张龑莉
- 作品数：40 被引量：104H指数：6
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 复方丹参注射液预防肝静脉闭塞症58例报告被引量：10
- 2003年
- 目的 :探讨预防造血干细胞移植 (HSCT)后肝静脉闭塞症 (HVOD)的有效方法。方法 :对患者从预处理开始的体重、腹痛并肝大、腹水、总胆红素、谷草转氨酶 (AST)、谷丙转氨酶(AL T)、血浆凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)等指标进行动态观察并分析结果。结果 :无一例发生 HVOD。结论 :复方丹参注射液可以有效地预防 HVOD的发生。
- 张龑莉宋永平魏旭东杨树军李玉富张晓静吕璐璐刘艳艳李莉马保根
- 关键词：复方丹参注射液造血干细胞移植
- 胸椎管内非霍奇金淋巴瘤一例并文献复习
- 2010年
- 目的 提高对胸椎管内非霍奇金淋巴瘤（NHL）的认识.方法 报道1例胸椎管内NHL的临床特征及诊治经过,并复习相关文献.结果 临床上以脊髓和神经根压迫症等全身症状为主要表现;影像学以椎体溶骨性破坏、椎管内硬膜外和（或）椎旁肿块为特征;需手术切除病理诊断,治疗强调手术辅以化疗、局部放疗的综合治疗.结论 胸椎管内NHL需手术切除病理活检明确诊断,治疗应采用综合治疗,预后较好.
- 周健李玉富张龑莉魏旭东房佰俊符粤文喻凤宽宋永平
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金椎管硬膜外
- 无关供者脂肪源间充质干细胞作为挽救治疗方案治疗顽固的类似于急性肝炎的肝脏慢性移植物抗宿主病
- 目的：肝脏是造血干细胞移植术(HSCT) 后发生移植物抗宿主病(GVHD)最常见的靶器官。大量的研究已经证实,MSC 在体内外具有显著的免疫调节作用,能有效预防、控制 GVHD 的发生、发展,其作用机制以往多集中于抑制同...
- 房佰俊宋永平张龑莉林全德魏旭东
- 文献传递
- 利妥昔单克隆抗体和地塞米松联合环磷酰胺治疗复发难治的免疫性血小板减少症被引量：17
- 2016年
- 目的:评估利妥昔单克隆抗体和地塞米松联合环磷酰胺治疗复发难治的免疫性血小板减少症(ITP)的有效性、安全性及其可能的作用机制。方法:前瞻性纳入12例复发难治的ITP患者,给予利妥昔单克隆抗体375 mg/m^2,每周1次,连用4周;地塞米松40 mg,连用4d环磷酰胺500 mg/m^2,两周1次,连用2周。用ELISA法检测患者治疗前后外周血IFN-r和IL-4水平,流式细胞术检测治疗前后调节性淋巴细胞Breg、Treg和Th17的水平,同时观察治疗前后血小板计数的变化,监测不良反应。结果:12例患者中6例(50.00%)获得完全缓解,4例(33.33%)部分缓解,总有效率为83.33%。治疗前血小板计数的平均值为(12.83±6.01)×10~9/L,治疗后血小板的平均峰值为(115.42±76.60)×10~9/L,二者差异有显著统计学意义(P<0.001)。治疗后IFN-r/IL-4比值(5.89±2.30)较治疗前(7.00±2.73)下降,差异均有显著统计学意义(P=0.002)。治疗后外周血Breg细胞(21.27±4.28)%较治疗前(15.48±1.67)%升高(P<0.001),Treg/Th17比值(3.07±1.50)较治疗前(0.98±0.45)升高(P<0.001),差异均有显著统计学意义。不良反应为输液反应(1例),继发性高血压和高血糖(1例),呼吸道感染(2例)。结论:利妥昔单克隆抗体和地塞米松联合环磷酰胺可改善复发难治ITP患者的疗效,且患者耐受性较好,其机制可能为促使辅助T细胞亚群及调节性淋巴细胞达到平衡。
- 韩晓丹周健喻凤宽房佰俊张龑莉魏旭东宋永平
- 关键词：免疫性血小板减少利妥昔单克隆抗体TH1/TH2调节性B细胞
- 淋巴瘤新化疗方案系列研究
- 李玉富胡宏杜建伟张龑莉张丽娜魏旭东
- 该研究自2000年10月始至2009年12月，系统研究恶性淋巴瘤患者共470例，其中霍奇金淋巴瘤患者159例，非霍奇金淋巴瘤患者311例，通过改良化疗方案以及给药间隔，改进化疗疗程，从而明显改善了淋巴瘤患者的临床疗效，进...
- 关键词：
- 关键词：淋巴瘤化疗方案
- 格列卫联合和异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病2例
- ＜正＞目的:观察格列卫联合异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法:应用化疗和格列卫诱导2例Ph+急性淋巴细胞白血病缓解后进行异基因造血干细胞移植,移植后短时间内继续口服格列卫治疗。
- 周健张龑莉符粤文魏旭东房佰俊喻凤宽宋永平
- 文献传递
- 脂肪源间充质干细胞治疗GVHD分子机制的初步研究
- ＜正＞目的：初步探讨成人脂肪源间充质干细胞 （adult adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,AMSC）治疗急性移植物抗宿主病（acute graft-versus...
- 房佰俊宋永平张龑莉林全德魏旭东
- 文献传递
- 索拉非尼预防FLT3-ITD阳性急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的疗效探讨被引量：9
- 2016年
- 探讨FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后应用索拉非尼预防复发的疗效情况.2013年5月至2015年1月河南省肿瘤医院收治的AML中,7例FLT3-ITD阳性AML行allo-HSCT,6例造血重建后口服索拉非尼,1例移植后第192天复发,诱导缓解后长期口服索拉非尼.5例患者存活,中位无进展生存期为280（126- 366）d.FLT3-ITD阳性AML行allo-HSCT后应用索拉非尼可改善FLT3-ITD阳性AML患者的预后。
- 祖璎玲张龑莉周健韩利杰赵慧芳桂瑞瑞候玉洁宋永平
- 关键词：索拉非尼
- 伊马替尼对慢性髓系白血病患者免疫球蛋白及T细胞亚群的影响被引量：1
- 2012年
- 伊马替尼已成为治疗慢性髓系白血病（CML）的一线药物，且被证实有令人满意的疗效。随着越来越多的CML患者接受伊马替尼治疗，伊马替尼对机体的影响也越来越受到关注。
- 桂瑞瑞张龑莉房佰俊符粤文周健朱兴虎魏旭东宋永平
- 关键词：慢性髓系白血病白血病患者伊马替尼T细胞亚群一线药物CML
- 干扰素联合伊马替尼治疗慢性髓性白血病ABL激酶区突变疗效分析被引量：2
- 2016年
- 回顾性分析干扰素联合一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼治疗慢性期慢性髓性白血病（CML-CP） ABL激酶区突变的疗效.结果显示,Sokal评分低、中、高危CML-CP患者ABL激酶区的突变率的差异有统计学意义（6.25％、9.42％和47.06％,P＜0.05）;干扰素联合伊马替尼组、二代TKI组治疗CML-CP患者ABL激酶区非T315I突变的有效率分别为61.11％、65.52％,差异无统计学意义（P＞0.05）.对于伴ABL激酶区突变的CML-CP患者,当无经济能力承受二代TKI治疗或对TKI不敏感且无条件移植时,干扰素联合伊马替尼可作为一种有效的治疗手段.
- 祖璎玲张龑莉周健赵慧芳桂瑞瑞李珍高松坤宋永平
