为92.6%~106.3%。使用40份血清样品与进口试剂进行偏移评估,相关系数(r)为0.997~1.000,偏移均小于EQA标准的1/2(10%)。国产试剂组和进口试剂组组内9家实验室之间的检测结果均具有显著相关性(P<0.01);国产试剂组和进口试剂组检测结果一致性良好(r=1.000,P<0.01),配对t检验结果显示差异无统计学意义。国产试剂组和进口试剂组组内平均变异系数(CV)分别为6.48%、6.68%。A、B、C仪器组检测结果两两配对t检验结果显示,国产试剂B仪器组和C仪器组检测结果差异有统计学意义(P<0.01),进口试剂C仪器组与A、B仪器组的检测结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论该品牌GR试剂盒检测性能良好,能满足临床的检测需求。
朱宇清王海滨王连明赵芳冯品宁张鹏郭书忍彭亦冰程黎明传良敏王华梁
关键词:谷胱甘肽还原酶
TNF生物学检测法质量控制的初步探讨
1999年
为探讨肿瘤坏死因子(TNF)生物学检测的质量控制管理的方法,以L929 细胞为靶细胞,TNF标准品为考核标准,比较了细胞数量、细胞胞龄和放线菌素D浓度的影响,并用自制室内质控血清进行监控。结果表明靶细胞胞龄以传代后续培养24~48 h 为最适。此期细胞的代谢旺盛,对TNF最敏感;当选择用每孔细胞数量为4×104培养24 h 时,TNF的作用均一,TNF活性含量与A值显示出较好的直线相关性(r= 0.992);绝对差值最高,放线菌素D浓度则选择在2 μg/m l。认为TNF细胞生物活性的检测受诸因素影响。
王伊梁彭亦冰薛蓉苍辉支立民季育华
关键词:肿瘤坏死因子细胞生物学
婴儿巨细胞病毒肝炎检测方法比较被引量:4
2006年
郭红梅王晓红朱启镕彭亦冰季育华
关键词:巨细胞病毒肝炎婴儿
共1页<1>
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