张昊
- 作品数：6 被引量：67H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种血清4型禽腺病毒纳米抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒纳米抗体及其制备方法和应用，属于病毒检测技术领域。所述血清4型禽腺病毒纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明提供的抗FAdV‑4纳米抗体与辣根过氧化物酶的融合蛋白可作为检...
- 孙亚妮赵芯钰张昊赵钦
- 利用HC基因确定西瓜花叶病毒在蚜虫口针上的定位与分布
- 西瓜花叶病毒（WMV）为马铃薯Y病毒属（Potyvirus）成员,传播方式是蚜虫非持久性方式,西瓜和甜瓜是主要被危害的对象,引起花叶病。在自然环境下,以桃蚜（Myzus persicae （Sultzer））、棉蚜（Ap...
- 张昊
- 关键词：GFP重叠延伸PCR
- 文献传递
- 小麦黄矮病品种抗病性调查及种群多重PCR检测被引量：9
- 2010年
- 为了解当前大面积种植小麦品种及种质资源对小麦黄矮病(BYDV)的抗病性,在利用自然发病和人工接种的方法对小麦抗病性进行鉴定的基础上,构建了可同时检测病原BYDV三个不同种群的多重PCR体系,并检测了陕西省杨凌地区的种群发生状况以验证体系的稳定性。结果表明,2007年田间BYDV自然发病率高达86.5%,2008年和2009年发病率降低,分别为10.6%和14.0%,不同年份间自然发病率差异大。2009年在自然发病的基础上进行人工接种鉴定,发现品种和资源发病率较自然发病率升高43.7个百分点,而已感病材料的发病率变化不大。小冰麦×小偃22(F_1)、小偃22×小偃6号(F_1)、石5144×小偃22(F_2)等分离群体和小冰麦、豫麦34等小麦品种部分植株感病初期发病级别分别达到3、2、5、5、6级,而后期级别分别降至0、0、1、2、0级,表现出恢复现象。小偃6号、小偃54、小偃597等小偃系列品种发病率高,2009年人工接种后小偃系列品种发病率高达总调查材料数(157种)的13.5%。秦丰148、西农402、陕715、西农979四个品种连续三年表现抗病。利用多重PCR体系检测了杨凌地区的8个田间自然发病样品,发现混合感染现象严重,PAV感染率达到25%,也证明多重PCR体系稳定可靠。
- 于祥泉陈旺吴云锋赵震张昊
- 关键词：抗病性种群多重PCR
- 五种烟草病毒TMV、CMV、TEV、PVY及TVBMV的多重RT-PCR同步检测被引量：34
- 2011年
- 我国烟草病毒主要有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草蚀纹病毒(TEV)、马铃薯Y病毒(PVY)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV),通常发生复合侵染。本研究对我国5种烟草病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物,通过优化引物和模板浓度,摸索扩增参数,在一个体系中成功对5种病毒复合侵染的烟草材料进行多重RT-PCR扩增,得到237、273、347、456和547 bp共5条特异性条带,建立了能同时检测TMV、CMV、TEV、PVY和TVBMV的多重RT-PCR检测体系。对田间样品检测结果证明,多重RT-PCR体系能够同时检测5种病毒,并且灵敏度高。
- 郑轩成巨龙赵震李正男王威麟张昊吴云锋
- 关键词：多重RT-PCR
- 侵染西瓜的5种病毒ZYMV、WMV、TMV、SqMV和CMV的多重RT-PCR检测体系的建立与检测应用被引量：25
- 2010年
- 根据5种病毒小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、南瓜花叶病毒(Squash mosaic virus,SqMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosai cvirus,CMV)的核苷酸保守区序列,设计特异性引物对,从影响多重RT-PCR(mRT-PCR)扩增的引物浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行反应体系的优化,建立了一种能够同时检测ZYMV、WMV、TMV、SqMV和CMV的多重RT-PCR技术体系,并进行了实际应用。在一个体系中对上述5种病毒复合侵染的西瓜材料进行多重RT-PCR扩增,得到与试验设计相符的5条特异性条带,依次是542、485、410、354和293bp。该体系实现了对侵染西瓜的5种病毒的同时检测,极大地提高了检测效率,降低了检测成本,体现了多重RT-PCR的优越性。
- 王威麟张昊于祥泉吴云锋张文波张春平
- 关键词：西瓜多重RT-PCR病毒
- 小麦蓝矮植原体溶血素及β-1,4-内切葡聚糖酶基因的分离、蛋白结构功能的预测及原核表达
- 本文利用小麦蓝矮病植原体16SrDNA基因和延伸因子(EF-TU)tuf基因序鉴定小麦蓝矮病植原体是属于植原体16SrI组，完成了小麦蓝矮植原体的分类，分析了免疫收列膜蛋白(Imp)基因的克隆和分子特性，小麦蓝矮植原体寄...
- 侯伟张珏吴云锋张春平于祥泉刘萍张昊
- 关键词：小麦蓝矮病植原体溶血素内切葡聚糖酶基因分离蛋白结构原核表达
