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张晶: 作品数：16 被引量：19H指数：2; 供职机构：塔里木大学动物科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金塔里木大学校长基金新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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和田羊卵巢中MTNR1a基因的表达及序列分析被引量：1: 2017年; 为了研究和田羊MTNR1a基因结构、多态性及与其他物种的同源性,根据Gen Bank中绵羊的MTNR1a(登录号为NM001009725)基因序列,以Primer 5.0和DNAMan软件设计引物后,通过提取和田羊卵巢总RNA,并将其反转成c DNA,采用qRT-PCR技术,以c DNA为模板,利用PCR扩增得到350 bp的基因片段。将扩增产物进行纯化和测序分析后,与Gen Bank数据库中其他物种的MTNR1a基因序列进行同源性比较。结果表明:和田羊MTNR1a基因与已发表的绵羊属Chokla、Musimon和Patanwadi(登录号分别为KC727711、FJ801038、KJ865682)三个品种羊的同源性均高于98%;与牦牛、野牛、牛、山羊和藏羚羊(登录号分别为KF569810、XM010835821、U73327、KC865680、KJ005972610)的同源性为96%~98%。; 蒋维东穆拉提.阿不都米吉提张晶宋显明李莲瑞石长青; 关键词：和田羊卵巢进化树同源性

米氏硫胺素芽孢杆菌的分离及鉴定被引量：2: 2016年; 【目的】分离、纯化土壤中的细菌,通过鉴定得到米氏硫胺素芽孢杆菌。【方法】通过生化鉴定、提取细菌基因组并进行细菌16 s rDNA测序等方法鉴定。【结果】此细菌生化鉴定结果符合《常见细菌鉴定手册》中的关于米氏硫胺素芽孢杆菌的生化鉴定,将细菌的16 s rDNA测序结果在NCBI上进行比对,表明该细菌为米氏硫胺素芽孢杆菌。【结论】分离、纯化得到的细菌经测序对比后确定是米氏硫胺素芽孢杆菌。; 张晶徐宏伟曾国航宋显明艾东旭李莲瑞; 关键词：细菌分离细菌鉴定 RDNA

新疆南疆绵羊牛无浆体病的流行病学调查: 2019年; 为了调查新疆南疆地区绵羊牛无浆体病的流行情况,试验从南疆喀什、和田、阿克苏和巴州四个地区21个县市采集绵羊血液样品共637份。以巢式PCR扩增绵羊血液样品中牛无浆体的16S rRNA特异性片段。PCR扩增片段为551 bp的样品为阳性样品,表示感染了牛无浆体。结果表明:新疆南疆绵羊牛无浆体的总体感染率为52. 9%,其中喀什、和田、阿克苏、巴州地区的感染率分别为55. 3%、53. 3%、51. 3%、43. 3%。说明新疆南疆绵羊牛无浆体的感染率较高,为绵羊牛无浆体病的诊断和防控提供流行病学资料。; 桂成坤林留霞张晶宋倩倩石长青王新疆李莲瑞; 关键词：新疆南疆绵羊巢式PCR

新疆南疆绵羊无浆体流行病学调查及分析: 无浆体病（Anaplasmosis）是由无浆体（Anaplasma）经节肢动物传播的一种血液传染病。无浆体属于立克次体目（Rickettsiales）、无浆体科（Anaplasmataceae）、无浆体属（Anaplas...; 张晶; 关键词：感染率流行病学调查; 文献传递

一种测定动物性食品中棉酚含量的装置: 本实用新型公开了一种测定动物性食品中棉酚含量的装置，包括高效液相色谱质谱联用仪、分析天平、超声波提取装置、离心机和超纯水机，所述高效液相色谱质谱联用仪、分析天平、超声波提取装置、离心机和超纯水机依次连接。该装置具有快速、...; 李莲瑞石长青张晶宋显明李玮艾东旭尚翠玲; 文献传递

C型肉毒梭菌肉毒毒素的提取与鉴定: 2013年; 【目的】通过对C型肉毒梭菌肉毒毒素的提取与鉴定,为类毒素和抗毒素的制备及抗原性分析奠定基础。【方法】将分离鉴定得到的C型肉毒梭菌通过扩大培养、产毒培养后将产生的肉毒毒素采用除菌过滤、硫酸铵盐盐析、离心、透析、浓缩的方法从产毒培养基中分离提取出来。再将提取的肉毒毒素通过SDS-PAGE鉴定毒素蛋白的分子量。【结果】分离出来的毒素蛋白重链和轻链分别在98和53 KDa左右,与C型肉毒毒素的理论分子量相符。【结论】提取的肉毒毒素是C型肉毒毒素。; 薛正坤吴伟张晶李超毅吴辉李莲瑞; 关键词：肉毒梭菌肉毒毒素

和田羊和策勒黑羊球虫感染情况及种类鉴定被引量：6: 2017年; 球虫作为羊最常见的肠道寄生原虫之一,可引起羔羊腹泻、消瘦、贫血和发育不良,甚至大批死亡,成年羊多为带虫者。在规模化养殖条件下,因畜舍潮湿和环境污染等因素更易造成羊感染球虫。为了解同一饲养模式下不同地方品种羊球虫感染情况和种类是否存在差异,笔者于2015年12月对某规模化场和田羊和策勒黑羊进行了调查,以期为该地区球虫病防治提供参考依据。; 蒋维东齐萌张晶赵爱云石长青; 关键词：球虫感染和田羊艾美耳球虫养殖条件成年羊

新疆多浪羊pcDNA3.1-IL-1β表达载体的构建及鉴定: 2017年; 为了构建新疆多浪羊真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,试验采用重组质粒p MD-18TIL-1βPCR和质粒pc DNA3.1双酶切的方法,获得目的基因白细胞介素-1β(IL-1β)和载体片段pc DNA3.1(+),通过连接、转化宿主菌大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆,再通过菌液PCR和双酶切来验证阳性克隆,并测序。结果表明:试验已成功构建真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,完成了pc DNA3.1-IL-1β的菌液PCR和酶切鉴定。通过对IL-1β功能的了解,以及熟悉质粒提取和质粒连接的方法,完成重组质粒pc DNA3.1-IL-1β的构建。; 张晶宋显明李玮艾东旭李莲瑞; 关键词：真核表达载体酶切鉴定白细胞介素-1 多浪羊

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因的克隆及序列分析: 2017年; 猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）又称“猪蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）引发的猪的一种高度传染性疾病。根据PRRS致病性的不同，可将其分为低致病性（经典）猪繁殖与呼吸综合征（IJP—PRRS）和高致病性猪繁殖与呼吸综合征（HP—PRRS）。; 宋显明艾东旭张晶李玮李莲瑞; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性猪蓝耳病

新疆多浪羊IFN-γ基因地高辛探针的标记与敏感性检测被引量：2: 2016年; 为获得多浪羊IFN-γ地高辛探针,并对其标记效率进行检测。将多浪羊pMD-18T-IFN-γ克隆菌进行PCR扩增,经切胶回收及目的基因浓缩后获得目的基因IFN-γ,然后用地高辛标记和检测试剂盒对IFN-γ基因进行标记,获得IFN-γ地高辛探针。IFN-γ的PCR扩增产物经8g/L琼脂糖电泳分离后转移至Hybond N+膜,膜上显影后进行敏感性检测并计算探针质量浓度,结果显示,IFN-γ地高辛探针在杂交液中的质量浓度为30μg/L。Southern杂交显示,Hybond N+膜上有IFN-γ基因的双链DNA,且浓缩后的DNA(2.5μg)标记的特异性探针质量浓度较高,可以在Hybond N+膜上呈现出清晰的杂交条带,证明获得的探针质量浓度符合要求。; 艾东旭徐宏伟李玮张晶宋显明李莲瑞; 关键词：多浪羊 IFN-Γ基因地高辛