张永年
- 作品数：14 被引量：63H指数：2
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 上海市实验大鼠寄生虫初步调查
- 1991年
- 对上海市11个动物房(或动物中心)的大鼠作了寄生虫调查。材料与方法一、调查对象:成年大鼠132只(雄鼠60只,雌鼠72只)。其中普通级92只,清洁级30只,SPF级10只,包括近交系或杂交系。从本市各动物房繁殖群随机抽查,饲喂人工配制的颗粒饲料。二、调查方法:采用蠕虫学全身解剖法查找蠕虫,血液涂片染色法检查原虫,反复洗净法检查胃肠道内容物中虫体。胃肠道剪开后。
- 沈杰邱巧平郑韧坚王爱华常正山任燕芬张永年
- 关键词：实验动物房蠕虫学血液涂片雌鼠繁殖群肠道内容物
- 旋毛虫同工酶初步研究被引量：2
- 1992年
- 本文用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦同工酶分析技术,比较了湖北、河南两地旋毛虫.结果表明,它们在葡萄糖磷酸异构酶(GPI)酶谱上存在差异.其中,湖北虫有三条带,位置靠前,而河南虫只有一条带,位置靠后.都不同于鼠肌肉酶条带.提示,来自不同地域的旋毛虫可能存在着虫株的差异,国内至今尚未见报道.作者认为,同工酶分析不仅为旋毛虫分类提供可靠依据,而且可为旋毛虫诊断防治提供参考.
- 王云飞周勇志常正山张永年
- 关键词：旋毛虫同功酶
- 猕猴寄生猪囊尾蚴的研究
- 1998年
- 猪囊尾蚴病目前仍是危害人体健康的重要寄生虫病。本实验探讨猕猴能否寄生猪囊尾蚴及其在猴体内的寄生数量、分布部位及临床表现,为临床诊治囊虫患者提供参考,为人畜囊虫免疫学、分子生物学的研究提供极宝贵的活体材料。分别给6只雄性猕猴人工定量(镜下计卵)接种猪带绦虫孕卵节片。生前用皮试酶标法检查,死后解剖,统计囊虫在不同解剖部位的寄生数目,并对部分猴用 MRI 对照检查脑部囊虫寄生部位与数目。人工感染猪带绦虫孕节的6只猕猴在相同的饲养管理条件下存活期有所不同(79～1299d).
- 常正山张永年何显成张永红裘丽姝方莹朱显因於永和朱慧芬陈平芳林荣泉
- 关键词：猪带绦虫猪囊尾蚴病寄生部位猪囊虫猕猴酶标法
- 四个地区猪旋毛线虫株同工酶的比较鉴定简报
- 1993年
- 旋毛虫(Trichinella spiralis)是一种极为重要的人畜互通病，不仅造成重大的经济损失，而且严重危害人体健康。我国主要分布在东北、河南、湖北、云南和西藏等地。旋毛虫属毛形线虫属(Trichinella)，和其它3种毛形线虫[固有毛形线虫(T．ncava)，纳氏毛形线虫(T.nelsoni)和拟旋毛线虫(T．pseudospiratis)]相比，
- 王云飞钟淑梅王爱华周勇志邱巧平沈杰常正山张永年
- 关键词：地理株同工酶
- 国内首次狗獾肺吸虫影像观察被引量：1
- 2001年
- 孙海辉常正山王虎乔智红陈名刚张永年陈韶红虞坚颐
- 关键词：狗獾肺吸虫病影像学诊断
- 用旋毛虫人工感染山羊的试验研究被引量：1
- 1993年
- 据国内文献报道,居民因吃涮羊肉曾发生多起人患旋毛虫病的病例。有关绵羊人工感染旋毛虫的试验已有报道(窦兰清,1989)。近些年来,在我国南方等大中城市,居民中吃涮山羊肉及烤山羊肉串的人数也日益增多,是否存在旋毛虫感染的潜在因素?山羊能否感患旋毛虫?迄今尚未见有关报道。作者用传代鼠保种的猪源旋毛虫肌幼虫进行了感染山羊的实验研究,以期对我国旋毛虫病流行地区开展山羊旋毛虫的调查及检验等工作,提供参考。 (一)材料和方法 1.
- 常正山任燕芬张永年邱持平方莹施新泉周忠勇
- 关键词：山羊旋毛虫
- 在患者脑脊液中同时查见广州管圆线虫第V期幼虫与发育期雌性成虫被引量：51
- 1997年
- 目的 :为诊治广州管圆线虫病寻找可靠的虫种鉴定依据。方法 :镜检脑脊液 ,鉴定虫种、测量虫体及嗜酸性粒细胞计数。结果 :首次在患者脑脊液中同时查见 2条不同发育期的广州管圆线虫。结论 :为临床确诊广州管圆线虫病提供经验 ,并为该病的早期诊治提供可靠的病原学依据。
- 常正山蒋则孝倪秀君张永年唐孟光赵艳梅
- 关键词：广州管圆线虫脑脊液发育期
- 刚棘颚口线虫的扫描电镜观察被引量：1
- 1993年
- 刚棘颚口线虫扫描电镜显示:头球顶端有两片半球形的大侧唇,大侧唇背面有1对双乳突和1个头感器。在轮节皮棘第6～7排或第8～9排或第10～11排之间各有1对颈乳突;与樊氏等及古贺正崇等描述颈乳突位置有所差异。并观察到雄虫尾端长交合刺的皮纹上有细细小的凹陷小孔,其顶端有开口处;有2对尾乳突。雌虫阴门位于虫体腹面中线之后;尾端前腹面有半月状的肛门;有1对尾乳突。其中头钩、体棘、交合刺和尾乳突等形态特征与前人记述相似。
- 沈炳贵常正山李顺一张永年
- 关键词：扫描电镜人畜共患病
- 一例并殖吸虫病患者的虫卵DNA序列分析鉴定(英文)被引量：5
- 2000年
- [目的 ]运用分子生物学技术分析虫卵基因序列鉴定并殖吸虫病类型。 [方法 ]先从并殖吸虫病患者痰中分离出虫卵 ,然后PCR扩增出虫卵中完整的核糖体DNA第二间隔区基因 (ITS2 ) ,并直接用于测序从而获得该基因的核苷酸序列。同时 ,亦用同法分别从动物宿主粪便中分离出的卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫虫卵中获得ITS2基因序列作为DNA参照分析。此外 ,本文也对从患者痰中分离出的虫卵进行详细的形态学特征描述分析。 [结果 ]来自患者的虫卵ITS2基因序列与参照的卫氏并殖吸虫虫卵的基因序列 10 0 %一致 ,而与来自斯氏狸殖吸虫虫卵的基因序列只有 92 %核苷酸相同。此外 ,从形态学上讲 ,来自患者的虫卵形态特征更与卫氏并殖吸虫虫卵相似。 [结论 ]通过基因序列分析 ,可确诊患者所患的是卫氏并殖吸虫病。
- 常正山吴波David Blair张永年胡玲陈韶红陈名刚GeorgeM.Davis冯正
- 关键词：卫氏并殖吸虫病虫卵DNA序列分析ITS2
- 中国大陆日本血吸虫品系的研究——Ⅲ.形态度量学的比较被引量：2
- 1991年
- 报告了中国大陆5地日本血吸虫自然隔离群的尾蚴、成虫和卵的形态度量学的比较结果。同时,另以日本和菲律宾品系的日本血吸虫作为参考。结果表明,虽然同一隔离群的尾蚴、成虫和卵的大小呈现变异,但是云南隔离群的尾蚴体部大小以及在5种可容宿主的成虫体长和雄虫含7个睾丸的百分比均较安徽、湖北、广西和四川4地隔离群的为短而低,差别有显著性意义。四川隔离群的卵指数(宽/长)最高,故卵呈宽短型,而广西和湖北隔离群的最低,呈狭长型,云南和安徽的则介于两者之间。
- 何毅勋郭源华胡亚青郁琪芳张永年郁平唐志健
- 关键词：日本血吸虫品系
