张晓蕊
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 供职机构：哈尔滨师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物的合成、表征与极谱行为被引量：5
- 2006年
- 合成了新氨基酸席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO22+,Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.元素分析与摩尔电导值表明,新配合物的组成为[UO2HL2].H2O,[CuHL2].H2O,[NiHL2].2H2O和[ZnHL2].2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征.并考察了铜配合物的极谱行为.结果表明席夫碱以3齿形式配位,配合物中心离子的配位数(除UO22+以外)均为6.
- 俞志刚李锦州杨昱张晓蕊
- 关键词：酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物极谱
- 二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与电化学行为被引量：18
- 2004年
- 合成了 1 对氯苯基 3 苯基 4 (α 呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 5 (HL)及其Cu(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Cr(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )配合物。根据元素分析、化学方法、摩尔电导结果推出配合物的组成为 [ML2 ]和 [ML3 ]。通过红外光谱、核磁共振谱、紫外 可见光谱、差热 热重分析和极谱对其配位结构、一般性质和电化学行为进行了研究。结果表明 ,配体以酮式结构存在 ,配位后转变为烯醇式结构 ,并以羰基和烯醇羟基O原子与中心离子成键 ,Pb(Ⅱ )配合物在 - 0 5 0V产生配位吸附波。电极反应为可逆反应 ,Pb2 + 得到
- 俞志刚李锦州刘双全张晓蕊
- In(Ⅲ)-1-苯基-3-甲基-4-噻吩甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究被引量：4
- 2005年
- 在pH3.0的HCl-NaAc介质中,In(Ⅲ)与1_苯基_3_甲基_4_噻吩甲酰基_吡唑啉酮_5(HPMTHP)生成配合物,于-0.63V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,In含量在0.002～1μg/mL范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理,证明-0.63V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子In(Ⅲ)还原产生。用直线法测得配合物组成为n[In(Ⅲ)]∶n(HPMTHP)=1∶1,表观稳定常数为2.96×103。
- 张晓蕊李锦州俞志刚
- 关键词：配合物吸附波铟
- 二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及铜、铅配合物的合成与表征
- 2004年
- 合成了新β -双酮试剂 ,1-对甲苯基 - 3-苯基 - 4 - (α -呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 - 5 (HL)及其Cu(Ⅱ )和Pb(Ⅱ )配合物。根据元素分析、化学方法、摩尔电导结果推出配合物的组成为 [ML2 ]。通过红外光谱、紫外 -可见光谱、差热 -热重分析和X -射线衍射分析对其配位结构和一般性质进行了研究。
- 俞志刚李锦州张晓蕊
- 关键词：铜铅配合物螯合剂
- 噻吩甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及极谱行为被引量：7
- 2004年
- 在非水溶剂中 ,β 丙氨酸与 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5反应合成新型酰基吡唑啉酮席夫碱化合物 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL) .通过回流席夫碱和金属硝酸盐合成了UO2 (Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )和Fe(Ⅱ )金属配合物 .在乙酸 乙酸钠 (pH =4 .6 )缓冲溶液 饱和甘汞电极体系中 ,测量电位 - 1.2 4V处 ,测得铜配合物的极谱波 .元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O ,[CuL2 ]·2H2 O ,[CoL2 ]·2H2 O和 [FeL2 ]·2H2 O .运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征 .结果表明 ,配合物的中心离子 (除UO2 2 + 以外 )均为 6配位 .铜配合物的Cu2 + 还原产生峰电流 ,其电极反应转移 1个电子 .
- 李锦州杨昱张晓蕊俞志刚
- 关键词：Β-丙氨酸配合物极谱
