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张照贵

作品数:6 被引量:15H指数:3
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇小麦
  • 4篇基因
  • 2篇性状
  • 2篇千粒重
  • 2篇小麦千粒重
  • 2篇粒重
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇高产
  • 2篇高产品种
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分离
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇穗部
  • 1篇穗部性状
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆
  • 1篇突变体
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性

机构

  • 5篇山东农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇山东省作物生...

作者

  • 6篇张照贵
  • 5篇李斯深
  • 2篇郭营
  • 2篇孔凡美
  • 2篇赵岩
  • 2篇王佳佳
  • 2篇李冰
  • 2篇张桂芝
  • 1篇李冰
  • 1篇王佳佳
  • 1篇王盈盈

传媒

  • 2篇山东农业科学
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小麦穗部性状和株高的QTL定位被引量:6
2015年
穗粒数是小麦的重要产量性状之一,减少基部不育小穗数是提高小麦穗粒数的重要途径。利用EMS诱变小麦品系山农1186获得基部2-4个小穗不育突变体M7652。本研究利用M7652与山农1186回交获得的BC3F2群体及其衍生的BC3F2:3株系(MS)群体,M7652与泰农18杂交获得的F2群体及其衍生的F2:3株系(MT)群体为材料,进行遗传作图和QTL定位。通过SSR标记检测构建了分别覆盖38.9 c M、73.1 c M的两个4B染色体的遗传连锁图。对两个群体的穗部性状和株高进行QTL分析表明,MS回交群体在3个环境下都检测到6个QTL,包括5个控制穗部性状和1个株高性状的QTL位点,其贡献率为18.22%-47.23%,且位于染色体的相同区段,形成一个QTL簇;MT群体在1个环境中检测到4个控制穗部性状、1个控制株高的QTL位点,其贡献率为1.51%-39.15%,形成一个QTL簇。利用MS和MT群体检测到的QTL簇在染色体上的位置相同,都覆盖swes24标记,这个区域与增加小麦穗粒数、降低株高有关,为小麦穗粒数、株高的精细定位、基因克隆奠定了基础。
王佳佳王盈盈张照贵李冰张桂芝李斯深
关键词:小麦突变体穗部性状株高QTL
小麦TaSnRK2.10基因的克隆、标记开发和功能分析
蔗糖非发酵相关蛋白激酶家族2(Sucrose non-fermenting1-related protein kinase2,SnRK2)参与逆境条件下植物体内逆境信号传递和能量代谢,在抵御非生物胁迫和调节植物的生长发育...
张照贵
关键词:小麦农艺性状
文献传递
小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化被引量:1
2014年
SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基因全长4 118 bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,Ta SnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。Ta SnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64 k D,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了Ta SnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到Ta SnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。
张照贵李冰王佳佳张桂芝李斯深
关键词:小麦非生物胁迫克隆转基因
与小麦千粒重相关的基因、功能标记及其应用
本发明公开了一个与小麦千粒重相关的基因TaSnRK2.10、与该基因相关的分子标记TaSnTK2.10-4A-caps及该标记的应用。用TaSnTK2.10-4A-caps标记引物对待测小麦品种DNA进行PCR扩增,扩增...
李斯深张照贵赵岩孔凡美郭营
文献传递
小麦GDH1基因克隆及其功能标记开发被引量:6
2014年
谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)在植物体内催化合成谷氨酸的可逆反应,通过GDH固氮比谷氨酸合成酶途径更节省能量。在植物大多数组织中,GDH1是该基因家族中表达最高的基因,比其他GDH成员具有更为重要的作用。本研究从普通小麦基因组中分离了TaGDH1基因在A、B、D染色体组的序列。针对TaGDH1a基因在基因组DNA序列1 900-1 983 bp位置存在的核苷酸差异设计了一个插入/缺失标记,同时将该标记定位在5A染色体上。
李冰张照贵王佳佳李斯深
关键词:小麦同源克隆
与小麦千粒重相关的基因、功能标记及其应用
本发明公开了一个与小麦千粒重相关的基因<i>TaSnRK2.10</i>、与该基因相关的分子标记<i>TaSnTK2.10-4A-caps</i>及该标记的应用。用<...
李斯深张照贵赵岩孔凡美郭营
文献传递
共1页<1>
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