- N-糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物的设计、合成及生物活性研究
- 该文以文献报道的(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物对TNF-α的生成调控作用及抗炎、抗肿瘤、α-葡萄糖苷酶抑制活性之间的构效关系为依据,设计、完成了一系列(取代)邻苯二甲酰亚胺的糖基化衍生物合成工作.共完成了53个目标物的合...
- 张素娜
- 关键词：THALIDOMIDE抗渗出Α-葡萄糖苷酶构效关系
- 6-S-(取代的三或四唑杂环基)-1,2∶3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃型半乳糖的合成研究被引量：1
- 2003年
- 报道了 6 O 对甲苯磺酰基 1,2∶3,4 二 O 异亚丙基 α D 吡喃型半乳糖 (3)与取代的 3 巯基三唑或 5 巯基四唑 4a～ 4c或 5a～ 5f的亲核取代反应 ,合成了 9个 6 S (取代的三或四唑杂环基 ) 1,2∶3,4 二 O 异亚丙基 α D 吡喃型半乳糖 (6a～6i) ,通过元素分析 ,IR ,NMR和MS确证了上述化合物的结构 。
- 张素娜于建新李中军孙万赋周蓉张丽静王瑞英蔡孟深
- 关键词：半乳糖
- 糖接杂环类化合物的合成与性质研究
- 唑类杂环以其广泛而良好的生物活性和具有药效高、广谱等特性，一直 是药物化学研究的重点，糖类化合物是生物体内的可适性分子，近年来随着糖 作为信号分子，确定了其在生物学中的重要地位。越来越多的研究结果证实， 糖参与了生物体内...
- 张素娜
- 文献传递
- 一类具有抗肿瘤活性的果糖螺环类化合物
- 本发明涉及下式果糖接螺杂环化合物：其中R＝苯基，取代苯基，芳香杂环基，取代芳香杂环基。该结构能够抑制肿瘤生长，可作为抗肿瘤药物用于治疗肿瘤。
- 李中军张素娜崔景荣于建新蔡孟深
- 文献传递
- 一类具有抗肿瘤活性的果糖螺环类化合物
- 本发明涉及右式果糖接螺杂环化合物：其中R＝苯基，取代苯基，芳香杂环基，取代芳香杂环基。该结构能够抑制肿瘤生长，可作为抗肿瘤药物用于治疗肿瘤。
- 李中军张素娜崔景荣于建新蔡孟深
- 文献传递
- 一类具有抗炎活性的糖基邻苯二甲酰亚胺类化合物
- 本发明涉及N-糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物，该类化合物具有以下通式：<Image file="200410050175.X_AB_0.GIF" he="133" imgContent="undefined" img...
- 李中军张素娜崔景荣李树春李庆黄河清蔡孟深
- 文献传递
- 一类具有抗炎活性的糖基邻苯二甲酰亚胺类化合物
- 本发明涉及N－糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物，该类化合物具有以下通式：其中R<Sub>1</Sub>各自独立是卤素，羟基，任选取代的C<Sub>1</Sub>－C<Sub>10</Sub>烷基，任选取代的C<Sub>...
- 李中军张素娜崔景荣李树春李庆黄河清蔡孟深
- 文献传递
