张晶
- 作品数：39 被引量：256H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 2016年我国3株欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及其全基因组特征分析被引量：12
- 2017年
- 2016年,本实验室共检测到3株基因1型(欧洲型)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),分别命名为ZD1株、WK14株和WG9株,本研究对3株PRRSV进行了全基因组序列分析。遗传演化分析显示,3株PRRSV均属于基因1型I亚型,与基因1型代表株LV的核苷酸同源性为88.7%~88.9%,与基因2型代表株VR2332的核苷酸同源性为60.7%~60.8%。ORF3与ORF4推导氨基酸序列比对结果显示,ZD1株的ORF3提前26个氨基酸(aa)终止,这是首次报道基因1型PRRSV编码的结构蛋白存在提前终止现象,WK14株与WG9株在ORF3的245位存在1个氨基酸的缺失;3株PRRSV在ORF4的66位皆存在1个氨基酸的缺失。Simplot生物学重组软件分析表明,WK14株为重组病毒,供体病毒株为BJEU06-1,提供重组片段的病毒株为NVDC-FJ,重组位置位于第931~3 379位碱基处。ZD1株和WG9株未发现重组现象。本研究发现我国欧洲型PRRSV基因组在缺失、重组等方面正发生一些新的变化,有必要对该类病毒进行持续监测和深入研究。
- 张洪亮张晶张文立相丽润宋帅杰刘春晓李真彭金美陈家锃冷超粮王倩白云安同庆童光志蔡雪辉田志军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 禽网状内皮组织增生症病毒真核表达载体的构建及免疫保护研究
- 禽网状内皮增生症(Rrticuloendotheliosis,RE)是由禽网状内皮组织增生症病毒(RniculoendotheliosisVirus,REV)群引起的鸡、火鸡、鸭、鹌鹑和鹅等以淋巴-网状细胞增生为特征的肿...
- 石星明杨桂花赵妍张晶魏秀英胡顺磊王玫王云峰
- 文献传递
- 2016年我国部分地区猪伪狂犬病毒gE和gC基因的分子流行病学分析
- <正>伪狂犬病(Pseudoraies)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种以发热、奇痒(除猪外)、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。猪伪狂犬病可引起母猪繁殖障碍、仔猪死亡并破坏猪的免疫系统...
- 刘春晓彭金美李真张晶王倩张洪亮蔡雪辉田志军
- 关键词：猪伪狂犬病毒GE基因GC基因分子流行病学
- 文献传递
- 高级别生物安全实验室菌(毒)种管理的思考被引量：3
- 2020年
- 病原微生物菌(毒)种是保障国家社会安全,经济安全和生物安全的重要战略资源。随着我国高级别生物安全实验室的建设和发展,很多这些实验室引进,分离或保存有高致病性病原微生物的菌毒种。而相应的做好实验室内菌毒种的储藏和管理工作,也是各高级别生物安全实验室所要履行的重要职责,同时也是面临的重要问题。我国对于病原微生物菌(毒)种管理先后出台了法规标准、技术规范、指定工作细则和菌(毒)种保藏机构建设规划。而对于如何更规范的管理好实验室内的病原微生物菌(毒)种,仍然需要我们积极地探索。将从菌(毒)种保存方法、菌(毒)种管理原则、菌(毒)种管理过程中的风险评估以及国内高等级实验室菌(毒)种库设施设备简介及其未来展望四个方面进行阐述。
- 王传钧张晶张险峰何希君刘益民
- 关键词：生物安全高致病性
- 鉴别猪伪狂犬病毒强弱毒的高效纳米PCR检测试剂盒及初步应用
- 本实验建立了鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)强弱毒高效纳米PCR检测方法,并对相关条件进行优化,组装了试剂盒.根据PRV保守序列设计3对引物分别扩增PRV基因组的gB(431 bp)、gE(316 bp)和gG(202 bp)...
- 马兴杰仇铮崔宇超王晓玲张晶朱宝孔苗苗罗亚坤崔尚金
- 关键词：猪伪狂犬病毒毒性检测试剂盒
- 文献传递
- CpG基序对新城疫病毒DNA免疫效果的影响被引量：3
- 2010年
- 为评价CpG基序对新城疫病毒(NDV)DNA免疫效果的影响,本研究将NDVF48E9株的F基因分别克隆至真核表达载体pVAX1和含有3个CpG基序的载体pVAX1-CpG中,分别命名为pV-F和pVC-F,体外表达检测结果显示,pV-F和pVC-F外源基因表达量无明显差别。将pVAX1、pVAX1-CpG、pV-F和pVC-F经腿部肌肉多点注射3周龄SPF鸡(200μg/只),2周后以相同的剂量加强免疫,二免后2周通过滴鼻以103EID50NDV的F48E9强毒株进行攻毒。抗体检测结果表明,免疫组的抗体水平与对照组相比差异显著(p<0.01),pVC-F免疫组的抗体水平高于pV-F免疫组;淋巴细胞检测结果表明,pV-F和pVC-F免疫组与对照组显著差异(p<0.01);攻毒保护率结果显示,pVC-F和pV-F组的保护率分别为60%和50%,对照组为0。以上结果表明,CpG基序对机体细胞免疫反应有一定的增强作用。
- 石星明王玫张晶杨桂花孙鹏高宏博董鹏崔红玉王云峰
- 关键词：NDVF基因DNA疫苗
- 细胞溶酶体降解A型流感病毒HA蛋白的机制研究被引量：1
- 2019年
- 为研究A型流感病毒HA蛋白在宿主细胞内的降解通路及其机制,本研究首先将表达流感病毒H5亚型HA蛋白的重组质粒和内质网应激通路相关分子XBP1共转染293T细胞,通过检测荧光素酶活性分析HA蛋白引起细胞的内质网应激水平。结果显示HA蛋白在细胞内的表达能够引起内质网应激。进一步进行药物抑制试验,结果显示部分HA蛋白通过溶酶体进行降解。采用RNA干扰、ELISA、药物处理等相关试验对溶酶体降解的3条途径逐一分析,结果显示HA蛋白未通过分子伴侣介导的自噬途径、内吞途径以及巨自噬途径降解。利用表达细胞凝集结构标志蛋白与表达HA蛋白的重组质粒共转染293T细胞,通过观察并经荧光定量,发现HA蛋白在细胞内过表达时发生凝集,随后通过溶酶体降解。本研究结果表明HA蛋白在宿主细胞内错误折叠并诱发内质网应激,错误折叠的蛋白形成凝集结构后通过溶酶体降解。本研究结果初步阐明了HA蛋白通过溶酶体降解的机制,为开发新的抗病毒手段奠定了基础。
- 姚晓雨王斌刘宇婷张晶刘鑫郑永辉
- 关键词：HA蛋白溶酶体降解凝集
- 表达IL TV gB基因与NDV F基因重组病毒最佳免疫剂量的测定
- 将30日龄SPF鸡分成五组,将rFPV-gB-F用生理盐水稀释后,以50-5×10<'4>PFU 0.1ml/鸡的剂量对不同组进行接种,留出20只作为对照.免疫后4周,将免疫鸡分成两组,分别用传染性喉气管炎病毒WG株和新...
- 智海东王云峰王玫王凤雪张晶张绍杰童光志
- 关键词：传染性喉气管炎重组鸡痘病毒重组疫苗
- 文献传递
- 传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gD基因主要抗原区的表达
- 2011年
- 为表达传染性喉气管炎病毒(ILTV)gD蛋白,根据GenBank中登录的ILTV全基因组序列(EU675324)设计了1对引物,进行gD全基因的PCR扩增,产物经纯化后连接至pGEM-T Easy载体,进行序列测定,采用DNAStar软件分析gD蛋白的抗原性,选择抗原性强的第256～405aa的编码片段设计引物并进行PCR扩增,结果获得截短的gD基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,并转化E.coli BL21(DE3)。经IPTG诱导后,获得大小为43.5ku的重组蛋白,命名为r-gD。Western-blot分析结果表明,r-gD具有较强的抗原性。
- 魏秀英石星明张晶王玫赵妍胡顺磊崔红玉全炎铭闫帅陈洪岩王云峰
- 关键词：传染性喉气管炎病毒糖蛋白D
- 表达传染性喉气管炎病毒gB基因和新城疫病毒F基因重组病毒免疫及强毒攻击后外周血T淋巴细胞亚群的动态被引量：1
- 2006年
- 采用流式细胞检测技术对表达传染性喉气管炎病毒gB基因和新城疫病毒F基因重组鸡痘病毒(rFPV-gB-F)、新城疫弱毒疫苗以及传染性喉气管炎弱毒疫苗免疫和传染性喉气管炎以及新城疫强毒攻击后外周血T细胞表型亚类(CD4+、CD8+、TCRγδ+)的变化动态进行监测。重组疫苗和禽痘疫苗免疫之后,CD8+和TCRγδ+的细胞数先升高后回落;在NDV强毒攻击之后,ND疫苗免疫组的TCRγδ+数量升高,rFPV-gB-F免疫组的三种细胞数量在第1周都下降,随后升高;ILT疫苗在免疫后的第1周,CD4+细胞数量下降。结果提示rFPV-gB-F可以诱发相应的细胞免疫应答,但是有关传染性喉气管炎病毒导致的细胞免疫需要进一步的研究。
- 智海东王云峰孙永科张晶王玫彭金美刘永刚童光志
- 关键词：传染性喉气管炎新城疫重组禽痘病毒外周血T淋巴细胞
