张秀兰
- 作品数：22 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- dmit配合物的合成与应用被引量：4
- 2008年
- 文章综述了近10年来dmi(t dmit为4,5-二巯基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮)配合物的合成方法及应用,并对其优缺点进行了讨论。
- 张秀兰谢斌冯建申邹立科程煜王志刚
- 关键词：分子导体
- 双层六辐轮状簇合物[Ag(MBI)]_6的合成、表征及晶体结构
- 2013年
- 合成了簇合物[Ag(MBI)]6(MBI为2-巯基苯并咪唑),通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振氢谱等对其进行了结构表征,并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该簇合物的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数:a=19.2865(8),b=18.1398(5),c=24.8614(10),β=108.698(4)°,V=8238.8(5)3,Dc=1.243g/cm3,Z=4,F(000)=2976.0,μ=1.577mm-1,S=1.010,(Δ/σ)max=0.003,R1=0.0524,wR2=0.1612[I>2σ(I)]。[Ag(MBI)]6的核心配位结构含有6个Ag(I)原子、6个S原子和6个N原子,每个Ag(I)通过2个S原子和1个N原子分别与3个MBI配位,其中Ag(I)原子和S原子皆形成桥键。簇合物核由Ag—S—Ag和S—Ag—S桥键形成2个椅式构型的六元环结构,然后通过Ag…Ag次级作用构成罕见的双层六幅轮毂结构。
- 张秀兰邹立科谢斌李玉龙林肖曾倪蔡述兰
- 关键词：簇合物晶体结构
- 金属有机化合物在催化不对称合成中的应用被引量：2
- 2006年
- 不对称合成是当前有机化学研究的热点和前沿。催化不对称合成是制备光学活性化合物的有效方法,金属有机化合物作为试剂或催化剂在这一领域得到了广泛的应用。本文简要综述了金属有机化合物在不对称合成中的应用与进展。
- 谢斌冯建申邹立科张秀兰
- 关键词：金属有机化合物催化剂手性合成
- 气相中二氧化钒活化甲烷C-H键的理论研究被引量：1
- 2014年
- 运用密度泛函B3LYP/6-311++G(3df,3pd)//6-311G(2d,p)法研究了VO+2(1A1/3A')+CH4生成P1[V(OCH2)++H2O]和P2[(OCH2)++H2]的气相反应,揭示了VO+2活化甲烷的微观机理,研究结果表明生成P2的反应是主反应通道.并对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象进行了讨论.
- 陈晓霞王永成张秀兰
- 关键词：密度泛函
- Mg、Al、Fe粉催化苯甲醛的水相烯丙基化反应研究被引量：1
- 2010年
- 水介质中形成碳-碳键的优越性逐渐被人们所认知,近三十年来一直是研究的热点。研究了在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,Mg、Al或Fe粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Mg、Al或Fe粉与0.1mol/L酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Fe粉和0.1mol/L磷酸溶液组成的催化体系的反应产率达到53.5%。
- 冯建申谢斌邹立科张秀兰赖川黄炎俊
- 关键词：绿色化学水相苯甲醛烯丙基化
- O,O’-二烃基二硫代磷酸盐及其配合物的合成、结构与性质研究
- 谢斌邹立科赖川冯建申张秀兰相阳光
- 该成果主要内容包括：（1）合成和表征含取代芳基或芳烷基的O,O’-二烃基二硫代磷酸铵盐。（2）研究O,O’-二烃基二硫代磷酸配合物以及含简单氮碱或四氮大环胺的三元配合物的合成方法，并利用IR、1HNMR、31PNMR、M...
- 关键词：
- 关键词：三元配合物
- 4,5-二烃硫基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮在制备金属酸洗液中的应用
- 本发明公开了一种4,5-二烃硫基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮（dmitR<Sub>2</Sub>）在制备具有缓蚀作用的金属酸洗液中的应用，向酸洗介质中加入dmitR<Sub>2</Sub>即可获得有效的金属缓蚀效果...
- 谢斌林肖朱莎莎张秀兰邹立科李玉龙陈能
- 文献传递
- 配合物Bi[S_2P(OC_6H_4Bu^t-p)_2]_3的合成和晶体结构
- 2013年
- 合成了配合物Bi[S2P(OC6H4But-p)2]3,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数为:a=30.907(5),b=12.7421(9),c=20.287(2),α=90.00°,β=120.925(18)°,γ=90.00°,V=6853.7(19)3,Dc=1.338g/cm3,Z=4,F(000)=2804,μ(Mo Kα)=2.869mm-1,S=1.062,(Δ/σ)max=0.001,R1=0.0621,wR2=0.1906(I>2σ(I))。晶体结构研究表明,配合物中的(p-ButC6H4O)2PS2-为双齿配体,Bi(III)原子与3个配体(p-ButC6H4O)2PS2-的6个S原子配位形成了畸变八面体构型,分子通过C3—H3…O3氢键形成了一维链状结构。
- 张秀兰谢斌邹立科蔡述兰何林芯赖川
- 三元配合物Ni[S_2P(OCH_2CH_2Ph)_2]_2·bipy的合成与晶体结构被引量：3
- 2009年
- 合成了三元配合物Ni[S2P(OCH2CH2Ph)2]2.bipy(bipy为α,α’-联吡啶),用元素分析和红外光谱进行表征,并测定了单晶结构。配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.0859(5)nm,b=2.1751(7)nm,c=1.9083(8)nm,β=104.48(3)°,Z=4,Dc=1.354g/cm3,μ=0.75mm-1,S=1.044,(Δ/σ)max=3.085,R=0.076,wR=0.067[I(2.50σ(I)]。Ni离子与配体(PhCH2CH2O)2PSS-的S和bipy的N形成了变型八面体。Ni—S的键长在0.2488(5)～0.2513(5)nm范围,Ni—N的键长分别为0.2072(13)和0.2086(13)nm。相邻的对映体配合物分子间的bipy环之间存在π-π堆积作用。
- 谢斌程煜邹立科冯建申张秀兰王志刚吴宇
- 关键词：晶体结构芳环堆积作用
- 四氮大环和O,O'-二苯基二硫代磷酸铜/镍配合物的谱学性质与[Cu(hmta)·{SSP(OPh)_2}_2]的晶体结构被引量：1
- 2006年
- 合成了含四氮杂大环hm ta(hm ta=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和O,O’-二苯基二硫代磷酸的配合物[M(hm ta).SSP(OPh)2 2)](M=Cu(Ⅱ),1;N i(Ⅱ),2),通过元素分析、红外光谱1、H核磁共振谱、电子光谱和差热分析对其进行了表征,并用X-和射线衍射法测定了1的晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=9.026(2),b=21.610(6),c=11.736(3),β=105.65(2)°,V=2204.2(10)3,Z=4,Dc=1.372g/cm-3,F(000)=958,μ(MoKα)=8.01 cm-1,S=0.915,(Δ/σ)max=0.002。最终偏离因子(I>2σ(I)),R=0.0391,wR=0.0937,相应的可观测反射数为1914。测定结果表明:配合物中的(PhO)2PSS-为单齿配体,金属离子与配体(PhO)2PSS-的疏和hm ta的氮形成了变型的八面体,配合物具有中心对称性;两配体之间形成了N-H…S氢键。
- 谢斌邹立科冯建申张秀兰毛治华
- 关键词：配合物晶体结构
