张晶
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 供职机构：华南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划广东省重大科技专项更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程医药卫生农业科学更多>>
- 金线莲抗肿瘤活性部位的体外筛选及对LoVo细胞凋亡的影响被引量：11
- 2017年
- 目的体外筛选出金线莲抗肿瘤作用的最佳活性部位,并检测其对肿瘤细胞凋亡的影响。方法采用MTT实验检测金线莲不同极性部位对人宫颈癌He La细胞、人体黑色素瘤A375细胞、人喉癌Hep-2细胞和人结肠癌Lo Vo细胞增殖抑制作用,从而筛选出活性最佳部位及对应细胞系。HE和AO/EB染色法观察最佳活性部位处理后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 MTT实验结果显示,石油醚部位对各肿瘤细胞的生长增殖具有较强的抑制作用,其中对Lo Vo细胞的抑制效果最明显,作用48 h后其IC50为(45.51±1.66)μg/m L。HE染色和AO/EB荧光染色结果都显示石油醚部位作用于Lo Vo细胞后,出现了典型的凋亡形态学特征。流式细胞术检测经不同浓度石油醚部位作用后,Lo Vo细胞凋亡率和坏死率随浓度的增大逐渐上升。结论金线莲石油醚部对肿瘤细胞具有较强的抑制作用,其作用方式可能是通过诱导细胞凋亡来实现的。
- 张晶吕镇城郑倩彭永宏
- 关键词：金线莲抗肿瘤石油醚部位细胞凋亡
- 全氟辛烷磺酰基化合物对剑尾鱼肝脏抗氧化物酶活性的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)暴露对剑尾鱼(Xiphophorus helleri Heckel)抗氧化物酶活性的影响,探讨PFOS对鱼类的致毒机理。方法使用浸润法以3.5、7.0、14.0和28.0 mg/L四个PFOS浓度为剑尾鱼染毒,定量测定了96 h内肝脏组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果 PFOS暴露12 h后,除28.0 mg/L组SOD活性被显著性抑制外,其余各组与对照组均无显著性差异(P>0.05);7.0 mg/L组和14.0 mg/L组在24 h被极显著诱导(P<0.01),并且一直保持至96 h。CAT活性随PFOS浓度的升高而降低,12 h时,除3.5 mg/L组外,其余各组CAT活性被显著或极显著抑制,至24 h时,各组CAT活性有上升趋势,但48 h后,各组呈不断下降趋势持续至96 h,其CAT活性恢复到12 h水平。GSH-PX活性变化与CAT活性变化趋势相似,其中28.0 mg/L组在不同时间均被显著性抑制,并在96 h时抑制率达到最高值64.8%。MDA含量在12 h时呈小幅下降趋势,但随着暴露时间的延长,各处理组MDA含量呈连续上升趋势,并在96 h时达到最高点,诱导率分别为71.2%、70.1%和85.1%。结论结果表明,SOD的高活性是由于机体中超氧阴离子的存在,而高浓度的超氧阴离子能够灭活CAT和GSH-PX活性,因此,CAT和GSH-PX活性始终低于对照组。GSH-PX对PFOS的敏感性高于CAT。MDA含量持续升高反映出细胞组织已经遭受到氧化损伤。剑尾鱼活体的实验表明,PFOS能够诱导肝脏氧化应激反应,氧化损伤是PFOS致毒的主要途径之一。
- 张晶方展强
- 关键词：全氟辛烷磺酰基化合物生物化学剑尾鱼毒性作用
- 雌二醇、壬基酚、多氯联苯、镉和锌及其混合物对唐鱼的雌激素效应比较被引量：13
- 2011年
- 以唐鱼卵黄蛋白原(Vtg)为检测指标,利用Native-PAGE电泳、唐鱼Vtg特异性脂蛋白染色和间接酶联免疫吸附(ELISA)技术分别检测了17β-雌二醇(E2)、壬基酚(NP)、多氯联苯(PCBs)、Cd2+、Zn2+及其混合物对唐鱼的雌激素效应。Native-PAGE结果显示,10μg/L、50μg/L E2水体暴露7、14 d均诱导雄性唐鱼体内合成了Vtg,E2对唐鱼的雌激素效应具有时间累积效应,并随浓度升高而增强。而ELISA检测结果则显示0.1、0.5、1.0μg/L E2 7、14 d和200、300μg/L NP 14 d暴露使唐鱼合成了Vtg。结果表明,NP、Cd2+、Zn2+与不同浓度的E2联合雌激素效应不同于单一毒物的雌激素效应,NP与E2表现为协同促进作用。并讨论了环境雌激素的联合作用机制相关问题。
- 杨丽丽张晶方展强
- 关键词：唐鱼内分泌干扰物
- 全氟辛烷磺酸类物质对剑尾鱼Cu／Zn-SOD及相关应激基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 研究全氟辛烷磺酸类物质（PFOS）暴露对剑尾鱼肝脏Cu／Zn—SOD及相关应激基因表达的影响，探讨筛选导致体内氧化应激反应的敏感生物标志物，并首次克隆和分析剑尾鱼Cu／Zn—SOD的cDNA全序列。实验将剑尾鱼随机分为5组，包括对照组和3．5、7．0、14．0和28．0mg／L等4个PFOS实验暴露组，同时设置平行组。定量测定了24h、48h、96h和14d肝脏组织中的Cu／Zn—SOD、HSP70—1、HSP70—2和GSTmRNA表达水平的变化，成功克隆包含794bp核苷酸和编码154个氨基酸的剑尾鱼Cu／Zn—SOD的cDNA全序列。通过与其他相关鱼类Cu／Zn—SOD的核苷酸序列和氨基酸序列相似性比较发现，核苷酸和氨基酸序列相似性分别达到77％～83％和79％～88％。高浓度PFOS暴露后，剑尾鱼肝脏中与应激相关的各种基因发生不同程度的变化。通过RT-PCR技术检测Cu／Zn—SODmRNA表达在剂量效应上不显著，Cu／Zn—SODmRNA表达和SOD活性之间并没有相关性，推断是其他类型的SOD基因在PFOS暴露下发挥更为重要的作用。随着暴露时间的持续延长，Cu／Zn-SOD基因的转录水平变化趋势与SOD活性变化及HSP70—1mRNA表达相一致，表明HSP70通过提高剑尾鱼体内SOD水平以保护机体免受氧化损伤。HSP70—2mRNA水平比HSP70—1mRNA表达更加敏感。HSP70—2变化趋势与Cu／Zn—SODmRNA表达相关性不强，其相关机制有待进一步研究。GSTmRNA表达呈不断上升趋势，这与Nrf2信号传导途径有关，也可能是机体在应对PFOS进入鱼体后的一种防御措施。剑尾鱼在体实验表明，PFOS能够诱导肝脏氧化应激反应，GSTmRNA和HSP70—2mRNA表达可以作为PFOS暴露的敏感生物标志物。
- 张晶梁岳方展强
- 关键词：剑尾鱼分子生物学毒性作用
