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缺氧对合体滋养细胞胞外体分泌和Rab11蛋白表达的影响: 2016年; 目的探讨缺氧条件下,Rab11蛋白的表达变化及其在合体滋养细胞胞外体(syncytiotrophoblast exosome,STBEX)过度分泌中的作用。方法将传代培养的Be Wo细胞分为4组(n=24),1Be Wo常氧组:Be Wo细胞在普通培养基、常氧条件下培养;2Be Wo低氧组:Be Wo细胞在普通培养基、低氧条件下培养(92%N2、5%CO2、3%O2);3融合Be Wo常氧组:Be Wo细胞以佛司可林(Forskolin)合体化刺激48 h后,常氧条件下培养;4融合Be Wo低氧组:Be Wo细胞以Forskolin合体化刺激48 h后,低氧条件下培养(92%N2、5%CO2、3%O2)。收集各组细胞上清液并检测STBEX蛋白浓度,采用Western blot检测各组细胞HIF-1α、Rab11蛋白的表达。结果与融合Be Wo常氧组比较,融合Be Wo低氧组上清液中STBEX的蛋白浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与Be Wo常氧组比较,Be Wo低氧组上清液中STBEX蛋白浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果:与常氧培养组相比,低氧培养组细胞中HIF-1α与Rab11蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧条件下Rab11蛋白可能促进合体滋养细胞胞外体的过度分泌。; 李银锋韩磊顾焱张欣李红梅周丽娟俞丽丽韩健李力; 关键词：缺氧滋养细胞

小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究: 目的:建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜的方法。方法:收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM。用lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白浓度,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,用...; 李怡琳刘晓洁韩磊李红梅周丽娟张欣郑英如郭建新俞丽丽韩健李力; 关键词：子痫前期 C57BL/6小鼠; 文献传递

小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究被引量：4: 2013年; 目的建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜(STBM)的方法。方法收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM。用Lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白水平,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测STBM的水平,利用电镜观察并分析小鼠STBM的形态结构。结果实验获得的小鼠STBM制剂的蛋白水平为(0.69±0.12)mg/mL,TPA水平为(61.49±9.78)ng/mL。电镜下小鼠STBM的直径为(228.52±90.06)nm的囊泡状结构。结论制备的小鼠STBM与人STBM高度相似,可为子痫前期致病机制的探索提供在体研究的实验基础。; 李怡琳韩健刘晓洁韩磊俞丽丽李红梅周丽娟张欣郑英如郭建新李力; 关键词：胎盘 C57BL

胎盘合体滋养细胞微粒注射对孕鼠肾功能和病理形态损伤的研究: 2015年; 目的观察经孕鼠尾静脉注射合体滋养细胞微粒(syncytiotrophoblast microparticles STBM)后,小鼠肾功能及肾脏病理改变。方法收集孕18 d C57小鼠的胎盘,制备小鼠合体滋养细胞微粒,利用电镜观察C57小鼠STBM的形态结构,BCA法测定C57小鼠STBM的蛋白水平;将C57孕鼠分为STBM组、对照组和PBS组,STBM组:自C57小鼠孕8 d起,每天以蛋白浓度为0.15 mg/m L的STBM(0.2 m L)经鼠尾静脉回输至小鼠体内,至孕18 d时收集小鼠24 h尿液测定尿微量蛋白(M-TP)、尿肌酐(U-Crea)、尿蛋白肌酐比(M-TP/Cr)、尿酸(U-Uric)、24 h尿蛋白(24 h U-TP),采集全血测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C),取肾脏标本切片后行HE染色观察肾组织结构变化;对照组:正常孕18 d小鼠收集尿液、采集全血、取肾脏进行检测;PBS组:自孕8 d起每天经鼠尾静脉注射PBS 0.2 m L,余处理同STBM组。结果 STBM组孕鼠尿液M-TP、M-TP/Cr、24 h U-TP明显高于对照组和PBS组(P<0.01),与对照组比较,PBS组U-Uric未见明显变化(P>0.05),而STBM组U-Uric显著降低(P<0.01);STBM组血清BUN、Scr、Cys-C含量显著升高(P<0.01);STBM组肾脏HE染色可见肾小球内皮细胞增生、肿胀、变形,肾小管云雾状变性。结论类子痫前期模型鼠有肾损伤,STBM可能在子痫前期肾损害中起重要作用。; 张欣李红梅李怡琳周丽娟李银峰顾焱韩健韩磊郑英如郭建新李力; 关键词：肾损害子痫前期

正常妊娠和子痫前期对肾脏的影响研究进展被引量：3: 2012年; 正常妊娠时，孕妇肾脏可以发生一系列生理性改变，包括集合系统血管舒张、肾脏体积稍增大等形态学改变，肾血流量增大、肾小球滤过率增高、血浆渗透压降低和轻微的低钠血症等功能性改变。子痫前期（preeclampsia，PE）是导致肾脏损伤最常见的疾病之一，主要表现为孕20周后的高血压、肾小球滤过率降低和蛋白尿。现将正常妊娠和PE对肾脏结构、功能、预后以及相关疾病影响的研究进展综述如下。; 韩磊张欣李力; 关键词：正常妊娠肾脏体积子痫前期肾小球滤过率生理性改变形态学改变

子痫前期孕妇凝血功能及血小板变化的研究被引量：20: 2014年; 目的探讨妊娠不同时期子痫前期(pre-eclampsia,PE)孕妇的凝血功能和血小板的变化规律及临床意义。方法纳入2011年11月至2013年10月住院分娩持续随访观察的孕妇共84例,其中轻度PE 24例、重度PE 19例、正常孕妇41例,观察并分析3组孕妇凝血指标[纤维蛋白原含量(FIB)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)]及血小板指标[血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板的平均压积(PCT)]。结果①凝血指标中,PE组较正常孕妇的孕晚期FIB减少(P<0.05),但孕早期差异不明显(P>0.05);3组孕妇孕晚期APTT较孕早期明显缩短(P<0.05)。②血小板指标中,3组孕妇孕晚期较孕早期PLT总数下降、MPV增大,差异有统计学意义(P<0.05)。③重度PE组的TT、D-D升高较其他组明显(P<0.05)。结论子痫前期孕晚期血液有"超高凝状态",可能为多器官功能衰竭的病理基础之一;伴血浆D-D明显升高时,可作为子痫发生的预警。; 刘晓洁韩磊韩健俞丽丽李红梅周丽娟张欣廖茜李婵玉颜耀华郑英如易萍刘宿李力; 关键词：子痫前期凝血功能血小板功能试验

小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究: 目的：建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜的方法.方法：收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM.用lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白浓度,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,用...; 李怡琳韩健李力刘晓洁韩磊李红梅周丽娟张欣郑英如郭建新俞丽丽; 关键词：子痫前期 C57BL/6小鼠

妊娠期高血压疾病的规范化治疗策略被引量：11: 2014年; 妊娠期高血压疾病（hypertensive disorder complicating pregnancy，HDCP）是妊娠期特有的妊娠与高血压并存的一组疾病，是产科最常见的合并症，严重威胁着母儿的健康。2013年，全球28．9万例妇女死于孕期及分娩过程中出现的并发症，子痫前期在初产妇的发病率为3％-7％，经产妇1％～3％。HDCP中死于子痫的孕妇约5万例，居世界孕产妇死亡原因的第3位。; 李力张欣; 关键词：妊娠期高血压疾病 PREGNANCY 子痫前期分娩过程 HDCP 初产妇

缺氧对人滋养细胞中MAP4及微管的影响: 目的:探讨缺氧环境下MAP4调控的微管骨架在滋养细胞迁移中的作用。方法:将传代培养的JEG-3滋养细胞分为0h组(对照组)和6、12、18、24h缺氧组(实验组),对照组通入5%CO2、20%O2、75%N2混合气体培养...; 周丽娟韩磊韩健李红梅杨志玲张欣顾焱李银锋刘晓洁俞丽丽易萍郑英如李力; 关键词：缺氧滋养细胞迁移微管; 文献传递

合体滋养细胞微泡对树突状细胞免疫功能影响实验研究被引量：2: 2016年; 目的研究小鼠合体滋养细胞微泡(STBM)对骨髓源性树突状细胞(BMDCs)免疫功能的影响。方法 2015年于第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科中心,机械分离法将小鼠胎盘剪碎,采用差速离心法制备合体滋养细胞微泡。添加重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rm GM-csf)、重组白细胞介素-4(IL-4)培养骨髓源性树突状细胞,6 d后将其分为阴性对照组和实验组1、2、3、4以及阳性对照组。实验组1、2、3、4分别加入终浓度为1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L的STBM,阴性对照组加等量的磷酸盐缓冲液(PBS),阳性对照组加入2.0 mg/L的脂多糖(LPS),继续培养2 d。流式细胞学技术(FCM)检测树突状细胞表面标志物CD11c及CD86的表达情况。同时ELISA法检测不同浓度STBM诱导下树突状细胞(dendritic cells,DCs)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)及IL-12的含量。结果不同浓度STBM处理后的BMDCs明显上调了CD11c、CD86的表达,其中1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L的STBM诱导DCs的CD11c/CD86双阳性表达率分别为46.1%、56.9%、60.5%、88.9%,与PBS组(18.2%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同浓度的STBM刺激DCs后产生的TNF-α[(6.91±1.37)、(7.98±1.55)、(9.40±0.93)、(12.65±1.62)ng/L],IFN-γ[(12.14±1.39)、(17.52±1.67)ng/L]及IL-12[(6.98±1.19)、(7.88±0.10)、(9.18±1.69)ng/L]分别与各PBS组[(3.61±0.64)、(3.15±0.90)、(3.51±1.09)ng/L]相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 STBM促进DCs的成熟,激活母体系统性炎症反应,可能是引起子痫前期发生重要原因。; 顾焱李银锋韩磊张欣黄威李红梅周丽娟韩健陈建坤郑英如俞丽丽李力; 关键词：树突状细胞免疫子痫前期

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张欣

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