张锋
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项内蒙古自治区自然科学基金更多>>
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- 蒙古沙冬青胰蛋白酶抑制剂基因AmTI的克隆及其功能分析被引量：2
- 2012年
- 蛋白酶抑制剂(Protein inhibitors,PIs)是一类小分子多肽或蛋白质,在植物抵抗生物和非生物逆境中起中起重要作用。利用PCR方法从强抗逆植物蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)中克隆到一个胰蛋白酶抑制剂(Trypsin inhibitors,TIs)基因AmTI,分析了其在非生物胁迫下的表达变化,构建了其植物表达载体。结果表明,AmTI的编码蛋白含197个氨基酸残基,分子质量为21.5kDa,在N端有信号肽序列,属于Kunitz型;在正常生长条件下,该基因只有微量的基础表达,但在脱水、低温和盐胁迫处理下,其表达量显著上调。本研究为进一步揭示AmTI的功能奠定了基础。
- 王学峰李记园李连国张锋王茅雁
- 关键词：沙冬青蛋白酶抑制剂基因克隆
- 沙冬青AmDREB3基因的克隆及植物表达载体构建被引量：4
- 2012年
- 脱水应答元件结合蛋白(Dehydration-responsive element/DRE binding proteins,DREBs)属于植物AP2/EREBP(APETALA2/Ethylene-responsive element binding protein)转录因子大家族中的一个亚族,在植物对低温、干旱和盐碱等非生物胁迫的适应中起重要作用。本论文从强耐寒耐旱植物蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)中克隆到AmDREB3基因的编码区cDNA,对其编码蛋白的结构域和系统进化关系进行了分析,并将其成功构建到分别由CaMV35S和拟南芥rd29A启动子驱动的植物表达载体pCAMBIA3301上,为进一步通过转基因植物等方法验证该基因在耐逆性中的功能奠定了基础。
- 张锋王学峰董博王茅雁
- 关键词：沙冬青DREB基因克隆
- 蒙古沙冬青1R-MYB基因AmMYB1R的克隆与表达分析被引量：1
- 2018年
- MYB家族转录因子与植物抗逆性密切相关。本研究利用RT-PCR方法从强抗逆沙漠植物蒙古沙冬青中克隆到AmMYB1R基因的编码区cDNA(903 bp)。推测其编码蛋白含一个由单一MYB重复单元(含端粒盒)组成的DNA结合域和一个H15结构域,故属于1R-MYB亚族的端粒结合型转录因子。利用半定量RT-PCR方法进行表达分析,表明该基因在正常培养的蒙古沙冬青幼苗中有一定量的基础表达,低温胁迫可迅速诱导其表达量明显上调,干燥胁迫诱导其表达上调较为迟缓,而盐胁迫可诱导其表达量波浪式少量上调。将克隆到的cDNA片段成功构建到植物表达载体上,为深入研究其功能奠定了基础。
- 任美艳马利贾俊欣张锋王茅雁
- 关键词：沙冬青基因克隆
- 蒙古沙冬青AmCAT和AmZF基因的克隆与功能分析
- 前人研究表明，过氧化氢酶/(Catalase，CAT/)和锌指型转录因子/(zincfingertranscriptionfactor，ZF/)在植物响应和抵抗多种非生物逆境中起重要作用。本论文从强抗逆植物蒙古沙冬青/(...
- 张锋
- 关键词：沙冬青过氧化氢酶基因克隆功能分析
- 文献传递
- 拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建被引量：5
- 2011年
- 将大豆种子凝集素基因的启动子(lec)从pBI-lec载体上酶切下来,连接到植物表达载体pCAMBIA3301(p3301)的多克隆位点上,然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA,并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后,为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备。结果表明:p3301载体改造成功,命名为p3301-lec;AtLACS9基因的编码区cDNA由2076 bp组成,编码含691个氨基酸残基的蛋白,其种子特异性表达载体p3301-lec-AtLACS9构建成功,可进行后续研究。
- 赵欢欢吴兴张锋李宏伟王茅雁
- 关键词：基因克隆
- 沙冬青AmDREB1F基因的克隆与表达载体构建被引量：2
- 2014年
- DREB(dehydration responsive element binding protein)类转录因子在植物耐逆性中起重要作用.利用RNA-Seq技术从蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)中鉴定出一个受低温和干旱强烈诱导的DREB基因,并用PCR方法克隆到其完整编码区的cDNA和gDNA.二者均由726bp组成,故无内含子.推测其蛋白产物含241个氨基酸残基和1个保守的AP2结构域及核定位信号,很可能定位于细胞核.因为与拟南芥等植物DREB1F蛋白同源性较高,故将该基因命名为AmDREB1F.将其编码区cDNA片段成功构建到植物表达载体pCAMBIA3301上,为进一步研究其功能奠定了基础.
- 董博王茅雁王学峰张锋武雅琪
- 关键词：沙冬青DREB基因克隆
- 拟南芥AtGPAT9基因cDNA的克隆及其转化大豆的研究被引量：1
- 2012年
- 甘油-3-磷酸酰基转移酶(Glycerol-3-phosphate acyltransferases,GPATs;EC 2.3.1.15)是植物种子中储藏性油脂三脂酰甘油(Triacylglycerols,TAGs)合成中的一个关键酶,它催化甘油-3-磷酸分子sn-1位的酰化反应,形成溶血磷酯酸(Lysophosphatidic acid,LPA),从而起动TAGs的生物合成。拟南芥内质网中表达的AtGPAT9在此过程中可能起着重要作用。运用RT-PCR方法克隆到AtGPAT9基因的编码区cDNA,并构建了其植物表达载体,然后通过农杆菌介导的子叶节法对大豆进行了遗传转化,获得抗草丁膦(Phosphinothricin/PPT)筛选剂的再生植株。
- 吴兴赵欢欢张锋李宏伟王茅雁
- 关键词：甘油-3-磷酸酰基转移酶基因克隆
