张相飞
- 作品数：28 被引量：66H指数：5
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>
- 一种酚酸酰胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及微生物农药技术领域，具体的说是一种从菌株<I>Penicillium</I>sp.TR85（保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期：2019年8月2日，保藏号：CGMCC No.18116）...
- 杜丰玉王兆富肖琳张相飞
- 文献传递
- N‑硬脂酰基‑6‑氨基香豆素的制剂及其应用
- 本发明公开了含N‑硬脂酰基‑6‑氨基香豆素农药的制剂及其用途，所述农药的活性成分为N‑硬脂酰基‑6‑氨基香豆素，其中活性成分的含量为0.3%~60%。将有效成分N‑硬脂酰基‑6‑氨基香豆素用已知的方法制备成悬浮剂、可湿性...
- 郝双红张相飞魏艳
- 文献传递
- 一种用于骨质疏松症治疗的杜仲多糖组合物及其应用
- 本发明提供了一种用于骨质疏松症治疗的杜仲多糖组合物及其应用，属于骨质疏松症治疗技术领域。该杜仲多糖组合物由两种杜仲多糖组成，即杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD，它们的单糖组成比例具有特定的分布。杜仲多糖10KD包含葡...
- 李秋何玮宁黄蓉黄小丽潘青张相飞
- 药物分析实验教学改革研究与实践
- 2010年
- 为更好适应新时代人才培养的需要,改革实验教学体系提高学生的实际动手操作能力是提高本科生综合素质的有效措施。本文介绍了对药物分析实验教学体系的改革与探索,经过实验教学的改革与实践,证明其对提高学生的创新能力有较大的促进作用。
- 张相飞
- 关键词：实验教学改革
- 柱前衍生高效液相色谱法测定酵母培养物中甘露聚糖的含量被引量：4
- 2017年
- 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生化试剂,建立了反相高效液相色谱测定酵母培养物中甘露聚糖的含量方法。样品酵母培养物经均质处理,其中的多糖在酸性条件下水解为单糖,PMP衍生后,以0.1 mol/l pH值5.5乙酸铵缓冲液乙腈(V/V,7030)为流动相,反相色谱柱分离,流速1.0 ml/min,紫外波长250 nm检测。结果表明,甘露糖浓度在1.0~100 mg/l范围内与对应峰面积呈线性关系(R2=0.99)。甘露聚糖添加回收率为96.3%~102.6%,相对标准偏差2.5%,甘露聚糖最低检出限为0.11 mg/l。该方法适用于酵母培养物中甘露聚糖含量的分析检测。
- 张相飞刘明李文辉
- 关键词：酵母培养物甘露聚糖高效液相色谱法
- 正交试验法优化陈皮中橘皮素和川陈皮素的提取工艺被引量：1
- 2015年
- 橘皮素和川陈皮素是陈皮多甲氧基黄酮的重要活性成分,以HPLC法测定陈皮提取物中橘皮素和川陈皮素的含量,优选了提取溶剂,设计正交试验考察了提取温度、提取时间、溶剂添加量和提取次数对提取工艺的影响,确定了最佳提取工艺。结果表明,石油醚是同时提取橘皮素和川陈皮素的适宜溶剂,正交试验所得的最佳提取工艺为加入6倍量石油醚,80℃提取4次,每次3 h,所获得的提取工艺合理、稳定、可靠。
- 张相飞李凌绪
- 关键词：陈皮川陈皮素正交试验
- 电导率法筛选陈皮油微乳处方被引量：2
- 2012年
- 目的筛选陈皮油微乳处方并考察其性质。方法在37℃恒温水浴下,滴水法制备微乳,通过测量体系的电导率,确定相变临界点,绘制伪三元相图,筛选最优空白微乳处方,并制备陈皮油微乳。考察制剂形态、柠檬烯质量浓度、分散相形态及粒径、制剂稳定性等。结果以油酸乙酯为油相、HEL-40为乳化剂、甘油为助乳化剂,以Km值为2的空白微乳处方最佳。陈皮油微乳中柠檬烯为(3 208.67±123.62)mg/L,分散近似球形,平均粒径为(56.5±4.1)nm。结论所制备的陈皮油微乳粒径小、分布均匀、性质稳定。
- 李凌绪张相飞程艳静
- 关键词：伪三元相图微乳电导率柠檬烯
- 具有抑制黄瓜枯萎病菌作用的硫代二氟酯衍生物
- 本发明属于有机合成领域，具体涉及具有抑制黄瓜枯萎病菌作用的硫代二氟酯衍生物。本发明所述硫代二氟酯衍生物的合成方法，采用以下步骤：将苯乙烯、BrF<Sub>2</Sub>COOEt、CS<Sub>2</Sub>、吗啉、氯化...
- 王强王怡蒙王祖利董道青张相飞于曙光魏泽慧王鹏冯健新
- 诱食性植物精油制品及其提取方法和肉鸡饲料制品
- 本发明涉及诱食性植物精油制品及其制备方法和肉鸡饲料制品，其中诱食性植物精油制品的功能性成分为以下质量百分数的组分：丁香酚3％‑7％、百里酚2％‑6％、柠檬醛1％‑5％、芦丁1％‑5％、山茶酚1％‑5％、其他酚类1％‑4％...
- 张相飞刘明
- 文献传递
- 苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析被引量：5
- 2011年
- [目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法。[方法]分析条件:色谱柱Waters?C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45∶40∶15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min。[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%。[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测。
- 张相飞
- 关键词：苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱
