张晓菁
- 作品数：21 被引量：96H指数：6
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 凋亡相关基因在子宫内膜癌中的研究进展被引量：5
- 2004年
- 细胞凋亡是细胞积极参与自身死亡的单一细胞缺失过程 ,对肿瘤形成和发展起重要作用。肿瘤细胞凋亡的过程及其调控因素是近年来研究的热点 ,并试图通过诱导凋亡达到基因治疗的目的。凋亡的内源性调控因素主要是凋亡相关基因及其产物。综述凋亡相关基因bcl 2家族、p5 3、p2 1、p16、Fas/Fasl、C myc在子宫内膜癌中的表达及其与肿瘤发生、发展的关系以及与治疗效果和预后方面的研究进展作一综述。
- 贾艳敏张晓菁温泽清
- 关键词：子宫内膜肿瘤基因BCL-2基因基因P16基因MYC
- 卵巢癌耐药细胞株体外模型的建立及相关研究被引量：3
- 2005年
- 目的探讨人卵巢癌细胞多药耐药(MDR)的发生机制。方法以浓度梯度诱导法建立卵巢癌阿霉素(ADM)耐药细胞亚株OVCAR/AR。人多药耐药基因(MDR1)转染OVCAR-3细胞建立多药耐药亚株OV-CAR/MDR细胞。流式细胞术检测P-糖蛋白(P-gp)的表达,罗丹明试验检测P-gp的药物转运功能;MTT法检测细胞对化疗药的抵抗性。结果成功地建立了人卵巢癌MDR细胞株OVCAR/AR和OVCAR/MDR。与亲代细胞OVCAR-3相比,两株耐药细胞P-gp的表达水平显著增加,转运功能增强。OVCAR/AR细胞对ADM、泰素(TAX)和顺铂(DDP)产生交叉耐药,而OVCAR/MDR细胞只对前两者产生耐药。结论OVCAR/AR细胞和OVCAR/MDR细胞具有典型的MDR表型,其机制主要是MDR1基因过度表达致细胞内药物浓度减少。
- 张晓菁姚晓奕常玉华贾艳敏
- 关键词：卵巢肿瘤细胞株多药耐药
- 载体表达小干扰RNA逆转卵巢癌的多药耐药被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨载体表达的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)逆转卵巢癌细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法建立人卵巢癌阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR;脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染OVCAR/AR细胞;实时定量RT-PCR检测MDRlmRNA的表达;流式细胞术检测P-gp的表达,罗丹明试验检测P-gp的药物转运功能;MTT法检测OVCAR/AR细胞对化疗药的抵抗性。结果:转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b后,OVCAR/AR细胞的MDR1mRNA和P-gp的表达均显著下降,P-gp的转运功能减少,OVCAR/AR细胞对阿霉素、泰素的耐药性逆转。结论:载体表达的siRNA可持久有效地抑制卵巢癌耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达,并逆转其多药耐药。
- 张晓菁温泽清白爱民石敏姚晓奕
- 关键词：小干扰RNAMDR1基因多药耐药逆转
- 口服大剂量MPA对子宫内膜癌血管生成的影响
- 目的:探讨口服大剂量醋酸甲羟孕酮(MPA)对子宫内膜癌间质血管生成的影响.方法:选择经诊断性刮宫证实、未经任何治疗的子宫内膜癌病例20例,术前给予MPA500mg/日口服,连续10天.用免疫组化方法测定用药前后内膜癌标本...
- 张晓菁温泽清兰守敏赵兴波马金龙
- 文献传递
- 靶向MDR1基因的小分子干扰RNA对卵巢上皮性癌裸鼠移植瘤多药耐药的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 化疗是治疗晚期卵巢上皮性癌（卵巢癌）的重要手段，但多药耐药的产生常使化疗不能达到理想的效果，而多药耐药基因——MDR1基因编码的P糖蛋白（P—gp）的过度表达是导致肿瘤细胞耐药的最直接原因。已有研究表明，小分子干扰RNA（siRNA）可诱导序列特异性基因沉默。在以往的研究中，本研究组利用脂质体介导的siRNA在体外成功地转染卵巢癌耐药细胞株，并证实了其具有诱导MDR1基因沉默、逆转卵巢癌细胞耐药的作用。本研究建立了耐药卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型，以靶向MDR1基因的siRNA转染荷瘤裸鼠，旨在探讨siRNA在动物体内抑制MDR1基因表达、
- 张晓菁石敏王颖颖温泽清
- 关键词：小分子干扰RNA晚期卵巢上皮性癌MDR1基因裸鼠移植瘤靶向肿瘤细胞耐药
- SimMom模拟人在产科医师培训中的作用被引量：4
- 2016年
- 产科是一门实践性强、应急性高、对团队合作要求高的临床医学。在患者安全性要求更高的今天,产科医生需要通过模拟训练来提高临床操作技能和团队合作能力以应对各种急危重症。现对Sim Mom模拟人在产科医师培训中的研究进展进行讨论。
- 张晓菁王谢桐
- 关键词：病人模拟产科
- siRNA为基础的RNAi在肿瘤基因治疗中的应用进展被引量：20
- 2007年
- 几乎所有的人类肿瘤都存在多基因损伤,药物治疗很难只作用于癌基因本身,而不影响相对应的未发生突变的原癌基因及其相关因子。最近发现的RNA干扰和小干扰RNA(small interfering RNA,siR-NA)在哺乳动物细胞中的应用,为肿瘤特异性治疗途径提供了新的工具。因其具有高度特异性和高效性,siRNA可能成为基因治疗的新型抗肿瘤药。总结siRNA在肿瘤中的研究成果,包括在细胞培养和动物模型对癌基因的抑制作用、有效的siRNA传递系统的开发及其治疗潜能发展的研究。
- 白爱民贾艳敏张晓菁
- 关键词：肿瘤基因治疗RNA干扰
- 口服大剂量孕激素对子宫内膜癌形态学及分子生物学的影响
- 目的:研究大剂量外源性孕激素对子宫内膜癌患者的治疗作和,并探讨春作用机制.结论:大剂量孕激素治疗后病理学改变显示孕激素对肿瘤细胞有直接作用,使癌细胞生长受抑,促使其分化转向成熟,免疫组织化学法检测内膜癌细胞增殖指数是显减...
- 张晓菁
- 关键词：子宫内膜肿瘤孕激素血管生成
- 文献传递
- 哺乳期的营养管理被引量：6
- 2007年
- 张晓菁王谢桐
- 关键词：哺乳期妇女营养管理母乳喂养传统习俗饮食结构
- RNA干扰技术抑制耐药细胞MDR1基因表达的研究被引量：13
- 2006年
- 目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞,实时定量RT-PCR方法检测MDRl mRNA的表达,流式细胞术检测P-gp的表达,MTT法检测耐药细胞对化疗药的抵抗性。结果:耐药细胞OVCAR/MDR细胞MDR1 mRNA的表达高于OVCAR/AR细胞,两者均高于其亲代细胞OV-CAR-3;转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b可显著抑制两株耐药细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达,OVCAR/MDR和OV-CAR/AR细胞对阿霉素抗药性的逆转率分别为79.5%和93.9%。结论:载体表达的MDR1特异性siRNA可抑制卵巢癌耐药细胞亚株MDR1基因的表达,因而增加耐药细胞对化疗药物的敏感性。
- 张晓菁温泽清张华玲石敏
- 关键词：RNA干扰卵巢肿瘤抗药性耐药细胞MDR1基因
