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张欣

作品数:24 被引量:22H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项农业部重点科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇杆菌
  • 5篇胸膜肺炎
  • 5篇原核表达
  • 5篇细胞
  • 4篇胸膜肺炎放线...
  • 4篇猪胸膜肺炎放...
  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 4篇放线杆菌
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞介素
  • 3篇毒素
  • 3篇疫苗
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇酵母
  • 3篇基因克隆
  • 3篇核表达
  • 3篇毕赤酵母
  • 3篇APX毒素

机构

  • 24篇华南农业大学
  • 7篇福建农林大学
  • 2篇苏州大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇广州市工商行...

作者

  • 24篇张欣
  • 15篇罗满林
  • 11篇崔敏
  • 8篇房红莹
  • 7篇马魁
  • 7篇陈钜豪
  • 3篇李守军
  • 3篇周沛
  • 3篇王丽芳
  • 3篇曾伟杰
  • 2篇刘健
  • 2篇贺东生
  • 2篇黄三
  • 1篇武力
  • 1篇胡寻
  • 1篇苏丹萍
  • 1篇蔡金强
  • 1篇卓曲
  • 1篇贾坤
  • 1篇黄毓茂

传媒

  • 4篇中国兽医科学
  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 3篇养猪
  • 3篇广东畜牧兽医...
  • 2篇华南农业大学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 12篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
H3N2犬流感病毒PB2 D701N位点突变对小鼠致病性的影响被引量:1
2017年
为探究PB2基因D701N突变对犬流感病毒(canine influenza virus,CIV)H3N2的致病性影响,利用本实验室构建的CIV H3N2(A/canine/Guangdong/02/2011,C/GD/02)反向遗传系统和定点突变技术,获得了2株拯救病毒(原毒株:r C/GD/02,突变株:r C/GD/02-701N)。聚合酶活性试验结果显示,突变株的聚合酶活性显著强于原毒株(P<0.05),说明PB2 D701N的突变能显著增强CIV H3N2聚合酶活性;病毒生长曲线显示,突变株比原毒株在MDCK细胞中的生长复制能力有所下降;小鼠致病性试验显示,两毒株均导致了小鼠的体重增长速率轻微下降,但毒株间无显著差异,且均未导致小鼠死亡。结果表明,PB2基因D701N的突变不会显著影响CIV H3N2对小鼠的致病性。
曾伟杰黄三黄三王丽芳张欣周沛王丽芳
关键词:H3N2定点突变
充分发挥学生的主体作用,迎接新世纪的挑战
近几年,本校和全国其他高校一样,面临着扩招的压力。教学对象是多层次,任务也相当繁重,尤其是本科生教学,学校十分重视。五年一度的本科教学评估工作,要求以评促建,将许多工作规范化,制度化,而不是为了迎评在评审专家到校前自行加...
罗满林苏丹萍刘健陈钜豪张欣
关键词:本科教育教学评估
文献传递
猪IL-15 cDNA真核表达载体的构建及其在AD-293细胞中的表达
参考GenBank发表IL-15mRNA序列设计引物,用RT-PCR方法扩增猪IL-15基因,并克隆到pMD18-T载体中,通过PCR、酶切和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)上,得到重组质...
陈豪罗满林房红莹张欣马魁
关键词:真核表达载体RT-PCR检测
文献传递
仔猪大肠杆菌病病原分离鉴定及药敏试验被引量:2
2007年
从广东某猪场严重腹泻的仔猪中采集12份仔猪黄痢、白痢粪便样品,共分离出6株大肠杆菌。药敏试验结果表明,所分离到的6株大肠杆菌对头孢噻肟、头孢拉啶、诺氟沙星等药物最敏感,可作为防治该猪场仔猪大肠杆菌病的首选药物。利用所分离菌株研制出灭活铝胶菌苗注射产前母猪,其后代仔猪的黄、白痢发病率大大降低。
崔敏张欣蔡金强罗满林
关键词:大肠杆菌药敏试验
猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素的研究进展
2006年
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的细菌性呼吸道传染病。Apx毒素(actinbacillus pleuropneumoniae toxin)是由胸膜肺炎放线杆菌分泌的一类溶血毒素,在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中,Apx毒素起了重要的作用。
张欣马魁罗满林
关键词:胸膜肺炎放线杆菌APX毒素
犬N1ICD基因的克隆与真核表达
2018年
本研究利用RT-PCR扩增比格犬Notch1基因的胞内域(notch1 Intracellular domain of Notch,N1ICD),将其克隆到真核表达载体中,在293T细胞中表达,进一步鉴定其分子生物学特征。结果,首次克隆获得犬N1ICD基因,序列长度为2 469 bp,编码822个氨基酸,蛋白质分子质量为87.3 ku。序列分析结果显示,核酸序列与大鼠、马、牛、黑猩猩、绵羊、小鼠、猕猴、人的相似性分别为83.0%、87.9%、86.8%、86.4%、87.4%、83.2%、86.5%、86.3%,进化上与马的关系最近;氨基酸序列与大鼠、马、牛、黑猩猩、绵羊、小鼠、猕猴、人的相似性分别为87.8%、91.5%、89.9%、88.5%、90.9%、87.8%、89.2%、88.7%,进化上同样与马的关系最近。预测的二级结构可能存在63个α-螺旋、65个β-折叠、48个无规则卷曲。本试验成功构建了p3×FLAG-CMV10-N1ICD真核表达载体,为进一步研究犬N1ICD与犬乳腺肿瘤之间的作用奠定了基础。
张欣曾伟杰曾伟杰王丽芳郑运王丽芳贾坤李守军
关键词:NOTCH1真核表达
猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素的研究进展
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆茵(Actinobaeillus pleuropneumoniae APP)引起的细菌性呼吸道传染病,该病的流行给世界养猪业带来了巨大的经济损失,Apx(aetinbaeiilus pl...
张欣罗满林马魁
关键词:胸膜肺炎放线杆菌APX毒素
文献传递
猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展
疫苗免疫在猪传染性胸膜肺炎的预防和控制方面发挥了巨大作用,灭活疫苗存在保护力的局限性问题,弱毒疫苗应用的生物不安全问题,亚单位疫苗的研制和开发存在成本较高的问题一直是疫苗开发难以克服的瓶颈,开发新型的猪传染性胸膜肺炎疫苗...
张欣崔敏罗满林
关键词:传染性胸膜肺炎疫苗
文献传递
鸭白细胞介素-2基因克隆、原核表达及生物学活性检测被引量:2
2008年
根据GenBank发表的鸭白细胞介素-2(IL-2)基因序列设计并合成了特异性引物,以经ConA诱导的广州白鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度为360 bp的目的基因片段.将该基因克隆到pMD18-Tsimple vector上,经酶切、PCR鉴定及序列测定,结果表明获得了鸭IL-2成熟蛋白基因的完整克隆.构建的表达质粒pET-IL-2经BamHI、XhoⅠ双酶切鉴定构建正确;经SDS-PAGE分析,在约33 000处出现新的蛋白条带,Western-blotting分析表明,融合蛋白能够被抗His单克隆抗体识别,体外活性检测表明,重组蛋白具有促进淋巴细胞增殖的活性.
张欣崔敏房红莹贺东生罗满林
关键词:白细胞介素-2基因克隆原核表达生物学活性
猪IL-15 cDNA真核表达载体的构建、表达及其免疫佐剂效应被引量:2
2011年
参考GenBank发表猪IL-15mRNA序列设计引物,用RT-PCR方法扩增猪IL-15cDNA,并克隆到pMD18-T载体中,通过PCR、酶切和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)上,得到重组质粒pcD-NA-pIL-15。在脂质体介导下,重组质粒pcDNA-pIL-15转染AD-293细胞。以鼠抗猪IL-15为一抗,用间接免疫荧光分析表明猪IL-15基因均在AD-293细胞中成功进行了瞬时表达。小鼠免疫试验表明,pcDNA-pIL-15作为免疫佐剂,能够有效提高小鼠的脾T细胞增殖,加强pcDNA-ORF2(PCV2)质粒免疫过程中的特异性中和抗体的产生,为进一步研制猪IL-15基因佐剂疫苗及进行临床实验奠定基础。
何谦陈钜豪房红莹卢俊鹏张欣崔敏曾小娜刘健罗满林
关键词:真核表达佐剂疫苗中和抗体水平
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