张永欢
- 作品数：12 被引量：37H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- ACE2基因过表达对糖尿病心肌病大鼠心功能的影响被引量：7
- 2008年
- 目的研究腺病毒为载体的血管紧张素转换酶-2(ACE2)基因转染对大鼠糖尿病心肌病(DCM)的治疗作用。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,12周后分别将生理盐水、EGFP基因、ACE2基因注入对照组、EGFP组、ACE2组大鼠心脏。转染后10 d,实时荧光定量PCR比较各组大鼠ACE2mRNA的表达,转染后30d,超声检测各组大鼠的心脏功能,Masson染色测定心肌胶原含量,酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平。结果ACE2组分别与对照组和EGFP组比较,ACE2mRNA的表达明显升高(P<0.05),心脏收缩和舒张功能明显改善(P<0.05),心肌胶原和AngⅡ含量明显减少(P<0.01)。结论ACE2基因过表达可以改善糖尿病心肌病大鼠的心功能。
- 于庆涛高燕燕张蕾戴红艳杨亚培董秋立刘斌张永欢董波
- 关键词：糖尿病肽基二肽酶A血管紧张素II基因疗法
- 氯沙坦对兔动脉粥样硬化斑块血管紧张素转换酶2的调节作用及意义
- 2014年
- 目的探讨氯沙坦对兔动脉粥样硬化斑块血管紧张素转换酶2(ACE2)的调节作用。方法建立新西兰大白兔动脉粥样硬化模型,随机数字表法分为单纯高脂饲养组、氯沙坦组、氯沙坦+A779组,每组9只,应用油红O染色测斑块脂质含量,免疫组化分别测定斑块巨噬细胞及ACE2、Ang-(1-7)蛋白含量表达,并检测各组ACE2活性。所有结果以均数±标准差表示,实验数据用SPSS 15.0统计软件进行统计分析,各组大白兔动脉粥样硬化组织ACE2活性,多组间的均数比较使用方差分析,组间比较使用t检验。结果氯沙坦组[(2.66±0.19)U/(μg protein·h)]及氯沙坦+A779组[(2.57±0.17)U/(μg protein·h)]较高脂组[(1.30±0.18)U/(μg protein·h)]动脉粥样硬化组织ACE2活性明显增加(t=15.87,15.45;P<0.05),氯沙坦组脂质含量[(2.92±2.41)%]及巨噬细胞阳性面积百分率[(15.71±2.46)%]明显少于单纯高脂组[(30.47±1.83)%]、[(23.07±2.06)%]与氯沙坦+A779组[(32.52±2.88)%]、[(22.91±2.11)%],差异有统计学意义(t=7.49,7.68;均P<0.05)、(t=6.88,6.67;均P<0.05)。氯沙坦组动脉粥样硬化斑块内ACE2与Ang-(1-7)蛋白大量表达(0.2330±0.0291与0.2652±0.0234)比单纯高脂组(0.1194±0.0114与0.1580±0.01932)增加,差异有统计学意义(t=10.91,10.58;均P<0.05);氯沙坦+A779组(0.2224±0.0168与0.2583±0.0236)比单纯高脂组增加,差异有统计学意义(t=15.22,9.85;均P<0.05),但与氯沙坦组比较差异无统计学意义(t=0.95,0.63;P>0.05)。结论氯沙坦通过上调ACE2,增加ACE2活性,使Ang-(1-7)蛋白表达增多抑制动脉粥样硬化发生发展。
- 张月辉朱莉张永欢于庆涛周照丽李树英王晓玉张绪洪董波
- 关键词：氯沙坦血管紧张素类肽基二肽酶A动脉粥样硬化
- 半边莲生物碱缓解肾性高血压大鼠的血管重塑被引量：12
- 2008年
- 目的:探讨半边莲生物碱对肾性高血压大鼠主动脉血管重塑的影响。方法:制备两肾一夹(2K1C)肾性高血压大鼠模型,灌服半边莲生物碱或卡托普利8周,用放射免疫技术测定血浆肾素活性(plasma rennin activity,PRA)。用Weigert法染色并测量腹主动脉中膜厚度及中膜截面积等血管重塑形态学参数。分别用Masson三色法和免疫组化方法测腹主动脉总胶原蛋白含量和Ⅰ型胶原蛋白含量。结果:高血压大鼠与假手术组相比PRA明显升高(P<0.05),使用半边莲生物碱后PRA显著降低(P<0.05);卡托普利对PRA无明显影响。高血压大鼠中膜厚度、中膜厚度/血管内径、中膜面积和腹主动脉胶原含量与假手术组相比明显升高(P<0.05);半边莲和卡托普利均可使高血压组大鼠上述指标显著降低(P<0.05)。结论:肾性高血压大鼠存在血管重塑现象,半边莲生物碱能抑制胶原的表达、降低肾素活性,对缓解血管重塑有一定作用。
- 张晓玲薛冰李莉陈融张永欢李瑞峰胡维诚
- 关键词：胶原高血压肾性血管重建
- 川芎嗪与氨基胍延长胰岛素抵抗大鼠存活期的机制研究
- 目的：通过链脲佐菌素(STZ)诱导当日出生的Wistar大鼠建立胰岛素抵抗(IR)模型，观察该模型32周龄时的生存率。应用川芎嗪(TMP)与氨基胍(AG)治疗，探讨TMP+AG对该模型存活期的影响及其机理。
方...
- 张永欢
- 关键词：川芎嗪氨基胍胰岛素
- 文献传递
- 氯沙坦对动脉粥样硬化兔斑块稳定性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察氯沙坦对动脉粥样硬化(AS)兔斑块中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、巨噬细胞数量的影响,探讨其稳定AS斑块的可能机制。方法应用球囊扩张腹主动脉加高脂饮食建立AS兔模型,将16只雄性新西兰大白兔随机分为2组,每组8只。模型组:饲喂含1%胆固醇高脂饲料;氯沙坦组:饲喂含1%胆固醇高脂饲料加氯沙坦25 mg/(kg.d),连续用药4个月。免疫组化法检测AS斑块中MMP-3的蛋白表达水平及巨噬细胞在AS斑块中的阳性面积;电镜观察两组AS斑块超微结构变化;实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AS斑块中MMP-3 mRNA的表达。结果免疫组化显示,氯沙坦组与模型组相比MMP-3蛋白表达显著减少(P<0.05),巨噬细胞在AS斑块中的数量明显降低(P<0.05);MMP-3 mRNA的表达明显减少(P<0.05)。结论氯沙坦可通过下调MMP-3的水平,减少斑块内巨噬细胞的数量来稳定AS斑块。
- 张永欢杨彩云李师国李瑞峰董波
- 关键词：氯沙坦动脉粥样硬化基质金属蛋白酶3巨噬细胞
- 血管紧张素转换酶2基因转染对内皮细胞的保护作用被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)基因转染对内皮细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响及意义。方法:实验包括体外实验与体内实验。体外实验,首先进行人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的培养,然后应用蛋白质印迹法检测ACE2转染对血管紧张素II刺激HUVEC产生的LOX-1蛋白表达的影响。体内实验,首先建立载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化模型。然后将20只ApoE-/-小鼠随机分为ACE2组及增强型绿色荧光蛋白组(EGFP组),每组10只。ACE2组经尾静脉注射ACE2的复制缺陷重组腺病毒(Ad-ACE2)(2.5×109 pfu/ml),EGFP组注射等量EGFP的复制缺陷重组腺病毒(Ad-EGFP)。注射一个月后处死动物,做腹主动脉的油红O及LOX-1表达的检测。结果:体内实验与体外实验均证实ACE2基因转染抑制了内皮细胞LOX-1的表达,体内实验中ACE2组斑块内脂质含量明显低于EGFP组水平。结论:ACE2通过抑制LOX-1的表达进而抑制了动脉粥样硬化斑块的进展。
- 郝青青张永欢于庆涛朱莉陈旭李树英张月辉董波李瑞峰
- 关键词：动脉粥样硬化血管紧张素转换酶2基因
- 川芎嗪与氨基胍对胰岛素抵抗大鼠肾组织RAGE基因表达的影响
- 2009年
- 李瑞峰陈融李莉张永欢武传龙
- 关键词：胰岛素抵抗晚期糖基化终产物受体
- ACE2 基因转染对 ApoE^-/-小鼠动脉硬化黏附分子的影响被引量：2
- 2014年
- 目的构建血管紧张素转换酶2(ACE2)的复制缺陷重组腺病毒Ad-ACE2,并观察其对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉硬化黏附分子的影响及意义。方法采用RT-PCR反应,从小鼠肾脏组织中扩增出小鼠ACE2基因全长的cDNA序列,克隆到pMD18-T载体,再亚克隆到pDC316载体,构建穿梭质粒(pDC316-ACE2)。穿梭质粒与腺病毒骨架质粒进行同源重组,形成重组腺病毒质粒,重组腺病毒质粒在293细胞内包装成为复制缺陷重组腺病毒Ad-ACE2。采用高脂饲养建立动脉粥样硬化模型后,将16只ApoE-/-小鼠随机分为ACE2基因治疗组和ACE2基因对照组,每组8只。通过尾静脉注射Ad-ACE2和Ad-EGFP分别干预,采用油红O染色,免疫组化及Western blotting观察ACE2治疗后斑块的脂质含量、血管细胞黏附分子(VCAM-1)及E-选择素的变化。结果 RT-PCR反应、酶切及测序结果证实,Ad-ACE2构建成功;ACE2基因治疗组动脉硬化斑块内脂质含量和黏附分子的表达低于ACE2基因对照组。结论 Ad-ACE2构建成功;ACE2基因过表达可降低动脉粥样硬化斑块内的脂质含量及VCAM-1和E-选择素的表达,减轻斑块严重程度。
- 郝青青张永欢于庆涛朱莉陈旭李树英王来城张月辉李瑞峰董波
- 关键词：血管紧张素转化酶2基因
- 川芎嗪与氨基胍对实验性胰岛素抵抗大鼠糖代谢的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨川芎嗪与氨基胍对高糖胰岛素抵抗大鼠诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）和糖代谢的影响。方法雄性Wistar大鼠50只，随机分为正常对照组（NC）、高糖对照组（FC）、氨基胍组（AG）、川芎嗪组（TMP）、川芎嗪与氨基胍联合治疗组（AT），每组10只，均普通饲料喂养，高糖对照和各治疗组饮用12％果糖水复制高果糖胰岛素抵抗模型。摄入高糖3个月后，AG组给予氨基胍50mg／（kg·d）、TMP组给予川芎嗪40mg／（kg·d）、AT组给予川芎嗪40mg／（kg·d）与氨基胍50mg／（kg·d）灌胃治疗6个月。于实验前、实验中1、2、3、5、7、9个月末分别取尾静脉空腹血，测定血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感指数、血浆一氧化氮代谢物（NO2^-）、外周血白细胞iNOS mRNA表达。结果FC组与NC组比较，造模2个月，血浆NO2^-含量、外周血白细胞iNOS mRNA表达明显升高（P〈0．01），并持续保持在高水平上。造模3个月，动物血糖与血浆胰岛素水平升高，胰岛素敏感指数显著降低（P〈0．01）；AT治疗4-6个月，与FC组比较，血糖浓度降低，胰岛素敏感指数升高（P〈0．05）；血浆NO2^-含量、外周血白细胞iNOS mRNA阳性表达率降低（P〈0．01）。结论川芎嗪与氨基胍联合应用有抑制iNOS mRNA表达和缓解胰岛素抵抗作用。
- 魏树珍张永欢陈融李莉冯复利李瑞峰
- 关键词：果糖胰岛素抵抗一氧化氮
- 在线广告资源管理与发布系统
- 随着网络的普及和不断发展,在线广告所带来的传播率和效益越来越大。在线广告资源管理与发布的重点是对广告资源位进行管理、发布、售卖然后达到变现,同时提高商户的产品曝光率,达到共盈。但是伴随着其快速发展的同时,这里面也有许多的...
- 张永欢
- 关键词：广告数据检索信息安全
- 文献传递
